Testsea Disease Test Adenovirus Rapid Test Kit

Descrizione breve:

Nome di marca:

mare di prova

Nome di u produttu:

Kit di test rapidu per l'adenovirus

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature per l'analisi patologica

Certificatu:

ISO 9001/13485

Classificazione di i strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Specimen:

Feces

Formatu:

Cassetta/Strip

Specificazione:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Dettagli rapidi

Nome di marca:

mare di prova

Nome di u produttu:

Kit di test rapidu per l'adenovirus

 

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature per l'analisi patologica

Certificatu:

ISO 9001/13485

Classificazione di i strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Specimen:

Feces

Formatu:

Cassetta/Strip

Specificazione:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

HIV 382

Usu destinatu

U Test Adenovirus One Step hè un immunoassay qualitatiu basatu nantu à a membrana per a rilevazione di adenovirus in feci. In questa prucedura di prova, l'anticorpu Adenovirus hè immobilizzatu in a regione di a linea di prova di u dispusitivu. Dopu chì un voluminu adattatu di specimenu di prova hè postu in u specimenu bè, reagisce cù particelle rivestite di anticorpi Adenovirus chì sò stati appiicati à u pad di specimen. Questa mistura migra cromatograficamente longu a durata di a striscia di prova è interagisce cù l'anticorpu Adenovirus immobilizzatu. Se u specimenu cuntene Adenovirus, una linea culurata apparirà in a regione di a linea di prova chì indica un risultatu pusitivu. Se u specimenu ùn cuntene micca Adenovirus, una linea culurata ùn apparisce micca in questa regione indicà un risultatu negativu. Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, una linea culurata apparirà sempre in a regione di a linea di cuntrollu chì indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.

HIV 382

HIV 382

Riassuntu

Adenovirus hè a seconda causa più cumuna di gastroenterite virali in i zitelli (10-15%). Stu virus pò ancu causà malatie respiratorie è, sicondu u serotipu, ancu diarrea, cunjunctivitis, cistitis, etc. À l'affittu 47 serotipi di adenovirus sò stati descritti, tutti sparte un antigenu hexon cumuni. I serotipi 40 è 41 sò quelli assuciati cù gastroenterite. U sindromu principale hè a diarrea chì pò durà trà 9 è 12 ghjorni assuciata cù frebba è vomitu.

Prucedura di prova

1.U Test One Step pò esse realizatu utilizatu nantu à i feci.
2.Raccogliere una quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un cuntainer di raccolta di campioni puliti è secchi per ottene antigeni massimi (se presente). I migliori risultati seranu ottenuti se i saggi sò realizati in 6 ore dopu a cullizzioni.
3.pecimen cullate pò esse guardatu per 3 ghjorni à 2-8s'ellu ùn hè micca pruvatu in 6 ore. Per u almacenamentu longu, i specimens deve esse guardatu sottu à -20.
4.Svita u cappucciu di u tubu di raccolta di campioni, poi pugnale aleatoriamente l'applicatore di raccolta di campioni in u specimenu fecale in almenu 3 siti diffirenti per cullà circa 50 mg di feces (equivalente à 1/4 di un pisello). Ùn scoop the fecal of membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una gota più di specimen à u specimen well.

pusitivu:Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di linea di cuntrollu (C), èun'altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.

Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C).a regione di a linea di prova.

Invalidu:A linea di cuntrollu ùn vene micca. Un volume di specimen insufficiente o una procedura incorrectatecnichi sò i mutivi più prubabile di fallimentu linea di cuntrollu.

★ Revisione a prucedura è ripetitea prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.

Infurmazioni nantu à l'esposizione

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

1c9ff44e

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

Certificatu d'onore

1-1

Profilu di a cumpagnia

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.

Prucessu di u produttu

1.Preparate

1.Preparate

1.Preparate

2.Cover

1.Preparate

3.Cross membrane

1.Preparate

4.Cut strip

1.Preparate

5.Assemblea

1.Preparate

6.Pack i sacchetti

1.Preparate

7.Seal i sacchetti

1.Preparate

8.Pack a scatula

1.Preparate

9.Encasement

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

Mandate u vostru missaghju à noi:

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Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi