Kit di test di l'antigene specificu di a prostata PSA
Tavola di paràmetri
| Numero di mudellu | TSIN101 |
| Nome | Kit de test qualitatif de l'antigène spécifique de la prostate PSA |
| Features | Alta sensibilità, Semplice, Facile è Precisu |
| Specimen | WB/S/P |
| Specificazione | 3,0 mm 4,0 mm |
| Accuratezza | 99,6% |
| Storage | 2'C-30'C |
| spedizione | Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL |
| Classificazione di i strumenti | Classe II |
| Certificatu | CE ISO FSC |
| A durata di a conservazione | dui anni |
| Tipu | Attrezzature per l'analisi patologica |
Principiu di u Dispositivu di Test Rapidu FOB
U Dispositivu di Test Rapidu PSA (Sangue Interu) rileva l'antigeni specifichi di a prostata per l'interpretazione visuale di u sviluppu di u culore nantu à a striscia interna. L'anticorpi PSA sò immobilizzati nantu à a regione di prova di a membrana. Durante a prova, u specimenu reagisce cù l'anticorpi PSA cunjugati à particelle culurite è precoated nantu à u pad di mostra di a prova. A mistura poi migra à traversu a membrana per azzione capillare, è interagisce cù reagenti nantu à a membrana. Se ci hè abbastanza PSA in u specimenu, una banda culurata si formarà in a regione di prova di a membrana. Una banda di prova (T) singal più debule di a banda di riferimentu (R) indica chì u nivellu di PSA in u specimenu hè trà 4-10 ng/mL. Un signalu di banda di prova (T) uguale o vicinu à a banda di riferimentu (R) indica chì u nivellu di PSA in u specimenu hè di circa 10 ng/mL. Un signalu di banda di prova (T) più forte di a banda di riferimentu (R) indica chì u nivellu di PSA in u specimenu hè sopra à 10 ng/mL. L'apparizione di una banda culurata in a regione di cuntrollu serve cum'è un cuntrollu procedurale, chì indica chì u voluminu propiu di specimenu hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.
U Dispositivu di Test Rapidu PSA (Sangue Interu / Serum / Plasma) hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di antigeni specifichi di prostata in campioni di sangue umanu, serum o plasma. Stu kit hè destinatu à aduprà com'è aiutu in u diagnosticu di u cancer di prostata.
Prucedura di prova
Purtate testi, specimens, buffer è / o cuntrolli à a temperatura di l'ambienti prima di l'usu.
1. Eliminate a prova da u so saccu sigillatu, è mette nantu à una superficia pulita è livellu. Etichettate u dispusitivu cù l'identificazione di u paziente o di cuntrollu. Per megliu risultati, l'assay deve esse realizatu in una ora.
2. Trasferisce 1 gocce di serum/plasma à u specimen well (S) di u dispusitivu cù a pipetta dispunibile furnita, dopu aghjunghje 1 goccia di buffer, è cumincianu u timer.
OR
Trasferisce 2 gocce di sangue tutale à u pozzu di specimenu (S) di u dispusitivu cù a pipetta dispunibile furnita, dopu aghjunghje 1 goccia di buffer, è avvià u timer.
OR
Lasciate 2 gocce pendenti di sangue sanu sanu per cascà in u centru di u pozzu di specimenu (S) di u dispusitivu di prova, dopu aghjunghje 1 goccia di buffer, è inizià u timer.
Evite di intrappulà e bolle d'aria in u specimen well (S), è ùn aghjunghje micca solu suluzione à a zona di u risultatu.
Quandu a prova principia à travaglià, u culore migrarà attraversu a membrana.
3. Aspettate chì a fascia culurata (s) apparisce. U risultatu deve esse lettu à 10 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.
Cuntenutu di u kit
U Dispositivu di Test Rapidu PSA (Sangue Interu) hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di l'antigeni specifichi di prostata in campioni di sangue umanu, serum o plasma. Stu kit hè destinatu à aduprà com'è aiutu in u diagnosticu di u cancer di prostata.
INTERPRETAZIONE DI RISULTATI
pusitivu (+)
E bande rose-rosa sò visibili sia in a regione di cuntrollu sia in a regione di prova. Indica un risultatu pusitivu per l'antigenu di l'emoglobina.
Negativu (-)
Una banda rosa-rosa hè visibile in a regione di cuntrollu. Nisuna banda di culore appare in a regione di prova. Indica chì a cuncentrazione di l'antigenu di l'emoglobina hè zero o sottu à u limitu di deteczione di a prova.
Invalidu
Nisuna banda visibile in tuttu, o ci hè una banda visibile solu in a regione di prova, ma micca in a regione di cuntrollu. Repetite cù un novu kit di prova. Se a prova falla sempre, cuntattate u distributore o a tenda, induve avete compru u pruduttu, cù u numeru di lottu.
Infurmazioni nantu à l'esposizione
Certificatu d'onore
Profilu di a cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
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Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cover
3.Cross membrane
4.Cut strip
5.Assemblea
6.Pack i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Pack a scatula
9.Encasement
