Felicitazioni!！ "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" fabbricatu da Testsea hà ottenutu a Certificazione FDA in Filippine u 25 d'aprile 2022. A certificazione indica chì i prudutti Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test sò appruvati per vende in u 2022. Mercatu Filippini da u guvernu lucale.
U nostru pruduttu pò esse usatu sia per l'usu prufessiunale sia per l'usu in casa (autotesta).Hè convenientu per l'istituzioni, l'individui è e famiglie per detectà campioni di tamponi nasali / nasofaringei / orofaringei rapidamente è puntuale.
* Alta specificità è sensibilità
* Risultatu istantaneu à 15-20 minuti
* Facile da cullà campioni * Nisun equipamentu necessariu * I risultati sò chjaramente visibili
* Adatta per e curone novi à grande scala * Identificà l'infezione precoce
Dapoi u scoppiu di u COVID-19, Testsea seguita strettamente cù l'operazione di u sistema di gestione di qualità ISO13485 è ISO9001 cù ricerca, produzzione, cuntrollu di qualità, finanza, vendite domestiche è vendite internaziunali, ecc. in l'UE, a certificazione Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australia, Tailandia Food and Drug Administration (FDA) è alcune altre certificazioni da diversi paesi, chì dimustranu a qualità di i nostri prudutti sò appruvati da istituzioni governative cunnesse.Inoltre, i nostri prudutti anu una bona reputazione è influenza di marca da i mercati d'oltremare.Testsea hà da cuntinuà à a ricerca è u sviluppu di prudutti di teste rapidi di u COVID-19 è cuntribuisce à a lotta contru l'epidemie di COVID-19 in u mondu.
Tempu di Postu: Apr-29-2022