LH Ovulation Rapid Test Kit

Descrizione breve:

A LH Ovulation Test hè un test rapidu in un passu cuncepitu per a rilevazione qualitativa di l'hormone luteinizzante umanu (LH) in l'urina per predichendu u tempu di l'ovulazione.

Solu per l'autotesta è u diagnosticu in vitro.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Tavola di paràmetri

Numero di mudellu HLH
Nome LH Ovulation Rapid Test Kit
Features Alta sensibilità, Semplice, Facile è Precisu
Specimen Urine
Specificazione 3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Accuratezza > 99%
Storage 2'C-30'C
spedizione Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL
Classificazione di i strumenti Classe II
Certificatu CE/ISO 13485
A durata di a conservazione dui anni
Tipu Attrezzature per l'analisi patologica

pesce (1)

Principiu di u Dispositivu di Test Rapidu FLH

U reattivu di prova hè espostu à l'urina, chì permette à l'urina di migrà attraversu a striscia di prova assorbente.U cunjugatu di tintura di anticorpu marcatu si unisce à l'LH in u specimenu furmendu un complexu di anticorpi-antigenu.Stu cumplessu si unisce à l'anticorpu anti-LH in a regione di prova (T) è pruduce una linea di culore.In assenza di LH, ùn ci hè micca una linea di culore in a regione di prova (T).U mischju di reazzione cuntinueghja à scorri à traversu u dispusitivu assorbente oltre a regione di prova (T) è a regione di cuntrollu (C).U cunjugatu Unbound si lega à i reagenti in a regione di cuntrollu (C), pruducia una linea di culore, dimustrendu chì a striscia di prova funziona bè.A striscia di prova pò detect accuratamente a vostra crescita di LH quandu a cuncentrazione di LH hè uguale o più grande di 25mIU/ml.

pesce (1)

PROCEDURA DI TEST

Leghjite attentamente tutta a prucedura prima di fà qualsiasi teste.
Laisser la bande de test et l'échantillon d'urine s'équilibrer à température ambiante (20-30 ℃ ou 68-86 ℉) avant de procéder à l'essai.

1.Eliminà a striscia di prova da a borsa sigillata.
2. Tenendu a striscia verticalmente, immergete cù cura in u specimenu cù a freccia puntata versu l'urina.
NOTA: Ùn immerse micca a striscia oltre a Max Line.
3.Remove a striscia dopu à 10 seconde è mette a striscia pianu nantu à una superficia pulita, secca, non assorbente, è poi principià u timing.
4.Aspittà chì e linee culurite appariscenu.Interprete i risultati di a prova à 3-5 minuti.

NOTA: Ùn leghje risultati dopu à 10 minuti.

CONTENUTA, ALMACENATURA E STABILITÀ

A striscia di prova hè custituita da anticorpi monoclonali d'oru colloidali contr'à LH rivestiti nantu à una membrana di poliester, è anticorpi monoclonali contr'à LH è IgG capra-anti-mouse rivestiti nantu à a membrana di nitrate di cellulosa.
Ogni saccu cuntene una striscia di prova è un dessicante.Ogni scatula cuntene cinque sacchetti è una struzzione per l'usu

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

INTERPRETAZIONE DI RISULTATI

pusitivu (+)

Se a linea di prova hè uguale o più scura di a linea di cuntrollu, avete a sperimentazione di l'hormone chì indica chì l'ovulate prestu, generalmente in 24 à 48 ore di u surge.Se vulete esse incinta, u megliu tempu per avè una relazione hè dopu à 24 ore, ma prima di 48 ore.

Negativu (-)

Solu una linea di culore appare in a regione di cuntrollu, o a linea di prova si prisenta ma hè più ligera cà a linea di cuntrollu.Questu significa chì ùn ci hè micca un surge LH.

Invalidu

U risultatu ùn hè micca validu s'ellu ùn ci hè micca una linea di culore in a regione di cuntrollu (C), ancu s'è una linea appare in a regione di prova (T).In ogni casu, ripetite a prova.Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u lottu è cuntattate u vostru distributore lucali.
NOTA: Una linea di culore chì appare in a regione di cuntrollu pò esse vistu cum'è una basa per una prova efficace.

Infurmazioni nantu à l'esposizione

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

Profilu di a cumpagnia

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA.Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare.A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.

Prucessu di u produttu

1.Preparate

1.Preparate

1.Preparate

2.Cover

1.Preparate

3.Cross membrane

1.Preparate

4.Cut strip

1.Preparate

5.Assemblea

1.Preparate

6.Pack i sacchetti

1.Preparate

7.Seal i sacchetti

1.Preparate

8.Pack a scatula

1.Preparate

9.Encasement

infurmazione nantu à l'esposizione (6)


  • Previous:
  • Next:

  • Mandate u vostru messagiu à noi:

    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi

    I prudutti cunnessi

    Mandate u vostru messagiu à noi:

    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi