Test rapidu di l'antigenu COVID-19 di JAMACH - ARTG385429
INTRODUZIONE
U JAMACH'S COVID Antigen Test Cassette fabbricatu da Hangzhou Testsea Biotechnology Co.,Ltd hè un test rapidu per a rilevazione qualitativa di l'antigene nucleocapid SARS-Cov-2 in campioni di tamponi nasali umani anteriori raccolti direttamente da individui suspettati di COVID 19. aiutu à u diagnosticu di l'infezione SARS-CoV-2 chì pò purtà à a malatia COVID-19. A prova hè unicu usu è destinata à l'autotesta. Cunsigliatu solu per individui sintomatichi. Hè cunsigliatu di utilizà sta prova in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi. Hè sustinutu da a valutazione di u rendiment clinicu. Hè ricumandemu chì l'autotesta hè aduprata da persone di 18 anni è più è chì l'individui sottu 18 anni deve esse assistiti da un adultu. Ùn aduprate micca a prova nantu à i zitelli sottu à 2 anni.
| Tipu d'assay | Test di PC à flussu laterale |
| Tipu di prova | Qualitativu |
| Materiale di prova | tampone nasale - |
| Durata di a prova | 5-15 minuti |
| Dimensione di u pacchettu | 1 prova / scatula, 5 teste / scatula, 20 teste / scatula |
| Temperature di almacenamiento | 4-30 ℃ |
| A durata di a conservazione | 2 anni |
| Sensibilità | 97% (84,1% -99,9%) |
| Specificità | 98% (88,4% -100%)) |
| Limitu di deteczione | 50TCID 50/ml |
INREAGENTI E MATERIALI FRUTI
| 1 Testu / Box | 1 cassetta di prova, 1 tampone sterile, 1 tubu di estrazione cù tampone è cappucciu, 1 istruzioni d'usu |
| 5 Test / Box | 5 Cassetta di prova, 5 Tampone sterile, 5 Tubo di estrazione con tampone e tappo, 5 Istruzioni per l'uso |
| 20 Test/Box | 20 cassetta di prova, 20 tampone sterile, 20 tubi di estrazione con tampone e tappo, 4 istruzioni d'uso |
INISTRUZIONI PER L'USU
① Lavate e mani
②Verificate u cuntenutu di u kit prima di pruvà
③Verificate a scadenza truvata nantu à u saccu di foglia di cassette è sguassate a cassetta da a borsa.
④ Eliminate u fogliu da u tubu di estrazione chì cuntene liquidu tampone è Placein u burato à u spinu di a scatula.
⑤Elimine cun cura u tampone senza toccu a punta. Inserite tutta a punta di u tampone, 2 à 3 cm in una fossa nasale, sguassate cù cura u tampone senza toccu upunta. Rub l'internu di a narice in movimenti circulari 5 volte per almenu 15 seconde， Avà pigliate u stessu tampone nasale è inserisci in l'altru narice è ripetite.
⑥ Pone u tampone in u tubu di estrazione. Girate u tampone per circa 10 seconde è agite 10 volte mentre pressu u tampone contr'à l'internu di u tubu perscacciate u più liquidu pussibule.
⑦ Chiudere u tubu di estrazione cù u tappu furnitu.
⑧Mixate bè cù u fondu di u tubu. Pone 3 gocce di a mostra verticalmente in a finestra di mostra di a cassette di prova. Leghjite u risultatu dopu à 10-15 minuti. Nota: U risultatu deve esse lettu in 20 minuti, altrimenti, una prova ripetuta hè cunsigliatu.
⑨ Avvolgi cù cura i cumpunenti di u kit di prova utilizati è i campioni di tampone, èmette in un saccu di rifiuti prima di sbarcà in i rifiuti domestici.
Pudete riferite à sta struzzione Use Vedio:
ININTERPRETAZIONE DI RISULTATI
Dui linii culurati appariscenu. Unu in a regione di cuntrollu (C) è unu in a regione di prova (T). NOTA: a prova hè cunsiderata pusitiva appena apparisce ancu una linea debule. Risultatu pusitivu significa chì l'antigeni SARS-CoV-2 sò stati rilevati in u vostru campione, è pudete esse infettatu è presumitu di esse contagiosu. Riferite à a vostra autorità sanitaria pertinente per cunsiglii nantu à se un test PCR hè
necessariu per cunfirmà u vostru risultatu.
Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore apparente appare in a regione di prova (T). Questu significa chì ùn hè statu rilevatu nisun antigenu SARS-CoV-2 è hè improbabile chì avete COVID-19. Cuntinuà à seguità tutti i lucali
linee è misure quandu in cuntattu cù l'altri cum'è pudete esse infettatu. Se i sintomi cuntinueghjanu, ripetite a prova dopu à 1-2 ghjorni, postu chì l'antigenu SARS-Cov-2 ùn pò micca esse rilevatu precisamente in tutte e fasi di l'infezione.
Nisuna linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). A prova hè invalida ancu s'ellu ùn ci hè micca una linea in a regione di prova (T). U risultatu invalidu indica chì a vostra prova hà avutu un errore è ùn hè micca capace di interpretà u risultatu di a prova. Un volume di mostra insufficiente o una manipulazione incorrecta sò i motivi più probabili per questu. Averete bisognu di ripruvà cù un novu Kit di Test Rapid Antigen. Sì avete sempre sintomi, duvete isolà in casa è evite u cuntattu cù l'altri
prima di a nova prova.
Rappresentante Autorizatu Australianu:
L'impresa Jamach PTY LTD
Suite 102, 25 Angas St, Meadowbank, NSW, 2114, Australia
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