Dengue IgM/IgG/NS1 Test Antigen Test Dengue Combo
A dengue hè trasmessa da a morsa di un mosquito Aedes infettatu da unu di i quattru virus dengue. Si trova in i zoni tropicali è subtropicali di u mondu. I sintomi appariscenu 3 - 14 ghjorni dopu à u muzzicu infettivu. A febbre Dengue hè una malatia febrile chì afecta i zitelli, i zitelli è l'adulti. A febbre emorragica Dengue (febbre, dolore addominale, vomitu, sanguinamentu) hè una cumplicazione potenzialmente letale, chì afecta principalmente i zitelli. Clinica precoce
U diagnosticu è a gestione clinica attenta da medichi è infermieri sperimentati aumentanu a sopravvivenza di i pazienti. Un passu Dengue NS1 Test hè una prova qualitativa simplice è visuale chì rileva l'anticorpi di u virus dengue in u sangue interu / serum / plasma umanu. A prova hè basatu annantu à l'immunocromatografia è pò dà arisultatu in 15 minuti.
INInformazioni basiche.
Model No | 101011 | Temperature di almacenamiento | 2-30 gradi |
Shelf Life | 24 M | Tempu di consegna | In 7 ghjorni di travagliu |
Obiettivu di diagnosticu | Virus Dengue NS1 | Pagamentu | T/T Western Union Paypal |
Pacchettu di trasportu | Carton | Unità di imballaggio | 1 Dispositivu di prova x 10/kit |
Origine | Cina | Codice HS | 38220010000 |
Materiali furniti
1.Testsealabs testu dispusitivu individually foil-pouched cù un desiccant
2.Assay suluzione in buttiglia dropping
3.Instruction manuale per usu
Feature
1. Facile operazione
2. Risultatu di lettura rapida
3. Alta Sensibilità è precisione
4. prezzu raghjone è high quality
Raccolta e preparazione di campioni
1.The One Step Dengue NS1 Ag Test pò esse realizatu utilizatu nantu à u Sangue Interu / Serum / Plasma.
2.Per cullà campioni di sangue sanu, serum o plasma in seguitu à e prucedure di laboratoriu clinicu regulare.
3.Separate serum o plasma da u sangue u più prestu pussibule per evità l'emolisi. Aduprate solu esemplari chjaramente non-emolizati.
4.Testing deve esse realizatu immediatamente dopu a cullizzioni di specimen. Ùn lasciate micca i specimens à a temperatura di l'ambienti per periodi prolongati. I campioni di serum è plasma ponu esse almacenati à 2-8 ℃ per un massimu di 3 ghjorni. Per u almacenamentu à longu andà, i specimens deve esse manteni sottu -20 ℃. U sangue sanu deve esse guardatu à 2-8 ℃ se a prova deve esse fatta in 2 ghjorni da a cullizzioni. Ùn congelate micca campioni di sangue sanu.
5.Bring specimens à a temperatura di l'ambienti prima di pruvà. I specimens congelati devenu esse completamente scongelati è mischiati bè prima di pruvà. Specimens ùn deve esse congelati è scongeli ripetutamente.
Prucedura di prova
Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.
1.Porta u saccu à a temperatura di l'ambienti prima di apre. Eliminate u dispusitivu di prova da u saccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.
2.Place u dispusitivu testu nant'à una superficia pulita è livellu.
3.For serum o plasma specimen: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriri 3 gocce di serum o plasma (circa 100μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di teste, dopu principià u timer. Vede l'illustrazione sottu.
4.Per i campioni di sangue tutale: Mantene u dropper verticalmente è trasferisce 1 goccia di sangue tutale (circa 35 μ l) à u pozzu (S) di l'esemplari di u dispusitivu di teste, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70 μl) è inizià u timer. . Vede l'illustrazione sottu. Aspettate chì e linee culurite apparisce. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.
Note:
L'applicazione di una quantità sufficiente di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u umidità di a membrana) ùn hè micca osservata in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una gota più di buffer (per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen well.
Interpretazione di u risultatu
pusitivu:Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente
deve apparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu: Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore apparente appare in a regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn vene micca. Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu. Revisate a prucedura è ripetite a prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.
Profilu di a cumpagnia
Altre teste di malatie infettive chì furnimu
Kit di test rapidu per e malatie infettive |
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Nome di u produttu | Catalogu No. | Specimen | Format | Specificazione |
| Certificatu | |
Influenza Ag A Test | 101004 | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
Test de l'influenza Ag B | 101005 | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
HCV Hepatitis C Virus Ab Test | 101006 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
Test HIV 1/2 Tri-line | 101008 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
Test d'anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
Test dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test di l'antigene Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test H.Pylori Ag | 101014 | Feces | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
Test di Sifilide (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test IgG/IgM tifoide | 101016 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Test di Tuberculose TB | 101018 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
HBsAg Hepatitis B Test antigenu di superficia | 101019 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
HBsAb Hepatitis B test di superficia di anticorpi | 101020 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
HBsAg Hepatitis B virus e Test Antigen | 101021 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
HBsAg Hepatitis B virus e Test Antibody | 101022 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
HBsAg Hepatitis B virus core Antibody Test | 101023 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
Test di rotavirus | 101024 | Feces | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
Test d'adenovirus | 101025 | Feces | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
Test di l'antigenu Norovirus | 101026 | Feces | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
Test IgM di virus HAV Hepatitis A | 101027 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test IgG/IgM di virus HAV Hepatitis A | 101028 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test tri-linea di malaria Ag pf/pv | 101029 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test di malaria Ag pv | 101031 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test di malaria Ag pf | 101032 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test di malaria Ag pan | 101033 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test Leishmania IgG/IgM | 101034 | Serum/Plasma | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Serum/Plasma | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test de Brucellose (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test di Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Tampone endocervicale/Uretrale | Striscia/Cassette | 25T |
| ISO | |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | 101039 | Tampone endocervicale/Uretrale | Striscia/Cassette | 25T |
| CE ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101040 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | 101041 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Test di Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
Test di anticorpi IgG/IgM per i virus della rubeola | 101044 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Test di anticorpi IgG/IgM di citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Test d'anticorpi IgG/IgM di virus Herpes simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Test d'anticorpi IgG/IgM di virus Herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Test di anticorpi IgG/IgM di virus Zika | 101048 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Test IgM di l'anticorpi di l'epatite E | 101049 | WB/S/P | Striscia/Cassette | 40T |
| ISO | |
Test Influenza Ag A+B | 101050 | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
Test multicombo HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
Test MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
Test Multi Combo HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
Test di l'antigene di Monkey Pox | 101054 | tamponi orofaringei | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
Test Combo di Rotavirus/Adenovirus Antigen | 101055 | Feces | Cassette | 25T |
| CE ISO |