【USU PUNTU】

Testsealabs®COVID-19 Antigen Test Cassette hè un immunoassay cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'antigenu COVID-19 in un campione di tampone nasale per aiutà à diagnosticà l'infezione virale COVID-19.

【Specificazione】

1 pc / scatula (1 dispositivu di prova + 1 tampone sterilizatu + 1 tampone di estrazione + 1 insertu di produttu)

【MATERIALI FUNZIONI】

Dispositivi 1.Test
2.Extraction Buffer
3.Sterilized Swab
4.Package Insert

【COLLEZIONE DI SPECIMENI】

Inserite un mini tampone di punta cù un fustu flexible (filu o plastica) attraversu a narina parallela à u palatu (micca in sopra) finu à chì a resistenza hè scontru o a distanza hè equivalente à quella da l'arechja à a narina di u paziente, chì indica u cuntattu cù a nasofaringe. . U tampone deve ghjunghje à a prufundità uguale à a distanza da i narici à l'apertura esterna di l'arechja. Strofinate delicatamente è rotola u tampone. Lasciate u tampone in u locu per parechji sicondi per assorbe e secrezioni. Sguassate lentamente u tampone mentre u rota. Specimens ponu esse cullati da i dui lati cù u stessu tampone, ma ùn hè micca necessariu di cullà specimens da i dui lati se u minitip hè saturatu di fluidu da a prima cullizzioni. Se un septum dévié ou un blocage crée des difficultés à obtenir l'échantillon d'une narine, utilisez le même tampon pour obtenir l'échantillon de l'autre narine.

【COME PROVA】

Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.

1.Unscrew u capu di u buffer d'estrazione di specimen. Aduprate u tampone nasofaringeale per piglià una mostra fresca. Pone u Nasopharyngeal Swab in u buffer d'estrazione è agitate è mischjà completamente.
2.Take a cassette di prova da u saccu di imballaggio, mette nantu à una tavula, cut off the protrusion of the collection tube, è aghjunghje 2 gocce di a mostra in u foru di mostra verticalmente.
3. Leghjite u risultatu dopu à 15 minuti. Se lasciate senza leghje per 20 minuti o più, i risultati ùn sò micca validi è una prova ripetuta hè cunsigliatu.

【INTERPRETAZIONE DI RISULTATI】

Pusitivu: Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.

* NOTA: L'intensità di u culore in e regioni di a linea di prova pò varià secondu a cuncentrazione di anticorpi COVID-19 presenti in u specimen. Dunque, ogni sfumatura di culore in a regione di a linea di teste deve esse cunsideratu pusitivu.

Negativu: Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore apparente appare in a regione di a linea di prova.

Invalidu: A linea di cuntrollu ùn si prisenta. Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu. Revisate a prucedura è ripetite a prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.