Kit de test d'antigène carcinoembryonnaire CEA

Descrizione breve:

U CEA Rapid Test Kit hè un immunoassay cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'Antigene Carcinoembrionario (CEA) in Sangue Interu / Serum / Plasma. Stu dispusitivu hè pensatu cum'è un aiutu in u monitoraghju di i pazienti per u prugressu di a malatia o a risposta à a terapia o per a rilevazione di malatie recurrenti o residuali.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Tavola di paràmetri

Numero di mudellu TSIN101
Nome Kit di test AFP Alpha-Fetoprotein
Features Alta sensibilità, Semplice, Facile è Precisu
Specimen WB/S/P
Specificazione 3,0 mm 4,0 mm
Accuratezza 99,6%
Storage 2'C-30'C
spedizione Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL
Classificazione di i strumenti Classe II
Certificatu CE ISO FSC
A durata di a conservazione dui anni
Tipu Attrezzature per l'analisi patologica

HIV 382

Principiu di u Dispositivu di Test Rapidu FOB

U Dispositivu di Test Rapidu CEA (Sangue Interu / Serum / Plasma) hè statu cuncepitu per detectà l'antigenu carcinoembrionariu umanu (CEA) per mezu di l'interpretazione visuale di u sviluppu di u culore in a striscia interna. A membrana hè stata immobilizzata cù anticorpi di cattura anti-CEA in a regione di prova. Durante a prova, l'esemplariu hè permessu di reagisce cù anticorpi monoclonali anti-CEA culurati cunjugati d'oru colloidali, chì sò stati precoated nantu à u pad di mostra di a prova. U mischju si move dopu nantu à a membrana per una azione capillare, è interagisce cù reagenti nantu à a membrana. S'ellu ci era abbastanza CEA in specimens, una banda di culore si formarà in a regione di prova di a membrana. A prisenza di sta banda culurata indica un risultatu pusitivu, mentri a so assenza indica un risultatu negativu. L'apparizione di una banda culurata in a regione di cuntrollu serve cum'è un cuntrollu procedurale. Questu indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.

HIV 382

1. Ùn apre u saccu di foil finu à esse prontu per inizià a prova. L'apparecchi di test refrigerati deve esse permessu di vene à a temperatura di l'ambienti (15 ° - 28 ° C) prima di apre u saccu.
2.Remove u dispusitivu da u saccu prutittivu è etichetta u dispusitivu cù identità specimen.
3. Aghjunghjite 50 ul di sangue frescu à u Sample Well (per Card) o Sample Pad (per Dipstick), Poi aghjunghje 2 gocce (50 ul) di tampone di prova in u pozzu di mostra o pad di mostra.
4. Leghjite u risultatu in 10-15 minuti. Ùn leghje i risultati dopu à 15 minuti. Osservà

CEA (2)

a banda culurata sviluppata nantu à a regione di cuntrollu chì indica chì l'assay hè cumpletu.

Prucedura di prova

Cuntenutu di u kit

1.Dispositivi di prova imballati individualmente
Ogni dispusitivu cuntene una striscia cù conjugati culurati è reagenti reattivi pre-spargi in e regioni currispundenti.

2.Pipette monouso
Per aghjunghje specimens aduprà.

3.Buffer
Solu salina tamponata fosfatatu è cunservatore.

4.Insertu di pacchettu
Per l'istruzzioni di funziunamentu.

HIV 382

INTERPRETAZIONE DI RISULTATI

pusitivu (+)

Dui bande rosa appariscenu nantu à a regione di prova. Questu indica chì u specimenu cuntene CEA 

Negativu (-)

Solu una banda rosa appare nantu à a regione di prova. Questu indica chì ùn ci hè micca CEA in u sangue sanu.

Invalidu

Se senza banda di culore appare nantu à a regione di prova, questu hè un indicazione di un eventuale errore in a realizazione di a prova. A prova deve esse ripetuta cù un novu dispositivu.

HIV 382

Infurmazioni nantu à l'esposizione

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

Certificatu d'onore

1-1

Profilu di a cumpagnia

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.

Prucessu di u produttu

1.Preparate

1.Preparate

1.Preparate

2.Cover

1.Preparate

3.Cross membrane

1.Preparate

4.Cut strip

1.Preparate

5.Assemblea

1.Preparate

6.Pack i sacchetti

1.Preparate

7.Seal i sacchetti

1.Preparate

8.Pack a scatula

1.Preparate

9.Encasement

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

Mandate u vostru missaghju à noi:

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Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi