Kit di test AFP Alpha-Fetoprotein
Tavola di paràmetri
Numero di mudellu | TSIN101 |
Nome | Kit di test AFP Alpha-Fetoprotein |
Features | Alta sensibilità, Semplice, Facile è Precisu |
Specimen | WB/S/P |
Specificazione | 3,0 mm 4,0 mm |
Accuratezza | 99,6% |
Storage | 2'C-30'C |
spedizione | Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL |
Classificazione di i strumenti | Classe II |
Certificatu | CE ISO FSC |
A durata di a conservazione | dui anni |
Tipu | Attrezzature per l'analisi patologica |
Principiu di u Dispositivu di Test Rapidu FOB
Per u serum, raccoglie u sangue in un cuntainer senza anticoagulante.
Lasciate u sangue per coagulà è separà u serum da u coagulu.Aduprate u serum per a prova.
Se l'esemplariu ùn pò micca esse pruvatu à u ghjornu di a cullizzioni, guardate u specimenu di serum in un frigorifero o freezer.Portate u
i specimens à a temperatura di l'ambienti prima di pruvà.Ùn congelate è scongelu u specimenu ripetutamente.
Prucedura di prova
1. Quandu site prontu per inizià a prova, apre u saccu sigillatu strappandu longu a tacca.Eliminate a prova da a borsa.
2. Pigliate 0,2 ml (circa 4 gocce) di mostra in a pipetta, è dispensala in u sample pozzu nantu à a cassette.
3. Aspetta 10-20 minuti è leghje i risultati.Ùn leghje i risultati dopu à 30 minuti.
Cuntenutu di u kit
1) Specimen : serum
2) Format : striscia, cassetta
3) Sensibilità: 25ng/ml
4) Un kit include 1 prova (cù dessicante) in un saccu di foil
INTERPRETAZIONE DI RISULTATI
Negativu (-)
Solu una banda culurata appare nantu à a regione di cuntrollu (C).Nisuna banda apparente nantu à a regione di prova (T).
pusitivu (+)
In più di una banda di cuntrollu di culore rosa (C), una banda di culore rosa distinta apparirà ancu in a regione di prova (T).
Questu indica una concentrazione di AFP di più di 25 ng/mL.Se a banda di prova hè uguale
à o più scuru di a banda di cuntrollu, indica chì a cuncentrazione di AFP di specimen hà righjuntu
à o hè più grande di 400 ng/mL.Per piacè cunsultate u vostru duttore per fà un esame assai più detallatu.
Invalidu
L'assenza totale di culore in e duie regioni hè un'indicazione di errore di prucedura è / o chì u reattivu di prova hè deterioratu.
STABILIZZAZIONE E STABILITÀ
U kit di teste pò esse guardatu à a temperatura di l'ambienti (18 à 30 ° C) in u saccu sigillatu à a data di scadenza.
U kit di teste deve esse tenutu luntanu da a luce diretta di u sole, l'umidità è u calore.
Infurmazioni nantu à l'esposizione
Profilu di a cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA.Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare.A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cover
3.Cross membrane
4.Cut strip
5.Assemblea
6.Pack i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Pack a scatula
9.Encasement