Kit di test AFP Alpha-Fetoprotein

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Descrizione breve:

I Testi One-Step Alpha Fetoprotein (AFP) sò immunoassays qualitativi per a rilevazione di livelli elevati di Alpha Fetoprotein (AFP) in serum. I risultati qualitativi sò faciuli di leghje, ùn necessitanu micca strumentazioni supplementari o reagenti, è sò determinati in 10 minuti. A cuncentrazione di AFP in u serum hè effittivamenti aduprata per aiutà à u diagnosticu di l'hepatoma, l'ovaru, testiculare è terato-carcinomas presacrali.

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Detail di u produttu

Tags di u produttu

Tavola di paràmetri

Numero di mudellu	TSIN101
Nome	Kit di test AFP Alpha-Fetoprotein
Features	Alta sensibilità, Semplice, Facile è Precisu
Specimen	WB/S/P
Specificazione	3,0 mm 4,0 mm
Accuratezza	99,6%
Storage	2'C-30'C
spedizione	Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL
Classificazione di i strumenti	Classe II
Certificatu	CE ISO FSC
A durata di a conservazione	dui anni
Tipu	Attrezzature per l'analisi patologica

HIV 382

Principiu di u Dispositivu di Test Rapidu FOB

Per u serum, raccoglie u sangue in un cuntainer senza anticoagulante.
Lasciate u sangue per coagulà è separà u serum da u coagulu. Aduprate u serum per a prova.
Se l'esemplariu ùn pò micca esse pruvatu à u ghjornu di a cullizzioni, guardate u specimenu di serum in un frigorifero o freezer. Portate u
i specimens à a temperatura di l'ambienti prima di pruvà. Ùn congelate è scongelu u specimenu ripetutamente.

HIV 382

Prucedura di prova

1. Quandu site prontu per inizià a prova, apre u saccu sigillatu strappandu longu a tacca. Eliminate a prova da a borsa.

2. Pigliate 0,2 ml (circa 4 gocce) di campionu in a pipetta, è dispense in u sample pozzu nantu à a cassette.

3. Aspetta 10-20 minuti è leghje i risultati. Ùn leghje i risultati dopu à 30 minuti.

Cuntenutu di u kit

1) Specimen : serum
2) Format : striscia, cassetta
3) Sensibilità: 25ng/ml
4) Un kit include 1 prova (cù dessicante) in un saccu di foil

HIV 382

INTERPRETAZIONE DI RISULTATI

Negativu (-)

Solu una banda culurata appare nantu à a regione di cuntrollu (C). Nisuna banda apparente nantu à a regione di prova (T).

pusitivu (+)

In più di una banda di cuntrollu di culore rosa (C), una banda di culore rosa distinta apparirà ancu in a regione di prova (T).

Questu indica una concentrazione di AFP di più di 25 ng/mL. Se a banda di prova hè uguale
à o più scuru di a banda di cuntrollu, indica chì a cuncentrazione di AFP di specimen hà righjuntu

à o hè più grande di 400 ng/mL. Per piacè cunsultate u vostru duttore per fà un esame assai più detallatu.

Invalidu

L'assenza totale di culore in e duie regioni hè un'indicazione di errore di prucedura è / o chì u reattivu di prova hè deterioratu.

HIV 382

STABILIZZAZIONE E STABILITÀ

U kit di teste pò esse guardatu à a temperatura di l'ambienti (18 à 30 ° C) in u saccu sigillatu à a data di scadenza.

U kit di teste deve esse tenutu luntanu da a luce diretta di u sole, l'umidità è u calore.

HIV 382

Infurmazioni nantu à l'esposizione

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

Certificatu d'onore

Profilu di a cumpagnia

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.