text
Detalye sa Produkto:
Ang Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 sa 1 Combo Test gituyo alang sa qualitative detection ug differentiation sa nucleocapsid antigen gikan sa Influenza Virus type A, Influenza Virus type B ug 2019-nCoV direkta gikan sa nasopharyngeal swab specimens nga nakuha gikan sa mga indibidwal. .
Kini magamit lamang sa mga propesyonal nga institusyon.
Ang usa ka positibo nga resulta sa pagsulay nanginahanglan dugang nga pagkumpirma. Ang negatibo nga resulta sa pagsulay wala magsalikway sa posibilidad sa impeksyon.
Ang mga resulta sa pagsulay niini nga kit alang lamang sa clinical reference. Girekomenda nga ipahigayon ang usa ka komprehensibo nga pag-analisar sa kahimtang base sa mga klinikal nga pagpakita sa pasyente ug uban pang mga pagsulay sa laboratoryo.
Prinsipyo:
Ang kit kay double antibody sandwich immunoassay-based test. Ang test device naglangkob sa specimen zone ug test zone.
1) Flu A/Flu B Ag: Ang specimen zone adunay monoclonal antibody batok sa Flu A/Flu BN nga protina. Ang linya sa pagsulay adunay lain nga monoclonal antibody batok sa protina sa Flu A/Flu B. Ang linya sa pagkontrol adunay kanding-anti-mouse IgG antibody.
2) 2019-nCoV Ag: Ang specimen zone adunay monoclonal antibody batok sa 2019-nCoV N protein ug manok IgY. Ang linya sa pagsulay naglangkob sa uban pang monoclonal antibody batok sa 2019-nCoV N nga protina. Ang control line adunay rabbit-anti-chicken IgY antibody.
Human ma-apply ang specimen sa specimen well sa device, ang antigen sa specimen moporma og immune complex nga adunay binding antibody sa specimen zone. Dayon ang complex migrate ngadto sa test zone. Ang linya sa pagsulay sa test zone adunay antibody gikan sa usa ka piho nga pathogen. Kung ang konsentrasyon sa piho nga antigen sa espesimen mas taas kaysa LOD, kini mahimong usa ka purpura-pula nga linya sa linya sa pagsulay (T). Sa kasukwahi, kung ang konsentrasyon sa espesipikong antigen mas ubos kaysa LOD, dili kini maporma nga purpura-pula nga linya. Ang pagsulay adunay usab usa ka internal nga sistema sa pagkontrol. Ang usa ka purpura-pula nga kontrol nga linya (C) kinahanglan kanunay nga makita pagkahuman sa pagsulay. Ang pagkawala sa usa ka purpura-pula nga kontrol nga linya nagpakita sa usa ka dili balido nga resulta.
Komposisyon:
| Komposisyon | kantidad | Espesipikasyon |
| IFU | 1 | / |
| Test cassette | 25 | Ang matag selyado nga foil pouch adunay sulod nga usa ka test device ug usa ka desiccant |
| Extraction diluent | 500μL * 1 Tube * 25 | Tris-Cl buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Tip sa dropper | 25 | / |
| Swab | 25 | / |
Pamaagi sa Pagsulay:
1. Koleksyon sa Espesimen
|
|
|  | |
| 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. | 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. | 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. | 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. |
2. Pagdumala sa Espesimen
|
|
| | |
| 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. | 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. | 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. | 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. |
3.Paagi sa Pagsulay
|
|
|
| 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. | 1. Kuhaa ang swab gikan sa pakete nga dili mohikap sa padding. |
Resulta Paghubad:
