Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Dali nga mga Detalye
| Ngalan sa Brand: | testsea | Ngalan sa produkto: | TYP Typhoid IgG/IgM |
| Dapit sa Sinugdanan: | Zhejiang, China | Type: | Mga Kagamitan sa Pagtuki sa Patolohiya |
| Sertipiko: | ISO9001/13485 | Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
| Katukma: | 99.6% | espesimen: | Tibuok Dugo/Serum/Plasma |
| Format: | Cassete/Strip | Detalye: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 ka mga pcs | Kinabuhi sa estante: | 2 ka tuig |
Gituyo nga Paggamit
Ang Typhoid IgG/IgM Rapid Test kay usa ka lateral flow immunoassay para sa dungan nga pagkakita ug pagkalahi sa anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG ug IgM sa human serum, plasma . Gituyo kini nga gamiton isip usa ka screening test ug isip usa ka tabang sa pagdayagnos sa impeksyon sa S. typhi. Ang bisan unsang reaktibo nga ispesimen nga adunay Typhoid IgG/IgM Rapid Test kinahanglang kumpirmahon sa alternatibong (mga) pamaagi sa pagsulay.
Summary
Ang typhoid fever tungod sa S. typhi, usa ka Gram-negative nga bakterya. Sa tibuok kalibotan gibanabana nga 17 ka milyon nga mga kaso ug 600,000 ka kaubang kamatayon ang mahitabo kada tuig1. Ang mga pasyente nga nataptan sa HIV anaa sa dakong risgo sa clinical infection sa S. typhi2. Ang ebidensiya sa impeksyon sa H. pylori nagpakita usab ug dugang risgo sa pagkatap sa typhoid fever. 1-5% sa mga pasyente nahimong chronic carrier nga nagtago sa S. typhi sa gallbladder.
Ang clinical diagnosis sa typhoid fever nagdepende sa pagkahimulag sa S. typhi gikan sa dugo, utok sa bukog o usa ka piho nga anatomic lesion. Sa mga pasilidad nga dili makaya sa paghimo niining komplikado ug dugay nga pamaagi, ang Filix-Widal test gigamit aron mapadali ang pagdayagnos. Bisan pa, daghang mga limitasyon ang nagdala sa mga kalisud sa paghubad sa pagsulay sa Widal3,4.
Sa kasukwahi, ang Typhoid IgG/IgM Rapid Test kay simple ug paspas nga laboratory test. Ang pagsulay dungan nga nakamatikod ug nagpalahi sa IgG ug sa IgM nga mga antibodies sa S. typhi nga espesipikong antigen5 t sa tibuok dugo nga ispesimen sa ingon makatabang sa pagdeterminar sa kasamtangan o kanhi nga pagkaladlad sa S. typhi.
Pamaagi sa Pagsulay
Tugoti ang pagsulay, ispesimen, buffer ug/o mga kontrol nga makaabot sa temperatura sa kwarto 15-30 ℃ (59-86 ℉) sa wala pa ang pagsulay.
1. Dad-a ang pouch sa temperatura sa lawak sa dili pa kini ablihan. Kuhaa ang test device gikan saselyado nga pouch ug gamita kini sa labing madali.
2. Ibutang ang test device sa limpyo ug patag nga nawong.
3. Para sa serum o plasma specimen: Hupti ang dropper patayo ug ibalhin ang 3 ka tulo sa serumo plasma (gibana-bana nga 100μl) ngadto sa specimen well(S) sa test device, unya sugdi angtimer. Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.
4. Para sa whole blood specimen: Kupti ang dropper patayo ug ibalhin ang 1 ka tulo sa tibuokdugo (gibana-bana nga 35μl) ngadto sa specimen well(S) sa test device, dayon idugang ang 2 ka tulo sa buffer (gibana-bana nga 70μl) ug sugdi ang timer. Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.
5. Paghulat sa (mga) kolor nga linya nga makita. Basaha ang mga resulta sa 15 minutos. Ayaw paghubad saresulta human sa 20 minutos.
Ang pagpadapat sa igong gidaghanon sa espesimen kinahanglanon alang sa usa ka balido nga resulta sa pagsulay. Kung ang paglalin (ang basasa lamad) dili maobserbahan sa test window pagkahuman sa usa ka minuto, pagdugang usa pa nga tulo sa buffer(para sa tibuok dugo) o ispesimen (para sa serum o plasma) ngadto sa atabay sa ispesimen.
Paghubad sa mga Resulta
Positibo:Duha ka linya ang makita. Ang usa ka linya kinahanglan kanunay nga makita sa control line nga rehiyon (C), uglain nga usa ka dayag nga kolor nga linya kinahanglan nga makita sa linya sa pagsulay nga rehiyon.
Negatibo:Usa ka kolor nga linya ang makita sa kontrol nga rehiyon (C). Walay dayag nga kolor nga linya nga makitaang rehiyon sa linya sa pagsulay.
Dili balido:Ang linya sa pagkontrol napakyas sa pagpakita. Dili igo nga gidaghanon sa specimen o sayop nga pamaagiAng mga teknik mao ang labing lagmit nga hinungdan sa pagkapakyas sa linya sa pagkontrol.
★ Ribyuha ang pamaagi ug balikaang pagsulay gamit ang bag-ong aparato sa pagsulay. Kung magpadayon ang problema, hunong dayon ang paggamit sa test kit ug kontaka ang imong lokal nga distributor.
Impormasyon sa Exhibition
Honorary Certificate
Profile sa Kompanya
Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd usa ka paspas nga nagtubo nga propesyonal nga biotechnology nga kompanya nga espesyalista sa panukiduki, pagpalambo, paghimo ug pag-apod-apod sa mga advanced in-vitro diagnostic (IVD) nga mga kit sa pagsulay ug mga instrumento sa medikal.
Ang among pasilidad kay GMP, ISO9001, ug ISO13458 nga sertipikado ug kami adunay pagtugot sa CE FDA. Karon kami nagpaabut sa pagtinabangay sa daghang mga kompanya sa gawas sa nasud alang sa us aka kalamboan.
Naghimo kami og pagsulay sa pagkamabungahon, mga pagsulay sa makatakod nga mga sakit, mga pagsulay sa pag-abuso sa droga, mga pagsulay sa marka sa kasingkasing, mga pagsulay sa tumor marker, mga pagsulay sa pagkaon ug kaluwasan ug mga pagsulay sa sakit sa hayop, dugang pa, ang among tatak nga TESTSEALABS nahibal-an na sa mga merkado sa lokal ug gawas sa nasud. Ang labing maayo nga kalidad ug paborable nga mga presyo makapahimo kanamo sa pagkuha sa 50% sa mga domestic nga bahin.
Proseso sa Produkto
1. Pangandam
2.Pagtabon
3. Cross lamad
4. Guntinga ang strip
5.Asembliya
6. Iputos ang mga pouch
7. Silyo ang mga pouch
8. Iputos ang kahon
9.Encasement
