Testsea Sakit sa Sakit sa Bag-ong Bag-ong Typhoid Igg / Igm Rapid Test Kit
Dali nga mga Detalye
| Ngalan sa brand: | Testsea | Ngalan sa produkto: | Tinat nga Bagyo sa Igg / Igm |
| Dapit sa Sinugdanan: | Zhejiang, China | Type: | Mga kagamitan sa pag-analisar sa pathological |
| Sertipiko: | Iso9001 / 13485 | Klasipikasyon sa Instrumento | Klase II |
| KATUNGOD: | 99.6% | Spesimen: | Bug-os nga dugo / serum / plasma |
| Format: | Casserete / strip | Sincification: | 3.00mm / 4.00mm |
| Moq: | 1000 PC | Kinabuhi sa Estado: | 2 ka tuig |
Gitinguha nga Paggamit
Ang typhoid IGG / IgM Rapid test mao ang usa ka lateral flow resmasoassay alang sa dungan nga pagtuki ug pagkalainlain sa anti-salmonella tygphi (S. Typhi) Igg Serum, plasma. Kini gituyo nga magamit ingon usa ka pagsulay sa screening ug ingon usa ka tabang sa diagnosis sa impeksyon sa S. Typhi. Ang bisan unsang reaktibo nga ispesimen nga adunay typhoid Igg / Igm Rapid test kinahanglan nga makumpirma nga adunay kapilian nga pamaagi sa pagsulay.
Kalangkoban
Ang typhoid fever gipahinabo ni S. Typhi, usa ka batterio sa gramo. Gibanabana sa tibuuk kalibutan ang 17 milyon nga mga kaso ug 600,000 nga may kalabutan nga pagkamatay nga nahitabo matagna1. Ang mga pasyente nga nataptan sa HIV hinungdanon nga nadugangan ang peligro sa impeksyon sa klinika kauban si S. Typhi2. Ang ebidensya sa impeksyon sa H. Pylori naghatag usab usa ka risgo sa pag-angkon sa typhoid fever. Ang 1-5% sa mga pasyente nahimo nga talamak nga carrier nga nagdumala sa S. Typhi sa Gallbladder.
Ang klinikal nga diagnosis sa typhoid fever nagdepende sa pag-inusara sa S. Typhi gikan sa dugo, utok sa bukog o usa ka piho nga anatomic lesion. Sa mga pasilidad nga dili makahimo sa pagbuhat sa kini nga komplikado ug timeconsuming nga pamaagi, gigamit ang filix-widal test aron mapadali ang pagdayagnos. Bisan pa, daghang mga limitasyon ang hinungdan sa mga kalisud sa paghubad sa Widal Test3,4.
Sa kasukwahi, ang typhoid Igg / Igm Rapid test usa ka yano ug paspas nga pagsulay sa laboratoryo. Ang pagsulay nga dungan nga nakit-an ug lainlain ang Igg ug ang IgM antibodies sa S. Typhi Piho nga Antigen5 T sa tibuuk nga espesimen sa dugo sa ingon makatabang sa determinasyon sa kasamtangan o sa miaging pagkaladlad sa S. Typhi.
Pamaagi sa Pagsulay
Tugoti ang pagsulay, ispesimen, buffer ug / o mga kontrol aron makaabut sa temperatura sa kwarto 15-30 ℃ (59-866 ℉) sa wala pa pagsulay.
1. Dad-a ang pouch sa temperatura sa kwarto sa wala pa maablihan kini. Kuhaa ang aparato sa pagsulay gikan saNabugkos nga pouch ug gamita kini sa labing madali.
2. Ibutang ang aparato sa pagsulay sa usa ka limpyo ug lebel sa ibabaw.
3o plasma (gibana-bana nga 100μl) sa mga espesipus nga (mga) specimen sa aparato sa pagsulay, unya pagsugod saTimer. Tan-awa ang paghulagway sa ubos.
4Dugo (gibana-bana nga 35 Tan-awa ang paghulagway sa ubos.
5. Paghulat alang sa mga kolor nga linya nga makita. Basaha ang mga resulta sa 15 minutos. Ayaw paghubad sanga miresulta pagkahuman sa 20 minuto.
Ang pagpadapat sa igo nga kantidad sa ispesimen hinungdanon alang sa usa ka balido nga sangputanan sa pagsulay. Kung ang paglalin (ang basasa lamad) wala maobserbahan sa bintana sa pagsulay human sa usa ka minuto, idugang ang usa pa nga tinulo sa buffer(alang sa tibuuk nga dugo) o ispesimen (alang sa serum o plasma) sa espesipikong espesipus.
Paghubad sa mga resulta
Positibo:Duha ka linya ang nagpakita. Ang usa ka linya kinahanglan kanunay nga makita sa Control Line Region (C), ugAng usa pa nga dayag nga kolor nga linya kinahanglan nga makita sa rehiyon sa linya sa pagsulay.
Negatibo:Usa ka kolor nga linya makita sa Control Region (C) .Wala makita ang kolor nga linyaang rehiyon sa linya sa pagsulay.
Dili husto:Ang linya sa pagpugong napakyas sa pagpakita. Dili igo nga ispesimen nga gidaghanon o dili husto nga pamaagiAng mga teknik mao ang labing lagmit nga mga hinungdan sa pagkapakyas sa linya sa pagkontrol.
★ Ribyuha ang pamaagi ug balikaang pagsulay sa usa ka bag-ong aparato sa pagsulay. Kung ang problema magpadayon, hunongon gamit ang pagsulay sa kit dayon ug kontaka ang imong lokal nga distributor.
Impormasyon sa eksibisyon
TINUOD NGA CEFICATIYA
Profile sa Kompanya
Kita, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd usa ka paspas nga nagtubo nga propesyonal nga biotechnology nga kompanya nga espesyalista sa pagsusi sa in-vitro diagnostic (iVD) nga mga kit ug mga instrumento sa medisina).
Ang among pasilidad mao ang GMP, ISO9001, ug ISO13458 nga sertipikado ug kami adunay CE CE FDA nga pag-uyon. Karon kami nagpaabut sa pagtinabangay sa labi nga mga kompanya sa gawas sa nasud alang sa pag-uswag sa usag usa.
Naghimo kami og pagsulay sa pagkamabungahon, ang makatakod nga mga sakit nga mga pagsulay, mga pagsulay sa pag-abuso sa droga, mga pagsulay sa marka sa Tumora ug mga Testseals sa Sakit sa Kalayo ug Mga Testseale sa Tumora ug Mga Tindahan sa Bansa ug Dugangan Labing maayo nga kalidad ug paborableng mga presyo nga makapahimo kanato sa pagkuha sa 50% nga mga bahin sa balay.
Proseso sa Produkto
1. Pagpili
Makatiling
3.Cross membrane
4.Cut Strip
5.Amsembly
6.Pack ang mga Pouch
7.Samad sa mga pouch
8.pack ang kahon
9.encalement
