PSA prostate nga piho nga antigen test kit
Lamesa sa parameter
Modelo nga numero | Tsin101 |
Ngalan | Psa Prostate Piho nga Antigen Chukonitive Test Kit |
Bahin | Taas nga pagkasensitibo, yano, dali ug tukma |
Indiganan | Wb / s / p |
Pagtino | 3.0mm 4.0mm |
Pagkatukma | 99.6% |
Tipiganan | 2'C-30'C |
Pagpadala | Pinaagi sa dagat / pinaagi sa Air / TNT / FEDX / DHL |
Klasipikasyon sa Instrumento | Klase II |
Kalig-onan | CE ISO FSC |
Kinabuhi sa Estado | duha ka tuig |
Matang | Mga kagamitan sa pag-analisar sa pathological |
Prinsipyo sa FOB Rapid Test Device
Ang PSA Rapid Test Device (bug-os nga dugo) nakit-an ang prostate nga piho nga mga antigens pinaagi sa biswal nga paghubad sa pag-uswag sa kolor sa internal nga strip. Ang mga antibodies sa PSA wala ma-immobilisado sa rehiyon sa pagsulay sa membrane. Atol sa pagsulay, ang mga ispesimen nag-reaksyon sa mga antibodies sa PSA nga nakig-uban sa mga kolor nga mga partikulo ug procoated sa sample pad sa pagsulay. Ang sagol unya molalin sa lamad pinaagi sa aksyon sa capillary, ug nakig-uban sa mga reagents sa lamad. Kung adunay igo nga PSA sa ispesimen, usa ka kolor nga banda ang maporma sa rehiyon sa pagsulay sa lamad. Usa ka Test Band (T) Ang pag-ayo sa pag-ayo sa mga pakisayran nga banda (r) nagpaila nga ang lebel sa PSA sa ispesimen tali sa 4-10 ng / ml. Usa ka Test Band Usa ka Test Band (T) nga signal nga mas lig-on kaysa sa pakisayran nga banda (R) nagpaila nga ang lebel sa PSA sa ispesimen labaw sa 10 ng / ml. Ang dagway sa usa ka kolor nga banda sa rehiyon sa pagkontrol nagsilbing usa ka kontrolar sa pamaagi, nga nagpaila nga ang husto nga gidaghanon sa mga ispesimen gidugang ug ang wicking sa lamad nga nahitabo.
Ang PSA Rapid Test Device (Tibuok nga Dugo / Serum / Plasma) usa ka kusog nga biswal nga immunoassay alang sa hegurtitative nga detaltibo nga mga antigens sa tibuuk nga dugo, serum, o plase specimen. Kini nga kit gituyo aron magamit ingon usa ka tabang sa pagdayagnos sa kanser sa prostate.
Pamaagi sa Pagsulay
Pagdala mga pagsulay, espesimen, buffer ug / o pagkontrol sa temperatura sa kwarto sa wala pa gamiton.
1. Kuhaa ang pagsulay gikan sa nabugkos nga pouch, ug ibutang kini sa usa ka limpyo, lebel sa ibabaw. Timaan ang aparato nga adunay pasyente o pagkontrol sa pag-ila. Alang sa labing kaayo nga mga sangputanan, ang assay kinahanglan nga himuon sulod sa usa ka oras.
2
OR
Transfer 2 tulo sa tibuuk nga dugo sa mga (mga) espesipus sa aparato nga adunay gihatag nga mga pipette, dayon idugang ang 1 tinulo nga timer.
OR
Tugoti ang 2 nga nagbitay nga mga tinulo sa tudlo nga bug-os nga dugo aron mahulog sa sentro sa mga espesipikong espesipiko, dayon idugang ang 1 nga tinulo sa buffer, ug pagsugod sa timer.
Paglikay sa pag-undang sa mga bula sa hangin sa specimen nga mga (mga) Specimen, ug ayaw pagdugang bisan unsang solusyon sa lugar nga sangputanan.
Samtang nagsugod ang pagsulay sa pagtrabaho, ang kolor molalin sa tibuuk nga lamad.
3. Paghulat alang sa mga kolor nga banda aron makita. Ang resulta kinahanglan basahon sa 10 minutos. Ayaw paghubad sa resulta pagkahuman sa 20 minuto.
KONTENTO SA KIT
Ang PSA Rapid Test Device (tibuuk nga dugo) usa ka paspas nga biswal nga immunoassay alang sa hatag-as nga pinangga nga mga antigens sa tawhanong dugo, serum, o plase specimen. Kini nga kit gituyo aron magamit ingon usa ka tabang sa pagdayagnos sa kanser sa prostate.
Paghubad sa mga sangputanan
Positibo (+)
Ang mga rosas nga rosas makita sa parehas nga rehiyon sa pagkontrol ug ang rehiyon sa pagsulay. Kini nagpaila sa usa ka positibo nga sangputanan alang sa hemoglobin antigen.
Negatibo (-)
Ang usa ka band-rosas nga banda makita sa rehiyon sa pagkontrol. Wala'y kolor nga kolor nga makita sa rehiyon sa pagsulay. Gipakita niini nga ang konsentrasyon sa hemoglobin antigen zero o sa ilawom sa limitasyon sa pagtuki sa pagsulay.
Baliwala
Wala'y makita nga banda sa tanan, o adunay usa ka makita nga banda lamang sa rehiyon sa pagsulay apan dili sa rehiyon sa pagkontrol. Balika sa usa ka bag-ong test kit. Kung napakyas gihapon ang pagsulay, palihug kontaka ang distributor o tindahan, diin gipalit nimo ang produkto, nga adunay daghan.
Impormasyon sa eksibisyon
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
TINUOD NGA CEFICATIYA
Profile sa Kompanya
Kita, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd usa ka paspas nga nagtubo nga propesyonal nga biotechnology nga kompanya nga espesyalista sa pagsusi sa in-vitro diagnostic (iVD) nga mga kit ug mga instrumento sa medisina).
Ang among pasilidad mao ang GMP, ISO9001, ug ISO13458 nga sertipikado ug kami adunay CE CE FDA nga pag-uyon. Karon kami nagpaabut sa pagtinabangay sa labi nga mga kompanya sa gawas sa nasud alang sa pag-uswag sa usag usa.
Naghimo kami og pagsulay sa pagkamabungahon, ang makatakod nga mga sakit nga mga pagsulay, mga pagsulay sa pag-abuso sa droga, mga pagsulay sa marka sa Tumora ug mga Testseals sa Sakit sa Kalayo ug Mga Testseale sa Tumora ug Mga Tindahan sa Bansa ug Dugangan Labing maayo nga kalidad ug paborableng mga presyo nga makapahimo kanato sa pagkuha sa 50% nga mga bahin sa balay.
Proseso sa Produkto
1. Pagpili
Makatiling
3.Cross membrane
4.Cut Strip
5.Amsembly
6.Pack ang mga Pouch
7.Samad sa mga pouch
8.pack ang kahon
9.encalement