PSA Prostate Specific Antigen Test Kit
Talaan sa parameter
| Numero sa Modelo | TSIN101 |
| Ngalan | PSA Prostate Specific Antigen Qualititive Test Kit |
| Mga bahin | Taas nga pagkasensitibo, Yano, Sayon ug Tukma |
| espesimen | WB/S/P |
| Espesipikasyon | 3.0mm 4.0mm |
| Pagkatukma | 99.6% |
| Pagtipig | 2'C-30'C |
| Pagpadala | Pinaagi sa dagat/Pinaagi sa hangin/TNT/Fedx/DHL |
| Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
| Sertipiko | CE ISO FSC |
| Kinabuhi sa estante | duha ka tuig |
| Type | Mga Kagamitan sa Pagtuki sa Patolohiya |
Prinsipyo sa FOB Rapid Test Device
Ang PSA Rapid Test Device (Whole Blood) nakamatikod sa prostate specific antigens pinaagi sa visual interpretation sa paglambo sa kolor sa internal strip. Ang mga antibodies sa PSA dili mapalihok sa rehiyon sa pagsulay sa lamad. Atol sa pagsulay, ang espesimen mo-react sa PSA antibodies nga gidugtong sa mga dekolor nga partikulo ug precoated sa sample pad sa pagsulay. Ang sagol unya molalin pinaagi sa lamad pinaagi sa capillary aksyon, ug makig-uban sa mga reagents sa lamad. Kung adunay igo nga PSA sa specimen, usa ka kolor nga banda ang maporma sa pagsulay nga rehiyon sa lamad. Ang usa ka test band (T) singal nga mas mahuyang kay sa reference band (R) nagpakita nga ang lebel sa PSA sa specimen anaa sa taliwala sa 4-10 ng/mL. Ang test band (T) nga signal nga parehas o duol sa reference band (R) nagpakita nga ang lebel sa PSA sa specimen gibana-bana nga 10 ng/mL. Ang signal sa test band (T) nga mas kusog kay sa reference band (R) nagpakita nga ang lebel sa PSA sa specimen labaw sa 10 ng/mL. Ang dagway sa usa ka kolor nga banda sa kontrol nga rehiyon nagsilbing usa ka pamaagi nga kontrol, nga nagpakita nga ang husto nga gidaghanon sa specimen gidugang ug ang membrane wicking nahitabo.
Ang PSA Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) usa ka paspas nga visual immunoassay para sa qualitative presumptive detection sa prostate specific antigens sa tibuok dugo, serum, o plasma specimens sa tawo. Kini nga kit gituyo alang sa paggamit ingon usa ka tabang sa pagdayagnos sa kanser sa prostate.
Pamaagi sa Pagsulay
Pagdala og mga pagsulay, mga espesimen, buffer ug/o mga kontrol sa temperatura sa lawak sa dili pa gamiton.
1. Kuhaa ang pagsulay gikan sa selyado nga pouch niini, ug ibutang kini sa limpyo, patag nga nawong. I-label ang device og pasyente o control identification. Alang sa labing maayo nga mga resulta, ang pagsulay kinahanglan nga himuon sulod sa usa ka oras.
2. Ibalhin ang 1 ka tulo sa serum/plasma ngadto sa specimen well (S) sa device gamit ang gihatag nga disposable pipette, dayon idugang ang 1 ka tulo sa buffer, ug sugdi ang timer.
OR
Ibalhin ang 2 ka tulo sa tibuok dugo ngadto sa specimen well (S) sa device gamit ang gihatag nga disposable pipette, dayon idugang ang 1 ka tulo sa buffer, ug sugdi ang timer.
OR
Tugoti ang 2 nga nagbitay nga tulo sa fingerstick nga tibuok dugo nga mahulog sa sentro sa specimen well (S) sa test device, dayon idugang ang 1 ka tulo sa buffer, ug sugdi ang timer.
Likayi ang paglit-ag sa mga bula sa hangin sa espesimen nga atabay (S), ug ayaw pagdugang og bisan unsang solusyon sa resulta nga lugar.
Samtang ang pagsulay magsugod sa pagtrabaho, ang kolor molalin tabok sa lamad.
3. Paghulat alang sa kolor (mga) banda nga makita. Ang resulta kinahanglan nga basahon sa 10 minutos. Ayaw paghubad sa resulta pagkahuman sa 20 minuto.
KONTENTO SA KIT
Ang PSA Rapid Test Device (Whole Blood) usa ka paspas nga visual immunoassay alang sa qualitative presumptive detection sa prostate specific antigens sa tibuok dugo sa tawo, serum, o plasma specimens. Kini nga kit gituyo alang sa paggamit ingon usa ka tabang sa pagdayagnos sa kanser sa prostate.
INTERPRETASYON SA RESULTA
Positibo (+)
Ang rosas-pink nga mga banda makita sa kontrol nga rehiyon ug sa pagsulay nga rehiyon. Kini nagpakita sa usa ka positibo nga resulta alang sa hemoglobin antigen.
Negatibo (-)
Ang usa ka rosas-pink nga banda makita sa kontrol nga rehiyon. Walay color band nga makita sa test region. Kini nagpakita nga ang konsentrasyon sa hemoglobin antigen mao ang zero o ubos sa detection limit sa pagsulay.
Dili balido
Wala gayoy makita nga banda, o adunay makita nga banda lamang sa rehiyon sa pagsulay apan dili sa kontrol nga rehiyon. Balika gamit ang bag-ong test kit. Kung mapakyas gihapon ang pagsulay, palihog kontaka ang distributor o ang tindahan, diin imong gipalit ang produkto, uban ang numero sa lote.
Impormasyon sa Exhibition
Honorary Certificate
Profile sa Kompanya
Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd usa ka paspas nga nagtubo nga propesyonal nga biotechnology nga kompanya nga espesyalista sa panukiduki, pagpalambo, paghimo ug pag-apod-apod sa mga advanced in-vitro diagnostic (IVD) nga mga kit sa pagsulay ug mga instrumento sa medikal.
Ang among pasilidad kay GMP, ISO9001, ug ISO13458 nga sertipikado ug kami adunay pagtugot sa CE FDA. Karon kami nagpaabut sa pagtinabangay sa daghang mga kompanya sa gawas sa nasud alang sa us aka kalamboan.
Naghimo kami og pagsulay sa pagkamabungahon, mga pagsulay sa makatakod nga mga sakit, mga pagsulay sa pag-abuso sa droga, mga pagsulay sa marka sa kasingkasing, mga pagsulay sa tumor marker, mga pagsulay sa pagkaon ug kaluwasan ug mga pagsulay sa sakit sa hayop, dugang pa, ang among tatak nga TESTSEALABS nahibal-an na sa mga merkado sa lokal ug gawas sa nasud. Ang labing maayo nga kalidad ug paborable nga mga presyo makapahimo kanamo sa pagkuha sa 50% sa mga domestic nga bahin.
Proseso sa Produkto
1. Pangandam
2.Pagtabon
3. Cross lamad
4. Guntinga ang strip
5.Asembliya
6. Iputos ang mga pouch
7. Silyo ang mga pouch
8. Iputos ang kahon
9.Encasement
