Testsealabs® COVID-19 antigen test nga gi-aprobahan sa Philippine FDA

Congratulations！！！ Ang “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” nga gigama sa Testsea nakakuha sa FDA Certification sa Pilipinas niadtong Abril 25, 2022. Ang sertipikasyon nagpakita nga ang Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test nga mga produkto aprobahan nga ibaligya sa merkado sa Pilipinas sa lokal nga gobyerno.

Ang among produkto mahimong magamit alang sa propesyonal nga paggamit ug paggamit sa balay (pagsulay sa kaugalingon). Kombenyente alang sa mga institusyon, indibidwal ug pamilya nga makit-an ang mga sample sa ilong/nasopharyngeal/oropharyngeal swab nga paspas ug tukma sa panahon.

 ang hinungdan sa pagkapopular niini:

* Taas nga espesipiko ug pagkasensitibo

* Instant nga resulta sa 15-20 ka minuto

* Sayon nga kolektahon ang mga sampol * Wala’y kinahanglan nga kagamitan * Ang mga resulta klaro nga makita

* Angayan alang sa dagkong mga bag-ong korona * Pag-ila sa sayo nga impeksyon

Sukad sa pag-ulbo sa COVID-19, ang Testsea higpit nga nagsunod sa ISO13485 ug ISO9001 nga operasyon sa sistema sa pagdumala sa kalidad nga adunay panukiduki, produksiyon, pagkontrol sa kalidad, pinansya, pagpamaligya sa lokal ug internasyonal nga pagbaligya ug uban pa ug nakuha ang sertipikasyon sa pagsulay sa kaugalingon nga CE 1011/1434. sa EU, ang Therapeutic Goods Administration (TGA) nga sertipikasyon sa Australia, Thailand Food and Drug Administration (FDA) ug uban pang mga sertipikasyon gikan sa lainlaing mga nasud, nga nagpakita ang kalidad sa atong mga produkto giaprobahan sa may kalabutan nga mga institusyon sa gobyerno. Usab, ang among mga produkto adunay maayo nga reputasyon ug impluwensya sa brand gikan sa mga merkado sa gawas sa nasud. Ang Testsea magpadayon sa pagpanukiduki ug pagpalambo sa mga produkto sa paspas nga pagsulay sa COVID-19 ug makatampo sa pakigbatok sa epidemya sa COVID-19 sa tibuok kalibutan.