COVID-19 Rapid Antigen Test ni JAMACH–ARTG385429

Mubo nga Deskripsyon:

Gidisenyo alang sa qualitative detection sa SARS-CoV-2 antigen test sa Nasal Swab

●Gi-aprobahan sa TGA ang self test ug ARTG ID:385429

●CE1434 ug CE1011 alang sa pagtugot sa kaugalingon nga pagsulay

●ISO13485 ug ISO9001 Quality System Production

● Temperatura sa pagtipig: 4 ~ 30. Walay cold-chain

Sayon sa pag-operate, paspas nga makuha ang resulta sa sulod sa 15 mins

●Specification: 1 ka pagsulay/kahon, 5 ka pagsulay/kahon ,20 ka pagsulay/kahon


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

hulagway1

INTRODUCTION

Ang JAMACH'S COVID Antigen Test Cassette nga gigama sa Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd kay usa ka paspas nga pagsulay alang sa qualitative detection sa SARS-Cov-2 nucleocapid antigen sa anterior human nasal swab specimens nga nakolekta direkta gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa COVID 19. tabang sa pagdayagnos sa impeksyon sa SARS-CoV-2 nga mahimong mosangpot sa sakit nga COVID-19. Ang pagsulay kay us aka gamit lang ug gituyo para sa self-testing. Girekomenda alang sa mga tawo nga adunay simtomas lamang. Girekomenda nga gamiton kini nga pagsulay sa sulod sa 7 ka adlaw pagkahuman sa pagsugod sa sintomas. Gisuportahan kini sa pagsusi sa pasundayag sa klinikal. Girekomenda nga ang pagsulay sa kaugalingon gamiton sa mga tawo nga 18 anyos pataas ug ang mga indibidwal nga ubos sa 18 anyos kinahanglan tabangan sa usa ka hamtong. Ayaw gamita ang pagsulay sa mga bata nga wala pay 2 anyos.

Uri sa pagsulay  Pagsulay sa PC sa lateral flow 
Uri sa pagsulay  Kwalitatibo 
Materyal sa pagsulay  Nasal Swab-
Gidugayon sa pagsulay  5-15 Min 
Gidak-on sa pakete  1 pagsulay/kahon, 5 ka pagsulay/kahon, 20 ka pagsulay/kahon
Temperatura sa pagtipig  4-30 ℃ 
Kinabuhi sa estante  2 ka tuig 
Pagkasensitibo  97%(84.1%-99.9%)
Espesipiko  98%(88.4%-100 %)) 
Limitasyon sa detection 50TCID50/ml

INMGA REAGENTS UG MATERYAL NGA GIHATAG

hulagway2
1 Pagsulay/Kahon 1 Test Cassette, 1 Sterile Swab, 1 Extraction Tube nga adunay Buffer ug Cap, 1 Instruksyon nga paggamit
5 Pagsulay/Kahon 5 Test Cassette, 5 Sterile Swab, 5 Extraction Tube nga adunay Buffer ug Cap, 5 Instruksyon nga paggamit
20 Pagsulay/Kahon 20 Test Cassette, 20 Sterile Swab, 20 Extraction Tube nga adunay Buffer ug Cap, 4 Instruksyon nga paggamit

INDIREKSYON SA PAGGAMIT

① Hugasi ang imong mga kamot
hulagway3
②Susiha ang sulod sa kit sa dili pa sulayan
hulagway4
③Susiha ang expiry nga makita sa cassette foil pouch ug kuhaa ang cassette gikan sa pouch.hulagway5
④ Kuhaa ang foil gikan sa extraction tube nga adunay buffer liquid ug Placengadto sa lungag sa likod sa kahon.hulagway6
⑤Pag-amping nga kuhaa ang swab nga dili mohikap sa tumoy. Isulod ang tibuok tumoy sa swab, 2 ngadto sa 3 cm ngadto sa buho sa ilong, Pag-amping nga kuhaa ang swab nga dili mohikap satip. Guntinga ang sulod sa buho sa ilong sa lingin nga mga lihok 5 ka beses sulod sa labing menos 15 ka segundo,Karon kuhaa ang samang swab sa ilong ug isulod kini sa pikas buho sa ilong ug balika.hulagway7
⑥Ibutang ang swab sa tubo sa pagkuha. I-rotate ang swab sulod sa mga 10 segundos ug pukawon 10 ka beses samtang gipugos ang swab sa sulod sa tubo aronpagpuga sa daghang likido kutob sa mahimo.
hulagway8
⑦ Isira ang tubo sa pagkuha gamit ang gihatag nga takup.
hulagway9
⑧Pagsagol pag-ayo pinaagi sa pag-flick sa ilawom sa tubo. Ibutang ang 3 ka tulo sa sample nga patayo ngadto sa sample window sa test cassette. Basaha ang resulta human sa 10-15 minutos. Mubo nga sulat: Ang resulta kinahanglang basahon sulod sa 20 minutos, kon dili, girekomendar ang pag-usab sa pagsulay.
hulagway10
⑨ Iputos pag-ayo ang gigamit nga mga sangkap sa test kit ug mga sample sa swab, ugibutang sa basura bag sa dili pa ilabay sa basura sa panimalay.
hulagway11
Mahimo nimong i-refer kini nga panudlo Gamit ang Vedio:

ININTERPRETASYON SA RESULTA

hulagway12

Duha ka kolor nga linya ang makita. Usa sa kontrol nga rehiyon (C) ug usa sa pagsulay nga rehiyon (T). PAHINUMDOM: ang pagsulay giisip nga positibo sa diha nga bisan ang usa ka hinay nga linya makita. Positibo nga resulta nagpasabot nga ang SARS-CoV-2 antigens na-detect sa imong sample, ug lagmit mataptan ka ug gituohan nga makatakod. I-refer ang imong hingtungdan nga awtoridad sa panglawas alang sa tambag kon ang PCR test ba
gikinahanglan aron makumpirma ang imong resulta.

hulagway13

Usa ka kolor nga linya makita sa kontrol nga rehiyon (C). Walay dayag nga kolor nga linya nga makita sa pagsulay nga rehiyon (T). Kini nagpasabot nga walay SARS-CoV-2 antigen nga namatikdan ug lagmit nga ikaw adunay COVID-19. Padayon sa pagsunod sa tanan nga lokal
mga giya ug mga lakang kon makigkontak sa uban kay basin nataptan ka. Kung magpadayon ang mga simtomas balika ang pagsulay pagkahuman sa 1-2 ka adlaw tungod kay ang antigen sa SARS-Cov-2 dili tukma nga mahibal-an sa tanan nga mga hugna sa impeksyon.

hulagway14

Walay kolor nga mga linya nga makita sa kontrol nga rehiyon (C). Ang pagsulay dili balido bisan kung wala’y linya sa rehiyon sa pagsulay (T). Ang dili balido nga resulta nagpakita nga ang imong pagsulay nakasinati og sayup ug dili makahubad sa resulta sa pagsulay. Ang dili igo nga gidaghanon sa sample o dili husto nga pagdumala mao ang lagmit nga hinungdan niini. Kinahanglan nimo nga sublion ang pagsulay gamit ang bag-ong Rapid Antigen Test Kit. Kung naa pa moy mga simtomas kinahanglan nga i-isolate ang kaugalingon sa balay ug likayan ang pagkontak sa uban
sa wala pa ang re-test.

Awtorisadong Representante sa Australia:
Jamach PTY LTD
Suite 102, 25 Angas St, Meadowbank, NSW, 2114, Australia
www.jamach.com.au/product/rat
hello@jamach.com.au

Ipadala ang imong mensahe kanamo:

Ipadala ang imong mensahe kanamo:

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo