HCG Pregnancy Test Midstream
Talaan sa parameter
| Numero sa Modelo | HCG |
| Ngalan | HCG Pregnancy Test Midstream |
| Mga bahin | Taas nga pagkasensitibo, Yano, Sayon ug Tukma |
| espesimen | Ihi |
| Pagkasensitibo | 10-25mIU/ml |
| Pagkatukma | > 99% |
| Pagtipig | 2'C-30'C |
| Pagpadala | Pinaagi sa dagat/Pinaagi sa hangin/TNT/Fedx/DHL |
| Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
| Sertipiko | CE / ISO13485 |
| Kinabuhi sa estante | duha ka tuig |
| Type | Mga Kagamitan sa Pagtuki sa Patolohiya |
Prinsipyo sa HCG Cassette Rapid Test Device
Tungod kay ang gidaghanon sa usa ka hormone nga gitawag og human chorionic gonadotropin (hCG) sa imong lawas paspas nga motaas sa panahon sa unang duha ka semana sa pagmabdos, ang pagsulay sa tunga-tunga sa agos makamatikod sa presensya niini nga hormone sa imong ihi sa sayo pa sa unang adlaw sa usa ka wala nga regla. Ang pagsulay sa midstream tukma nga makamatikod sa pagmabdos kung ang lebel sa hCG tali sa 25mIU/ml hangtod 500,000mIU/ml.
Ang test reagent naladlad sa ihi, nga nagtugot sa ihi nga molalin pinaagi sa absorbent test sa tunga-tunga sa sapa. Ang gimarkahan nga antibody-dye conjugate nagbugkos sa hCG sa specimen nga nagporma usa ka antibody-antigen complex. Kini nga komplikado nagbugkos sa anti-hCG antibody sa rehiyon sa pagsulay (T) ug nagpatunghag pula nga linya kung ang konsentrasyon sa hCG katumbas o labaw pa sa 25mIU / ml. Kung wala ang hCG, wala’y linya sa rehiyon sa pagsulay (T). Ang sagol nga reaksyon nagpadayon sa pag-agos pinaagi sa absorbent device nga milabay sa test region (T) ug control region (C). Ang unbound conjugate nagbugkos sa mga reagents sa control region (C), nga nagpatunghag pula nga linya, nga nagpakita nga ang test midstream naglihok sa husto.
Mga Pasidaan ug Pag-amping
PAMAAGI SA PAGSULAY
Basaha pag-ayo ang tibuok nga pamaagi sa dili pa mohimo sa bisan unsang pagsulay.
Tugoti ang test strip ug ihi nga espesimen nga mabalanse sa temperatura sa kwarto (20-30 ℃ o 68-86 ℉) sa dili pa ang pagsulay.
1. Kuhaa ang test strip gikan sa selyado nga pouch.
2. Paggunit sa strip nga patayo, pag-ayo ituslob kini sa espesimen nga ang tumoy sa pana nagpunting sa ihi.
PAHINUMDOM: Ayaw ilublob ang strip nga milabay sa Max Line.
3. Paghulat sa mga kolor nga linya nga makita. Paghubad sa mga resulta sa pagsulay sa 3-5 ka minuto.
NOTE: Ayaw basaha ang mga resulta human sa 10 minutos.
MGA SULOD, STORAGE UG STABILIDAD
Ang test strip naglangkob sa colloidal nga bulawan-monoclonal antibody batok sa LH nga adunay sapaw sa polyester membrane, ug monoclonal antibody batok sa LH ug kanding-anti-mouse IgG nga adunay sapaw sa cellulose nitrate membrane.
Ang matag pouch adunay usa ka test strip ug usa ka desiccant.
INTERPRETASYON SA RESULTA
Positibo (+)
Duha ka lahi nga pula nga linya ang makita, usa sa rehiyon sa pagsulay (T) ug lain sa kontrol nga rehiyon (C). Maka-assume ka nga buntis ka.
Negatibo (-)
Usa ra ka pula nga linya ang makita sa kontrol nga rehiyon (C). Walay dayag nga linya sa rehiyon sa pagsulay (T). Mahimo nimong hunahunaon nga dili ka mabdos.
Dili balido
Ang resulta dili balido kung walay pula nga linya nga makita sa kontrol nga rehiyon (C), bisan kung ang usa ka linya makita sa pagsulay nga rehiyon (T). Sa bisan unsa nga panghitabo, balika ang pagsulay. Kung magpadayon ang problema, hunong dayon ang paggamit sa lote ug kontaka ang imong lokal nga distributor.
PAHINUMDOM: Ang tin-aw nga background sa Resulta nga Window makita isip basehan sa epektibong pagsulay. Kung huyang ang linya sa pagsulay, girekomenda nga balikon ang pagsulay gamit ang una nga espesimen sa buntag nga nakuha pagkahuman sa 48-72 ka oras. Bisan unsa pa ang mga resulta sa pagsulay, girekomenda nga mokonsulta sa imong doktor.
Mga Kinaiya sa Pagganap
Impormasyon sa Exhibition
Profile sa Kompanya
Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd usa ka paspas nga nagtubo nga propesyonal nga biotechnology nga kompanya nga espesyalista sa panukiduki, pagpalambo, paghimo ug pag-apod-apod sa mga advanced in-vitro diagnostic (IVD) nga mga kit sa pagsulay ug mga instrumento sa medikal.
Ang among pasilidad kay GMP, ISO9001, ug ISO13458 nga sertipikado ug kami adunay pagtugot sa CE FDA. Karon kami nagpaabut sa pagtinabangay sa daghang mga kompanya sa gawas sa nasud alang sa us aka kalamboan.
Naghimo kami og pagsulay sa pagkamabungahon, mga pagsulay sa makatakod nga mga sakit, mga pagsulay sa pag-abuso sa droga, mga pagsulay sa marka sa kasingkasing, mga pagsulay sa tumor marker, mga pagsulay sa pagkaon ug kaluwasan ug mga pagsulay sa sakit sa hayop, dugang pa, ang among tatak nga TESTSEALABS nahibal-an na sa mga merkado sa lokal ug gawas sa nasud. Ang labing maayo nga kalidad ug paborable nga mga presyo makapahimo kanamo sa pagkuha sa 50% sa mga domestic nga bahin.
Proseso sa Produkto
1. Pangandam
2.Pagtabon
3. Cross lamad
4. Guntinga ang strip
5.Asembliya
6. Iputos ang mga pouch
7. Silyo ang mga pouch
8. Iputos ang kahon
9.Encasement
