CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Mubo nga Deskripsyon:

Ang CEA Rapid Test Kit kay usa ka paspas nga chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa Carcinoembryonic Antigen (CEA) sa Whole Blood / Serum / Plasma. Kini nga himan gituyo ingon usa ka tabang sa pagmonitor sa mga pasyente alang sa pag-uswag sa sakit o pagtubag sa therapy o alang sa pag-ila sa nagbalikbalik o nahabilin nga sakit.

Ipadala ang email kanamo I-download isip PDF

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Talaan sa parameter

Numero sa Modelo	TSIN101
Ngalan	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Mga bahin	Taas nga pagkasensitibo, Yano, Sayon ug Tukma
espesimen	WB/S/P
Espesipikasyon	3.0mm 4.0mm
Pagkatukma	99.6%
Pagtipig	2'C-30'C
Pagpadala	Pinaagi sa dagat/Pinaagi sa hangin/TNT/Fedx/DHL
Klasipikasyon sa instrumento	Klase II
Sertipiko	CE ISO FSC
Kinabuhi sa estante	duha ka tuig
Type	Mga Kagamitan sa Pagtuki sa Patolohiya

HIV 382

Prinsipyo sa FOB Rapid Test Device

Ang CEA Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) gidesinyo aron makit-an ang human carcinoembryonic antigen (CEA) pinaagi sa biswal nga interpretasyon sa paglambo sa kolor sa internal nga strip. Ang lamad wala mapalihok sa anti-CEA capture antibodies sa rehiyon sa pagsulay. Atol sa pagsulay, ang espesimen gitugotan nga mo-react sa mga kolor nga anti-CEA monoclonal antibodies colloidal gold conjugates, nga precoated sa sample pad sa pagsulay. Ang sagol nga dayon molihok sa lamad pinaagi sa usa ka aksyon sa capillary, ug makig-uban sa mga reagents sa lamad. Kung adunay igo nga CEA sa mga specimen, usa ka kolor nga banda ang maporma sa pagsulay nga rehiyon sa lamad. Ang presensya niini nga kolor nga banda nagpakita sa usa ka positibo nga resulta, samtang ang pagkawala niini nagpakita sa usa ka negatibo nga resulta. Ang panagway sa usa ka kolor nga banda sa kontrol nga rehiyon nagsilbi nga usa ka pamaagi nga kontrol. Kini nagpakita nga ang tukma nga gidaghanon sa espesimen nadugang ug ang membrane wicking nahitabo.

HIV 382

1. Ayaw pag-abli sa foil pouch hangtud nga andam na sa pagsugod sa pagsulay. Ang mga refrigerated test device kinahanglang tugotan nga moabot sa temperatura sa lawak (15°-28°C) sa dili pa ablihan ang pouch.
2. Kuhaa ang device gikan sa protective pouch ug markahi ang device nga adunay specimen identification.
3. Idugang ang 50 ul nga presko nga dugo sa Sample Well (para sa Card) o Sample Pad (para sa Dipstick), Unya idugang ang 2 ka tulo (50 ul) sa test running buffer sa sample well o sample pad.
4. Basaha ang resulta sulod sa 10- 15 minutos. Ayaw basaha ang mga resulta pagkahuman sa 15 minuto. Tan-awa

ang kolor nga banda naugmad sa ibabaw sa kontrol nga rehiyon nga nagpakita nga ang assay nahuman na.

Pamaagi sa Pagsulay

KONTENTO SA KIT

1.Tagsa-tagsa nga giputos nga mga himan sa pagsulay
Ang matag aparato adunay usa ka gilis nga adunay mga kolor nga conjugates ug mga reaktibo nga reagents nga gipakaylap sa mga katugbang nga rehiyon.

2.Mga disposable nga pipette
Alang sa pagdugang sa mga specimen gamit.

3.Buffer
Phosphate buffered saline ug preserbatibo.

4.Pagsulod sa package
Alang sa instruksiyon sa operasyon.

HIV 382

INTERPRETASYON SA RESULTA

Positibo (+)

Duha ka pink nga banda ang makita sa rehiyon sa pagsulay. Kini nagpakita nga ang espesimen adunay CEA

Negatibo (-)

Usa ra ka pink nga banda ang makita sa rehiyon sa pagsulay. Kini nagpakita nga walay CEA sa tibuok dugo.

Dili balido

Kung walay kolor nga banda makita sa rehiyon sa pagsulay, kini usa ka timailhan sa usa ka posible nga sayup sa paghimo sa pagsulay. Ang pagsulay kinahanglan nga gisubli gamit ang usa ka bag-ong aparato.

HIV 382

Impormasyon sa Exhibition

Impormasyon sa Exhibition (6)

Honorary Certificate

Profile sa Kompanya

Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd usa ka paspas nga nagtubo nga propesyonal nga biotechnology nga kompanya nga espesyalista sa panukiduki, pagpalambo, paghimo ug pag-apod-apod sa mga advanced in-vitro diagnostic (IVD) nga mga kit sa pagsulay ug mga instrumento sa medikal.
Ang among pasilidad kay GMP, ISO9001, ug ISO13458 nga sertipikado ug kami adunay pagtugot sa CE FDA. Karon kami nagpaabut sa pagtinabangay sa daghang mga kompanya sa gawas sa nasud alang sa us aka kalamboan.
Naghimo kami og pagsulay sa pagkamabungahon, mga pagsulay sa makatakod nga mga sakit, mga pagsulay sa pag-abuso sa droga, mga pagsulay sa marka sa kasingkasing, mga pagsulay sa tumor marker, mga pagsulay sa pagkaon ug kaluwasan ug mga pagsulay sa sakit sa hayop, dugang pa, ang among tatak nga TESTSEALABS nahibal-an na sa mga merkado sa lokal ug gawas sa nasud. Ang labing maayo nga kalidad ug paborable nga mga presyo makapahimo kanamo sa pagkuha sa 50% sa mga domestic nga bahin.