Testsealabs Drogues d'abús Mdma Test d'èxtasi Kit de prova de diagnòstic d'un sol ús Mostra d'orina

[INTRODUCCIÓ] 

La metilendioximetanfetamina (èxtasi) és un fàrmac de disseny sintetitzat per primera vegada l'any 1914 per una companyia farmacèutica alemanya per al tractament de l'obesitat.3 Els que prenen el fàrmac sovint denuncien efectes adversos, com ara un augment de la tensió muscular i la sudoració.L'MDMA no és clarament un estimulant, tot i que té, en comú amb les drogues metilendioximetanfetamina, la capacitat d'augmentar la pressió arterial i la freqüència cardíaca.L'MDMA produeix alguns canvis perceptius en forma d'augment de la sensibilitat a la llum, dificultat per enfocar i visió borrosa en alguns usuaris.Es creu que el seu mecanisme d'acció és mitjançant l'alliberament del neurotransmissor serotonina.L'MDMA també pot alliberar dopamina, encara que l'opinió general és que aquest és un efecte secundari del fàrmac (Nichols i Oberlender, 1990).L'efecte més generalitzat de l'MDMA, que es va produir en pràcticament totes les persones que van prendre una dosi raonable del fàrmac, va ser produir un apretament de les mandíbules.

La prova d'èxtasi MDMA (orina) dóna un resultat positiu quan la concentració de metilendioxi metamfetamina a l'orina supera els 500 ng/ml.

[Materials subministrats]

1.Dispositiu de prova FYL (format de tira/casset/dipcard)

2. Instruccions d'ús

[Materials necessaris, no proporcionats]

1. Recipient de recollida d'orina

2. Temporitzador o rellotge

[Condicions d'emmagatzematge i vida útil]

1. Emmagatzemeu tal com s'envasa a la bossa segellada a temperatura ambient (2-30 ℃ o 36-86 ℉).El kit és estable dins de la data de caducitat impresa a l'etiqueta.

2.Una vegada oberta la bossa, la prova s'ha d'utilitzar en una hora.L'exposició prolongada a un ambient calent i humit provocarà el deteriorament del producte.

[Mètode de prova]

Deixeu que la prova i les mostres d'orina s'equilibrin a temperatura ambient (15-30 ℃ o 59-86 ℉) abans de la prova.

1.Traieu el casset de prova de la bossa segellada.

2.Mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 3 gotes completes (uns 100 ml) d'orina al pou de mostra del casset de prova i, a continuació, comenceu a cronometrar.Vegeu la il·lustració següent.

Espereu que apareguin línies de colors.Interpreteu els resultats de la prova als 3-5 minuts.No llegiu els resultats després de 10 minuts.

[Materials subministrats]

1.Dispositiu de prova FYL (format de tira/casset/dipcard)

2. Instruccions d'ús

[Materials necessaris, no proporcionats]

1. Recipient de recollida d'orina

2. Temporitzador o rellotge

[Condicions d'emmagatzematge i vida útil]

1. Emmagatzemeu tal com s'envasa a la bossa segellada a temperatura ambient (2-30 ℃ o 36-86 ℉).El kit és estable dins de la data de caducitat impresa a l'etiqueta.

2.Una vegada oberta la bossa, la prova s'ha d'utilitzar en una hora.L'exposició prolongada a un ambient calent i humit provocarà el deteriorament del producte.

[Mètode de prova]

Deixeu que la prova i les mostres d'orina s'equilibrin a temperatura ambient (15-30 ℃ o 59-86 ℉) abans de la prova.

1.Traieu el casset de prova de la bossa segellada.

2.Mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 3 gotes completes (uns 100 ml) d'orina al pou de mostra del casset de prova i, a continuació, comenceu a cronometrar.Vegeu la il·lustració següent.

3.Espereu que apareguin línies de colors.Interpreteu els resultats de la prova als 3-5 minuts.No llegiu els resultats després de 10 minuts.

[Interpretació de resultats]

Negatiu:*Apareixen dues línies.Una línia vermella hauria d'estar a la regió de control (C) i una altra línia vermella o rosa aparent adjacent a la regió de prova (T).Aquest resultat negatiu indica que la concentració del fàrmac està per sota del nivell detectable.

*NOTA:El to de vermell a la regió de la línia de prova (T) variarà, però s'ha de considerar negatiu sempre que hi hagi fins i tot una línia rosa tènue.

Positiu:Apareix una línia vermella a la regió de control (C).No apareix cap línia a la regió de prova (T).Aquest resultat positiu indica que la concentració del fàrmac està per sobre del nivell detectable.

Invàlid:La línia de control no apareix.Un volum de mostra insuficient o tècniques de procediment incorrectes són els motius més probables de la fallada de la línia de control.Reviseu el procediment i repetiu la prova amb un nou panell de prova.Si el problema persisteix, deixeu d'utilitzar el lot immediatament i poseu-vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.

[Pot ser que us interessi la informació dels productes a continuació]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup és una prova ràpida de cribratge per a la detecció qualitativa de fàrmacs únics/múltiples i metabòlits de fàrmacs a l'orina humana a nivells de tall especificats.

* Tipus d'especificacions disponibles

√ Línia de productes completa de 15 fàrmacs

√Els nivells de tall compleixen els estàndards de SAMSHA quan s'apliquen

√Resultats en minuts

√ Formats de múltiples opcions: tira, casset l, panell i copa

√ Format de dispositiu multidroga

√6 combinació de fàrmacs (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Moltes combinacions diferents disponibles

√ Proporcioneu proves immediates d'una possible adulteració

√6 Paràmetres de prova: creatinina, nitrit, glutaraldehid, PH, gravetat específica i oxidants/clorocromat de piridini