TestSealABS Droga d'abús MDMA èxtasi Test de diagnòstic disponible Diagnòstic Disponible Kit Exemplar d'orina

[Presentació] 

La metamfetamina de metilenedioxi (èxtasi) és un medicament dissenyador sintetitzat per primera vegada el 1914 per una companyia de fàrmacs alemanya per al tractament de l’obesitat.3 Els que prenen el fàrmac sovint denuncien efectes adversos, com ara l’augment de la tensió muscular i la suor. MDMA no és clarament un estimulant, tot i que té, en comú amb els fàrmacs de metilenedioximethamfetamina, una capacitat per augmentar la pressió arterial i la freqüència cardíaca. MDMA produeix alguns canvis perceptuals en forma de sensibilitat augmentada a la llum, la dificultat per centrar -se i la visió borrosa en alguns usuaris. Es creu que el seu mecanisme d’acció és mitjançant l’alliberament del neurotransmissor serotonina. MDMA també pot alliberar dopamina, tot i que l’opinió general és que es tracta d’un efecte secundari del fàrmac (Nichols i Oberlender, 1990). L’efecte més generalitzat de la MDMA, que es va produir en pràcticament totes les persones que van prendre una dosi raonable del fàrmac, va ser produir una clausca de les mandíbules.

La prova èxtasi de MDMA (orina) produeix un resultat positiu quan la concentració de metamfetamina de metilenedioxi a l’orina supera els 500ng/ml.

[Materials proporcionats]

1. Dispositiu de prova de Fyl (Format Strip/Cassette/DipCard)

2. Instruccions per utilitzar -les

[Materials necessaris, no proporcionats]

1. Contenidor de recollida d’orina

2. Temporitzador o rellotge

[Les condicions d'emmagatzematge i la vida útil]

1. Emmagatzema com empaquetat a la bossa segellada a temperatura ambient (2-30 ℃ o 36-86 ℉). El kit és estable dins de la data de caducitat impresa a l'etiquetatge.

2. Obriu la bossa, la prova s'ha d'utilitzar en una hora. L’exposició prolongada a un entorn calent i humit provocarà un deteriorament del producte.

[Mètode de prova]

Deixeu que les mostres de prova i d’orina s’equilibrin a temperatura ambient (15-30 ℃ o 59-86 ℉) abans de la prova.

1.Retireu el casset de prova de la bossa segellada.

2.Manteniu el comptador verticalment i transferiu 3 gotes completes (aproximadament 100 ml) d’orina al pou de la mostra del casset de prova i, a continuació, comenceu el temps. Vegeu la il·lustració següent.

Espereu que apareguin línies de colors. Interpreta els resultats de la prova als 3-5 minuts. No llegiu els resultats al cap de 10 minuts.

[Materials proporcionats]

1. Dispositiu de prova de Fyl (Format Strip/Cassette/DipCard)

2. Instruccions per utilitzar -les

[Materials necessaris, no proporcionats]

1. Contenidor de recollida d’orina

2. Temporitzador o rellotge

[Les condicions d'emmagatzematge i la vida útil]

1. Emmagatzema com empaquetat a la bossa segellada a temperatura ambient (2-30 ℃ o 36-86 ℉). El kit és estable dins de la data de caducitat impresa a l'etiquetatge.

2. Obriu la bossa, la prova s'ha d'utilitzar en una hora. L’exposició prolongada a un entorn calent i humit provocarà un deteriorament del producte.

[Mètode de prova]

Deixeu que les mostres de prova i d’orina s’equilibrin a temperatura ambient (15-30 ℃ o 59-86 ℉) abans de la prova.

1.Retireu el casset de prova de la bossa segellada.

2.Manteniu el comptador verticalment i transferiu 3 gotes completes (aproximadament 100 ml) d’orina al pou de la mostra del casset de prova i, a continuació, comenceu el temps. Vegeu la il·lustració següent.

3.Espereu que apareguin línies de colors. Interpreta els resultats de la prova als 3-5 minuts. No llegiu els resultats al cap de 10 minuts.

[Interpretació dels resultats]

Negatiu:*Apareixen dues línies.Una línia vermella hauria d’estar a la regió de control (C), i una altra línia vermella o rosa aparent contigua hauria d’estar a la regió de prova (t). Aquest resultat negatiu indica que la concentració de fàrmacs està per sota del nivell detectable.

*Nota:L’ombra del vermell a la regió de la línia de prova (T) variarà, però s’ha de considerar negativa sempre que hi hagi una línia rosa tènue.

Positiu:Una línia vermella apareix a la regió de control (C). No apareix cap línia a la regió de prova (t).Aquest resultat positiu indica que la concentració de fàrmacs està per sobre del nivell detectable.

No vàlid:La línia de control no apareix.El volum de exemplars insuficients o les tècniques de procediment incorrectes són els motius més probables per a la fallada de la línia de control. Reviseu el procediment i repetiu la prova mitjançant un nou tauler de prova. Si el problema persisteix, deixeu d’utilitzar el lot immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.

[Pot ser que sigui interessant en els productes d'informació dels productes]

TestSealABS Test Rapid Single/Multi-Drug DipCard/Cup és una prova ràpida i de cribratge per a la detecció qualitativa de fàrmacs únics/múltiples i metabòlits de fàrmacs a l’orina humana a nivells de tall especificats.

* Tipus d'especificació disponibles

√ línia de productes de 15 medicaments

√ Els nivells de cut-off compleixen els estàndards SAMSHA quan s'escau

√ Results en minuts

√multi Opcions formats: strip, l casset, panell i tassa

√ Format de dispositiu multi-drogues

√6 Combo de medicaments (amp, COC, Met, OPI, PCP, THC)

√ Moltes combinacions diferents disponibles

√ Proporcionar evidències immediates d’adulteració potencial

√6 Paràmetres de prova: creatinina, nitrit, glutaraldehid, pH, gravetat específica i oxidants/clorocromat de piridini