Test de prova de test Tipus Typhoid IgG/IgM Kit de proves ràpides
Detalls ràpids
| Nom de marca: | testsea | Nom del producte: | Type Typhoid IgG/IgM |
| Lloc d’origen: | Zhejiang, Xina | Tipus: | Equips d'anàlisi patològica |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classificació de l'instrument | Classe II |
| Precisió: | 99,6% | Exemplar: | Sang sencera/sèrum/plasma |
| Format: | Casset/tira | Especificació: | 3.00mm/4.00mm |
| Moq: | 1000 ordinadors | Vida prestatgera: | 2 anys |
Ús previst
La prova ràpida de Tifoide IgG/IgM és un immunoassaig de flux lateral per a la detecció i diferenciació simultània de anti-salmonella tifi (S. typhi) IgG i IgM en sèrum humà, plasma. Es pretén utilitzar com a prova de cribratge i com a ajuda en el diagnòstic de la infecció amb S. typhi. Qualsevol exemplar reactiu amb la prova ràpida de Tifoide IgG/IgM s’ha de confirmar amb mètodes de prova alternativa.
Sumari
La febre tifoide és causada per S. typhi, un bacteri gramnegatiu. A tot el món s’estima que 17 milions de casos i 600.000 morts associades es produeixen anualment1. Els pacients infectats amb el VIH tenen un risc significativament augmentat d'infecció clínica amb S. Typhi2. L’evidència de la infecció per H. pylori també presenta un augment del risc d’adquirir febre tifoide. El 1-5% dels pacients es converteixen en portadors crònics que porten S. typhi a la vesícula biliar.
El diagnòstic clínic de la febre tifoide depèn de l’aïllament de S. typhi de la sang, la medul·la òssia o d’una lesió anatòmica específica. A les instal·lacions que no es poden permetre el fet de realitzar aquest procediment complicat i de temps de temps, s’utilitza una prova d’ample de filix per facilitar el diagnòstic. Tot i això, moltes limitacions condueixen a dificultats en la interpretació de la prova ampli3,4.
En canvi, la prova ràpida Tifoide IgG/IgM és una prova de laboratori senzilla i ràpida. La prova detecta i diferencia simultàniament els IgG i els anticossos IgM a l’antigen específic de S. typhi en exemplar de sang sencera, ajuden així a la determinació de l’exposició actual o anterior al S. typhi.
Procediment de prova
Deixeu que la prova, els exemplars, el buffer i/o els controls arribin a la temperatura ambient 15-30 ℃ (59-86 ℉) abans de la prova.
1. Porteu la bossa a temperatura ambient abans d’obrir -la. Elimineu el dispositiu de prova delEs va segellar la bossa i utilitzar -la el més aviat possible.
2. Col·loqueu el dispositiu de prova en una superfície neta i plana.
3. Per a exemplars sèrics o de plasma: mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 3 gotes de sèrumo plasma (aproximadament 100 µl) al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova, i després inicieu eltemporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.
4. Per a exemplars de sang sencera: manteniu el comptagotes verticalment i transferiu 1 gota de sencerLa sang (aproximadament 35 µl) al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova i, a continuació, afegeix 2 gotes de tampó (aproximadament 70 μl) i inicieu el temporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.
5. Espereu que aparegui les línies de colors. Llegiu els resultats a 15 minuts. No interpreteu elresultat al cap de 20 minuts.
L’aplicació de la quantitat suficient d’exemplar és essencial per a un resultat de prova vàlid. Si la migració (la humitatde membrana) no s’observa a la finestra de prova al cap d’un minut, afegiu una gota més de buffer(per a sang sencera) o exemplar (per sèrum o plasma) al pou de la mostra.
Interpretació dels resultats
Positiu:Apareixen dues línies. Una línia sempre ha d’aparèixer a la regió de la línia de control (C) iUna altra línia aparent de colors hauria d’aparèixer a la regió de la línia de prova.
Negatiu:Una línia de colors apareix a la regió de control (c). No apareix cap línia aparent de colorsla regió de la línia de prova.
No vàlid:La línia de control no apareix. Volum insuficient de l'exemplar o procediment incorrecteLes tècniques són els motius més probables de la fallada de la línia de control.
★ Reviseu el procediment i repetiula prova amb un nou dispositiu de prova. Si el problema persisteix, deixeu de fer servir el kit de prova immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.
Informació de l'exposició
Certificat honorari
Perfil de l'empresa
Nosaltres, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd és una empresa de biotecnologia professional de ràpid creixement especialitzada en la investigació, el desenvolupament, la fabricació i la distribució de kits de proves i instruments mèdics de diagnòstic avançat in vitro (IVD).
La nostra instal·lació és GMP, ISO9001 i ISO13458 certificat i tenim l’aprovació de la FDA CE. Ara esperem cooperar amb més empreses a l'estranger per al desenvolupament mutu.
Produïm proves de fertilitat, proves de malalties infeccioses, proves d’abús de fàrmacs, proves de marcadors cardíacs, proves de marcadors de tumors, proves d’aliments i seguretat i proves de malalties d’animals, a més, la nostra marca TestsealABS ha estat ben coneguda tant en mercats domèstics com a l’estranger. Els preus de la millor qualitat i favorables ens permeten assumir el 50% de les accions domèstiques.
Procés del producte
1. Preparar
2. cobrir
3. Membrana CROSS
4. Cut tira
5.assembly
6.Pack les bosses
7. Seal les bosses
8.Pack la caixa
9.Ampliment
