Testsea Disease Test Kit de prova ràpida TYP Typhoid IgG/IgM
Detalls ràpids
| Nom de marca: | mar de proves | Nom del producte: | TIP IgG/IgM tifoide |
| Lloc d'origen: | Zhejiang, Xina | Tipus: | Equips d'anàlisi patològic |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classificació d'instruments | Classe II |
| Precisió: | 99,6% | Exemplar: | Sang sencera/Sèrum/Plasma |
| Format: | Casset/Tira | Especificació: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Vida útil: | 2 anys |
Ús previst
La prova ràpida d'IgG/IgM tifoide és un immunoassaig de flux lateral per a la detecció i diferenciació simultània d'IgG i IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) en sèrum humà, plasma. Està pensat per ser utilitzat com a prova de cribratge i com a ajuda en el diagnòstic de la infecció per S. typhi. Qualsevol mostra reactiva amb la prova ràpida d'IgG/IgM de tifoides s'ha de confirmar amb mètodes de prova alternatius.
Resum
La febre tifoide és causada per S. typhi, un bacteri Gram-negatiu. Es calcula que a tot el món es produeixen 17 milions de casos i 600.000 morts associades anualment1. Els pacients infectats pel VIH tenen un risc significativament més gran d'infecció clínica per S. typhi2. L'evidència d'infecció per H. pylori també presenta un augment del risc d'adquirir febre tifoide. L'1-5% dels pacients esdevenen portadors crònics que albergen S. typhi a la vesícula biliar.
El diagnòstic clínic de la febre tifoide depèn de l'aïllament de S. typhi de la sang, la medul·la òssia o una lesió anatòmica específica. A les instal·lacions que no es poden permetre el luxe de realitzar aquest procediment complicat i que consumeix temps, s'utilitza la prova Filix-Widal per facilitar el diagnòstic. No obstant això, moltes limitacions comporten dificultats en la interpretació del test de Widal3,4.
En canvi, la prova ràpida d'IgG/IgM tifoide és una prova de laboratori senzilla i ràpida. La prova detecta i diferencia simultàniament els anticossos IgG i IgM contra l'antigen específic de S. typhi5 t en mostra de sang sencera, per tant, ajuda a determinar l'exposició actual o prèvia a S. typhi.
Procediment de prova
Deixeu que la prova, la mostra, el tampó i/o els controls arribin a la temperatura ambient de 15-30 ℃ (59-86 ℉) abans de la prova.
1. Porta la bossa a temperatura ambient abans d'obrir-la. Traieu el dispositiu de prova delbossa tancada i utilitzeu-la el més aviat possible.
2. Col·loqueu el dispositiu de prova sobre una superfície neta i plana.
3. Per a mostra de sèrum o plasma: subjectar el comptagotes verticalment i transferir 3 gotes de sèrumo plasma (aproximadament 100 μl) al pou (S) de la mostra del dispositiu de prova i, a continuació, inicieu eltemporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.
4. Per a mostres de sang sencera: subjectar el comptagotes verticalment i transferir 1 gota de sang sencerasang (aproximadament 35 μl) al pou (S) de la mostra del dispositiu de prova, després afegiu 2 gotes de tampó (aproximadament 70 μl) i engegueu el temporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.
5. Espereu que apareguin les línies de colors. Llegeix els resultats als 15 minuts. No interpreteu elresultat després de 20 minuts.
L'aplicació d'una quantitat suficient de mostra és essencial per a un resultat vàlid de la prova. Si la migració (la humectacióde membrana) no s'observa a la finestra de prova després d'un minut, afegiu una gota més de tampó(per a sang sencera) o mostra (per a sèrum o plasma) al pou de la mostra.
Interpretació de resultats
Positiu:Apareixen dues línies. Una línia hauria d'aparèixer sempre a la regió de la línia de control (C) iuna altra línia de color aparent hauria d'aparèixer a la regió de la línia de prova.
Negatiu:Apareix una línia de color a la regió de control (C). No hi apareix cap línia de color aparentla regió de la línia de prova.
No vàlid:La línia de control no apareix. Volum de mostra insuficient o procediment incorrecteLes tècniques són els motius més probables de la fallada de la línia de control.
★ Revisa el procediment i repeteixla prova amb un nou dispositiu de prova. Si el problema persisteix, deixeu d'utilitzar el kit de prova immediatament i poseu-vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.
Informació de l'exposició
Certificat d'Honor
Perfil de l'empresa
Nosaltres, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd és una empresa de biotecnologia professional de ràpid creixement especialitzada en la investigació, desenvolupament, fabricació i distribució de kits de prova de diagnòstic in vitro (IVD) i instruments mèdics avançats.
La nostra instal·lació està certificada per GMP, ISO9001 i ISO13458 i tenim l'aprovació CE de la FDA. Ara esperem cooperar amb més empreses estrangeres per al desenvolupament mutu.
Produïm proves de fertilitat, proves de malalties infeccioses, proves d'abús de drogues, proves de marcadors cardíacs, proves de marcadors tumorals, proves d'alimentació i seguretat i proves de malalties animals, a més, la nostra marca TESTSEALABS ha estat ben coneguda tant al mercat nacional com a l'estranger. La millor qualitat i els preus favorables ens permeten agafar més del 50% de les accions nacionals.
Procés del producte
1.Preparar
2.Coberta
3. Membrana creuada
4.Tallar la tira
5. Muntatge
6.Embalar les bosses
7.Segellar les bosses
8.Embalar la caixa
9.Encaixada
