Prova de malaltia de Testsea a l'engròs H.Pylori AB Proveïdor i fabricants de kit de proves ràpides | Testsea

Test de la malaltia Test H.Pylori AB Kit de proves ràpides

Descripció curta:

Nom de marca:

testsea

Nom del producte:

H.Pylori AB Test

Lloc d’origen:

Zhejiang, Xina

Tipus:

Equips d'anàlisi patològica

Certificat:

ISO9001/13485

Classificació de l'instrument

Classe II

Precisió:

99,6%

Exemplar:

Sang sencera/sèrum/plasma

Format:

Casset/tira

Especificació:

3.00mm/4.00mm

Moq:

1000 ordinadors

Vida prestatgera:

2 anys


Detall del producte

Etiquetes de producte

Detalls ràpids

Nom de marca:

testsea

Nom del producte:

H.Pylori AB Test

Lloc d’origen:

Zhejiang, Xina

Tipus:

Equips d'anàlisi patològica

Certificat:

ISO9001/13485

Classificació de l'instrument

Classe II

Precisió:

99,6%

Exemplar:

Sang sencera/sèrum/plasma

Format:

Casset/tira

Especificació:

3.00mm/4.00mm

Moq:

1000 ordinadors

Vida prestatgera:

2 anys

VIH 382

Ús previst

El test d’un pas H.Pylori és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa d’anticossos a H.pylori (HP) en sang / sèrum / plasma sencera per ajudar al diagnòstic de H.pylori

VIH 382

VIH 382

Sumari

H.Pylori està associat a una varietat de malalties gastrointestinals incloses la dispèpsia que no sigui de la utúncia, la úlcera duodenal i gàstrica i la gastritis crònica activa. La prevalença de la infecció per H. pylori podria superar el 90% en pacients amb signes i símptomes de malalties gastrointestinals. Estudis recents indiquen una associació de la infecció per H. pylori amb càncer d’estómac. H. Pylori que la colonització del sistema gastrointestinal genera respostes específiques d’anticossos que ajuda al diagnòstic de la infecció de H. pylori i en el seguiment del pronòstic del tractament de malalties relacionades amb H. pylori. Els antibiòtics en combinació amb compostos de bismut han demostrat que són efectius per tractar la infecció activa de H. pylori. L’eradicació amb èxit de H. pylori s’associa a la millora clínica en pacients amb malalties gastrointestinals que proporcionen una altra evidència.

Procediment de prova

Deixeu que la prova, els exemplars, el buffer i/o els controls arribin a la temperatura ambient 15-30 ℃ (59-86 ℉) abans de la prova.

1. Porteu la bossa a temperatura ambient abans d’obrir -la. Elimineu el dispositiu de prova delEs va segellar la bossa i utilitzar -la el més aviat possible.
2. Col·loqueu el dispositiu de prova en una superfície neta i plana.
3. Per a exemplars sèrics o de plasma: mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 3 gotes de sèrumo plasma (aproximadament 100 µl) al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova, i després inicieu eltemporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.
4. Per a exemplars de sang sencera: manteniu el comptagotes verticalment i transferiu 1 gota de sencerLa sang (aproximadament 35 µl) al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova i, a continuació, afegeix 2 gotes de tampó (aproximadament 70 μl) i inicieu el temporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.
5. Espereu que aparegui les línies de colors. Llegiu els resultats a 15 minuts. No interpreteu elresultat al cap de 20 minuts.

L’aplicació de la quantitat suficient d’exemplar és essencial per a un resultat de prova vàlid. Si la migració (la humitatde membrana) no s’observa a la finestra de prova al cap d’un minut, afegiu una gota més de buffer(per a sang sencera) o exemplar (per sèrum o plasma) al pou de la mostra.

Interpretació dels resultats

Positiu:Apareixen dues línies. Una línia sempre ha d’aparèixer a la regió de la línia de control (C) iUna altra línia aparent de colors hauria d’aparèixer a la regió de la línia de prova.

Negatiu:Una línia de colors apareix a la regió de control (c). No apareix cap línia aparent de colorsla regió de la línia de prova.

No vàlid:La línia de control no apareix. Volum insuficient de l'exemplar o procediment incorrecteLes tècniques són els motius més probables de la fallada de la línia de control.

★ Reviseu el procediment i repetiula prova amb un nou dispositiu de prova. Si el problema persisteix, deixeu de fer servir el kit de prova immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.

Informació de l'exposició

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Certificat honorari

1-1

Perfil de l'empresa

Nosaltres, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd és una empresa de biotecnologia professional de ràpid creixement especialitzada en la investigació, el desenvolupament, la fabricació i la distribució de kits de proves i instruments mèdics de diagnòstic avançat in vitro (IVD).
La nostra instal·lació és GMP, ISO9001 i ISO13458 certificat i tenim l’aprovació de la FDA CE. Ara esperem cooperar amb més empreses a l'estranger per al desenvolupament mutu.
Produïm proves de fertilitat, proves de malalties infeccioses, proves d’abús de fàrmacs, proves de marcadors cardíacs, proves de marcadors de tumors, proves d’aliments i seguretat i proves de malalties d’animals, a més, la nostra marca TestsealABS ha estat ben coneguda tant en mercats domèstics com a l’estranger. Els preus de la millor qualitat i favorables ens permeten assumir el 50% de les accions domèstiques.

Procés del producte

1. Preparar

1. Preparar

1. Preparar

2. cobrir

1. Preparar

3. Membrana CROSS

1. Preparar

4. Cut tira

1. Preparar

5.assembly

1. Preparar

6.Pack les bosses

1. Preparar

7. Seal les bosses

1. Preparar

8.Pack la caixa

1. Preparar

9.Ampliment

Informació de l'exposició (6)

Envieu -nos el vostre missatge:

Envieu -nos el vostre missatge:

Escriviu el vostre missatge aquí i ens ho envieu