Felicitats ！！！ "TestSealABS® COVID-19 Antigen Rapid Test" fabricat per Testsea ha obtingut la certificació FDA a Filipines el 25 d'abril de 2022. La certificació indica que els productes de prova ràpida de l'antigen TestSealABS® COVID-19 estan aprovats per vendre al Mercat de Filipines pel govern local.
El nostre producte es pot utilitzar tant per a ús professional com per a ús domèstic (autocontrol). És convenient que les institucions, les persones i les famílies detectin mostres de tampó nasal/ nasofaringe/ orofaringe ràpidament i oportunes.
el motiu de la seva popularitat ：
* Alta especificitat i sensibilitat
* Resultat instantani als 15-20 minuts
* Fàcil de recollir mostres* No es requereixen equips* Els resultats són clarament visibles
* Apte per a corones noves a gran escala* Identificar la infecció primerenca
Des del brot del COVID-19, TestSea segueix estrictament amb ISO13485 i ISO9001 Sistema de Gestió de Qualitat amb investigació, producció, control de qualitat, finançament, vendes nacionals i vendes internacionals, etc. i han obtingut la certificació autònoma CE 1011/1434 A la UE, la certificació de l’Administració de béns terapèutics (TGA) a Austràlia, l’Administració d’aliments i drogues de Tailàndia (FDA) i algunes altres certificacions de diferents països, que demostren que la qualitat dels nostres productes és aprovada per institucions governamentals relacionades. A més, els nostres productes tenen una bona reputació i influència de la marca dels mercats a l'estranger. Testsea continuarà investigant i desenvolupant productes de prova ràpida del COVID-19 i contribuirà a la lluita contra l’epidèmia COVID-19 a tot el món.
Hora de publicació: 29 d'abril-2022