Enhorabona!!! "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" fabricat per Testsea ha obtingut la certificació de la FDA a Filipines el 25 d'abril de 2022. La certificació indica que els productes Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test estan aprovats per vendre al Mercat de Filipines pel govern local.
El nostre producte es pot utilitzar tant per a ús professional com per a ús domèstic (autoprova).És convenient que les institucions, les persones i les famílies detectin mostres de hisop nasal/ nasofarínge/orofarínge de manera ràpida i oportuna.
el motiu de la seva popularitat:
* Alta especificitat i sensibilitat
* Resultat instantani als 15-20 minuts
* Fàcil de recollir mostres * No cal equip * Els resultats són clarament visibles
* Adequat per a corones noves a gran escala* Identifiqueu la infecció precoç
Des de l'esclat de la COVID-19, Testsea segueix estrictament el funcionament del sistema de gestió de qualitat ISO13485 i ISO9001 amb investigació, producció, control de qualitat, finances, vendes nacionals i vendes internacionals, etc. i ha obtingut la certificació d'autoprova CE 1011/1434. a la UE, la certificació Therapeutic Goods Administration (TGA) a Austràlia, Tailàndia Food and Drug Administration (FDA) i algunes altres certificacions de diferents països, que demostren que la qualitat dels nostres productes estan aprovades per institucions governamentals relacionades.A més, els nostres productes tenen una bona reputació i influència de marca dels mercats estrangers.Testsea continuarà investigant i desenvolupant productes de prova ràpida de la COVID-19 i contribuirà a la lluita contra l'epidèmia de COVID-19 a tot el món.
Hora de publicació: 29-abril-2022