Casset de prova d'antígens MonkeyPox (sèrum/plasma/hisops)
Breu Introducció
El casset de prova d'antígens MonkeyPox és un immunoassaig qualitatiu basat en tires de membrana per a la detecció de l'antigen de MonkeyPox en sèrum/plasma, lesions cutànies/espècimen d'hisops orofaríngs.En aquest procediment de prova, l'anticossos anti-MonkeyPox està immobilitzat a la regió de la línia de prova del dispositiu.Després de col·locar una mostra de sèrum/plasma o de lesió cutània/espècimen d'hisops orofaríngies a la mostra, reacciona amb les partícules recobertes d'anticossos anti-MonkeyPox que s'han aplicat al coixinet de la mostra.Aquesta barreja migra cromatogràficament al llarg de la tira de prova i interacciona amb l'anticòs anti-MonkeyPox immobilitzat.
Si la mostra conté antigen MonkeyPox, apareixerà una línia de color a la regió de la línia de prova que indicarà un resultat positiu.Si l'espècimen no conté l'antigen de MonkeyPox, no apareixerà una línia de color en aquesta regió que indiqui un resultat negatiu.Per servir com a control de procediment, sempre apareixerà una línia de color a la regió de la línia de control que indica que s'ha afegit el volum adequat d'espècimen i que s'ha produït una absorció de la membrana.
Informació bàsica
Model núm | 101011 | Temperatura del magatzem | 2-30 graus |
Vida útil | 24M | Hora d'entrega | Wen 7 dies laborables |
Objectiu diagnòstic | infecció pel virus de la verola del mico | Pagament | T/T Western Union Paypal |
Paquet de transport | Caixa de cartró | Unitat d'embalatge | 1 dispositiu de prova x 25/kit |
Origen | Xina | Codi HS | 38220010000 |
Materials subministrats
1.Dispositiu de prova de Testsealabs individualment embolicat amb un dessecant
2. Solució d'assaig en ampolla caiguda
3. Manual d'instruccions d'ús
Característica
1. Fàcil operació
2. Resultat de lectura ràpida
3. Alta sensibilitat i precisió
4. Preu raonable i alta qualitat
Recollida i preparació de mostres
El casset de prova d'antígens MonkeyPox està dissenyat per utilitzar-lo amb sèrum/plasma i lesions cutànies/hisop orofarínge.Feu que la mostra sigui realitzada per una persona amb formació mèdica.
Instruccions per al sèrum/plasma
1. Recollir mostres de sang sencera, sèrum o plasma seguint els procediments habituals de laboratori clínic.
2. Les proves s'han de realitzar immediatament després de la recollida de la mostra.No deixeu les mostres a temperatura ambient durant períodes prolongats.Per a l'emmagatzematge a llarg termini, les mostres s'han de mantenir per sota dels -20 ℃.La sang sencera s'ha d'emmagatzemar a 2-8 ℃ si la prova s'ha de fer dins dels 2 dies posteriors a la recollida.No congeleu mostres de sang sencera.
3.Porteu les mostres a temperatura ambient abans de la prova.Les mostres congelades s'han de descongelar completament i barrejar bé abans de la prova.Les mostres no s'han de congelar i descongelar repetidament.
Instruccions per al procediment d'escombrat de lesions cutànies
1. Frota la lesió amb força.
2. Col·loqueu el hisop al tub d'extracció preparat.
Instruccions per al procediment d'escombrat orofarínge
1. Inclineu el cap del pacient cap enrere 70 graus.
2.Introduïu el hisop a la faringe posterior i les zones amigdal·lars. Fregueu el hisop sobre els dos pilars amigdal·lars i l'orofaringe posterior i eviteu tocar la llengua, les dents i les genives.
3. Col·loqueu el hisop al tub d'extracció preparat.
Informació general
No torneu el hisop al seu embolcall de paper original.Per obtenir els millors resultats, els hisops s'han de provar immediatament després de la recollida.Si no és possible fer la prova immediatament, es recomana col·locar el hisop en un tub de plàstic net i sense utilitzar, etiquetat amb la informació del pacient per mantenir el millor rendiment i evitar una possible contaminació.La mostra es pot mantenir ben tancada en aquest tub a temperatura ambient (15-30 °C) durant un màxim d'una hora.Assegureu-vos que el hisop estigui ben col·locat al tub i que la tapa estigui ben tancada.Si es produeix un retard de més d'una hora, descartar la mostra.S'ha de prendre una nova mostra per a la prova.
Si s'han de transportar mostres, s'han d'envasar segons la normativa local per al transport d'agents atiològics.
Procediment de prova
Deixeu que la prova, la mostra i el tampó arribin a la temperatura ambient de 15-30 °C (59-86 °F) abans de començar.
1.Coloqueu el tub d'extracció a l'estació de treball.
2. Traieu el segell de paper d'alumini de la part superior del tub d'extracció que conté el tampó d'extracció.
Per a la lesió de la pell/hisop orofarínge
1. Feu que una persona amb formació mèdica faci el hisop tal com es descriu.
2. Col·loqueu el hisop al tub d'extracció.Gireu el hisop durant uns 10 segons.
3. Traieu el hisop girant contra el vial d'extracció mentre premeu els costats del vial per alliberar el líquid del hisop. Descarteu-lo correctament.mentre premeu el cap del hisop contra l'interior del tub d'extracció per expulsar el màxim de líquid possible del hisop.
4. Tanqueu el vial amb el tap proporcionat i premeu-lo fermament.
5. Barregeu bé fent un toc de la part inferior del tub.Col·loqueu 3 gotes de la mostra verticalment a la finestra de mostra del casset de prova.
Per al sèrum/plasma
1. Mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 1 gota de sèrum/plasma (aproximadament 35 μl) al pou (S) de la mostra del dispositiu de prova, a continuació, afegiu 2 gotes de tampó (aproximadament 70 μl), inicieu el temporitzador.
2. Llegeix el resultat al cap de 10-15 minuts.Llegeix el resultat en 20 minuts.En cas contrari, es recomana repetir la prova.
Interpretació del resultat
Positiu: apareixen dues línies vermelles.Apareix una línia vermella a la zona de control (C) i una línia vermella a la zona de prova (T).La prova es considera positiva si fins i tot apareix una línia tènue.La intensitat de la línia de prova pot variar en funció de la concentració de les substàncies presents a la mostra.
Negatiu: Només a la zona de control (C) apareix una línia vermella, a la zona de prova (T) no apareix cap línia.El resultat negatiu indica que no hi ha antígens de Monkeypox a la mostra o que la concentració dels antígens està per sota del límit de detecció.
No vàlid: no apareix cap línia vermella a la zona de control (C).La prova no és vàlida encara que hi hagi una línia a la zona de prova (T).Un volum de mostra insuficient o una manipulació incorrecta són els motius més probables del fracàs.Reviseu el procediment de prova i repetiu la prova amb una prova nova
Perfil de la companyia
Nosaltres, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, som un fabricant professional especialitzat en la investigació, desenvolupament i producció de kits de diagnòstic mèdic, reactius i material original.venem una àmplia gamma de kits de prova ràpida per al diagnòstic clínic, familiar i de laboratori, incloent kits de test de fertilitat, kits de prova de drogues d'abús, kits de prova de malalties infeccioses, kits de prova de marcadors tumorals, kits de prova de seguretat alimentària, la nostra instal·lació té la certificació GMP, ISO CE. .Tenim una fàbrica d'estil jardí amb una superfície de més de 1000 metres quadrats, tenim una gran força en tecnologia, equips avançats i un sistema de gestió modern, ja hem mantingut relacions comercials fiables amb clients tant a casa com a l'estranger.Com a proveïdor líder de proves de diagnòstic ràpid in vitro, oferim servei OEM ODM, tenim clients a Amèrica del Nord i del Sud, Europa, Oceania, Orient Mitjà, Sud-est asiàtic i Àfrica.Esperem sincerament desenvolupar i establir diverses relacions comercials amb amics basades en els principis d'igualtat i beneficis mutus.
OLa prova de malalties infeccioses que oferim
Kit de prova ràpida de malalties infeccioses |
| ||||
Nom del producte | Catàleg núm. | Exemplar | Format | Especificació | |
Prova Ag A de la grip | 101004 | Hisop nasal/nasofarínge | Casset | 25T | |
Test de la grip Ag B | 101005 | Hisop nasal/nasofarínge | Casset | 25T | |
Prova Ab del virus de l'hepatitis C del VHC | 101006 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Test del VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Prova de tres línies de VIH 1/2 | 101008 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Prova d'anticossos VIH 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Test de dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Prova de l'antigen del dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Prova d'antigen IgG/IgM/NS1 del dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Test H.Pylori Ag | 101014 | Excrements | Casset | 25T | |
Test de sífilis (antitreponèmia pal·lidum). | 101015 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test d'IgG/IgM tifoide | 101016 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test de tuberculosi TB | 101018 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
HBsAg Hepatitis B Prova d'Antígen de superfície | 101019 | WB/S/P | Casset | 40T | |
HBsAb Hepatitis B Prova d'anticossos de superfície | 101020 | WB/S/P | Casset | 40T | |
HBsAg virus de l'hepatitis B i prova d'antígens | 101021 | WB/S/P | Casset | 40T | |
HBsAg virus de l'hepatitis B i prova d'anticossos | 101022 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Prova d'anticossos del nucli del virus de l'hepatitis B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Test de rotavirus | 101024 | Excrements | Casset | 25T | |
Test d'adenovirus | 101025 | Excrements | Casset | 25T | |
Prova d'antígens de norovirus | 101026 | Excrements | Casset | 25T | |
Prova d'IgM del virus de l'hepatitis A VHA | 101027 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Prova IgG/IgM del virus de l'hepatitis A del VHA | 101028 | WB/S/P | Casset | 40T | |
Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Casset | 40T | |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Casset | 40T | |
Test de malària Ag pv | 101031 | WB | Casset | 40T | |
Test de la malària Ag pf | 101032 | WB | Casset | 40T | |
Test de la malària Ag pan | 101033 | WB | Casset | 40T | |
Test de Leishmania IgG/IgM | 101034 | Sèrum/Plasma | Casset | 40T | |
Test de Leptospira IgG/IgM | 101035 | Sèrum/Plasma | Casset | 40T | |
Test de brucel·losi (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test de Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test Ag de Chlamydia trachomatis | 101038 | Hisop endocervical/Costom uretral | Tira/Cassette | 25T | |
Prova Ag de Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Hisop endocervical/Costom uretral | Tira/Cassette | 25T | |
Test de Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Prova d'anticossos IgG/IgM del virus de la rubèola | 101044 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Prova d'anticossos IgG/IgM del citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Prova d'anticossos IgG/IgM del virus de l'herpes simple Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Prova d'anticossos IgG/IgM del virus de l'herpes simple ⅠI | 101047 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Prova d'anticossos IgG/IgM del virus del Zika | 101048 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Prova IgM d'anticossos del virus de l'hepatitis E | 101049 | WB/S/P | Tira/Cassette | 40T | |
Test de la grip Ag A+B | 101050 | Hisop nasal/nasofarínge | Casset | 25T | |
Prova combinada múltiple VHC/VIH/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
Prova combinada MCT HBsAg/VHC/VIH | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
Prova combinada múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | |
Prova de l'antígen de la verola del mico | 101054 | hisops orofaríngs | Casset | 25T | |
Prova combinada d'antígens de rotavirus/adenovirus | 101055 | Excrements | Casset | 25T |