Casset de prova de grip A&B
【ÚS PREVISIT】
Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa dels antígens de la grip A i B en mostres de hisop nasal. Està pensat per ajudar en el diagnòstic diferencial ràpid de les infeccions víriques de la grip A i B.
【Especificació】
20 unitats/caixa (20 dispositius de prova + 20 tubs d'extracció + 1 tampó d'extracció + 20 hisops esterilitzats + 1 fitxa de producte)
1. Dispositius de prova
2. Tampó d'extracció
3. Tub d'extracció
4. Hisop esterilitzat
5. Estació de treball
6. Fullet de paquet
【RECOLLIDA I PREPARACIÓ DE MOSTRES】
• Utilitzeu el hisop estèril que s'inclou amb el kit.
• Introduïu aquest hisop a la fossa nasal que presenta més secreció sota
inspecció visual.
• Utilitzant una gir suau, empenyeu el hisop fins que la resistència es trobi a nivell
dels cornets (menys d'una polzada a la fossa nasal).
• Gireu el hisop tres vegades contra la paret nasal.
Es recomana processar les mostres de hisop tan aviat com sigui
possible després de la recollida. Si els hisops no es processen immediatament
s'ha de col·locar en un tub de plàstic sec, estèril i tancat hermèticament
emmagatzematge. Els hisops es poden emmagatzemar secs a temperatura ambient fins a 24
hores.
【INSTRUCCIONS D'ÚS】
Deixeu que la prova, la mostra i el tampó d'extracció s'equilibrin a la temperatura ambient (15-30 °C) abans de la prova.
1. Traieu la prova de la bossa d'alumini i utilitzeu-la el més aviat possible.
2. Col·loqueu el tub d'extracció a l'estació de treball. Mantingueu l'ampolla de reactiu d'extracció cap per avall verticalment. Premeu l'ampolla i deixeu que la solució caigui al tub d'extracció lliurement sense tocar la vora del tub. Afegiu 10 gotes de solució al tub d'extracció.
3.Coloqueu l'espècimen de hisop al tub d'extracció. Gireu el hisop durant aproximadament 10 segons mentre premeu el cap contra l'interior del tub per alliberar l'antigen del hisop.
4. Traieu el hisop mentre premeu el cap del hisop contra l'interior del tub d'extracció mentre el traieu per expulsar el màxim de líquid possible del hisop. Descarteu el hisop d'acord amb el vostre protocol d'eliminació de residus de risc biològica.
5.Cobriu el tub amb un tap i, a continuació, afegiu 3 gotes de la mostra al forat de mostra verticalment.
6. Llegeix el resultat al cap de 15 minuts. Si no es llegeix durant 20 minuts o més, els resultats no són vàlids i es recomana repetir la prova.
INTERPRETACIÓ DELS RESULTATS
(Consulteu la il·lustració anterior)
POSITIU Grip A:* Apareixen dues línies de colors diferents. Una línia hauria d'estar a la regió de la línia de control (C) i una altra a la regió de la grip A (A). Un resultat positiu a la regió de la grip A indica que s'ha detectat l'antigen de la grip A a la mostra. Grip B POSITIVA:* Apareixen dues línies de colors diferents. Una línia hauria d'estar a la regió de la línia de control (C) i una altra a la regió de la grip B (B). Un resultat positiu a la regió de la grip B indica que es va detectar l'antigen de la grip B a la mostra.
POSITIU Grip A i Grip B: * Apareixen tres línies de colors diferents. Una línia hauria d'estar a la regió de la línia de control (C) i les altres dues línies haurien d'estar a la regió de la grip A (A) i la regió de la grip B (B). Un resultat positiu a la regió de la grip A i a la regió de la grip B indica que s'han detectat antigen de grip A i antigen de grip B a la mostra.
*NOTA: La intensitat del color a les regions de la línia de prova (A o B) variarà en funció de la quantitat d'antigen de la grip A o B present a la mostra. Per tant, qualsevol to de color a les regions de prova (A o B) hauria de considerar positiu.
NEGATIU: apareix una línia de color a la regió de la línia de control (C). No apareix cap línia de color aparent a les regions de la línia de prova (A o B). Un resultat negatiu indica que l'antigen de la grip A o B no es troba a la mostra, o hi ha però per sota del límit de detecció de la prova. S'ha de cultivar la mostra del pacient per assegurar-se que no hi ha infecció per grip A o B. Si els símptomes no coincideixen amb els resultats, obteniu una altra mostra per al cultiu viral.
INVALID: La línia de control no apareix. Un volum de mostra insuficient o tècniques de procediment incorrectes són els motius més probables de la fallada de la línia de control. Revisa el procediment i repeteix la prova amb una nova prova. Si el problema persisteix, deixeu d'utilitzar el kit de prova immediatament i poseu-vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.
