Dengue IgM/IgG/NS1 Anigen Test Combo Test de Dengue
El dengue es transmet per la picada d’un mosquit Aedes infectat amb qualsevol dels quatre virus del dengue. Es produeix en zones tropicals i sub-tropicals del món. Els símptomes apareixen de 3 a 14 dies després de la picada infectada. La febre del dengue és una malaltia febril que afecta nadons, nens petits i adults. La febre hemorràgica del dengue (febre, dolor abdominal, vòmits, sagnat) és una complicació potencialment letal, que afecta principalment als nens. Clínic precoç
El diagnòstic i la gestió clínica acurada per metges i infermeres amb experiència augmenten la supervivència dels pacients. Un test de dengue NS1 de pas és una prova qualitativa visual i senzilla que detecta anticossos del virus de dengue en sang/sèrum/plasma humà. La prova es basa en la immunocromatografia i pot donar unresultat en 15 minuts.
INInformació bàsica.
Model No | 101011 | Temperatura d'emmagatzematge | 2-30 graus |
Vida útil | 24m | Termini de lliurament | En un termini de 7 dies hàbils |
Objectiu de diagnòstic | Dengue NS1 virus | Remuneració | T/T Western Union Paypal |
Paquet de transport | Caixa de cartró | Unitat d’embalatge | 1 dispositiu de prova x 10/kit |
Origen | Porcelana | Codi HS | 38220010000 |
Materials proporcionats
1. TestSealABS Dispositiu de prova individualment amb un dessecant
2. Solució per a la caiguda de l’ampolla
3. Manual d’instrucció per al seu ús



Distintiu
1. Fàcil operation
2. Resultat de lectura ràpida
3. Alta sensibilitat i precisió
4. Preu raonable i alta qualitat

Recollida i preparació dels exemplars
1. El test de dengue NS1 d’un pas es pot fer servir en sang sencera / sèrum / plasma.
2. Per recollir exemplars sencers, sèrum o plasma després de procediments de laboratori clínics regulars.
3.Separate sèrum o plasma de sang tan aviat com sigui possible per evitar hemòlisi. Utilitzeu només exemplars clars no hemolitzats.
4. La prova s'ha de realitzar immediatament després de la recollida de les exemplars. No deixeu els exemplars a temperatura ambient durant períodes prolongats. Els exemplars sèrics i de plasma es poden guardar a 2-8 ℃ durant fins a 3 dies. Per a emmagatzematge a llarg termini, els exemplars s’han de mantenir per sota de -20 ℃. La sang sencera s’hauria d’emmagatzemar a 2-8 ℃ si la prova s’ha d’executar als dos dies de la recollida. No congeleu exemplars de sang sencers.
5.Pring exemplars a temperatura ambient abans de fer proves. Els exemplars congelats s’han de descongelar completament i barrejar -se bé abans de fer proves. Els exemplars no s’han de congelar i descongelar repetidament.
Procediment de prova
Deixeu que la prova, els exemplars, el buffer i/o els controls arribin a la temperatura ambient 15-30 ℃ (59-86 ℉) abans de la prova.

1. Redreu la bossa a temperatura ambient abans d’obrir -la. Retireu el dispositiu de prova de la bossa segellada i utilitzeu -lo el més aviat possible.
2. Col·loqueu el dispositiu de prova en una superfície neta i plana.
3. Per a exemplars sèrics o de plasma: manteniu el comptagotes verticalment i transferiu 3 gotes de sèrum o plasma (aproximadament 100 µl) al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova i, a continuació, inicieu el temporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.
4. Per als exemplars de sang sencers: manteniu el comptagotes verticalment i transferiu una gota de sang sencera (aproximadament 35 μ l) al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova, i després afegiu 2 gotes de tampó (aproximadament 70µl) i inicieu el temporitzador . Vegeu la il·lustració a continuació. Espereu que aparegui les línies de colors. Llegiu els resultats a 15 minuts. No interpreteu el resultat al cap de 20 minuts.
Notes:
L’aplicació de la quantitat suficient d’exemplar és essencial per a un resultat de prova vàlid. Si la migració (la humectació de la membrana) no s’observa a la finestra de prova al cap d’un minut, afegiu una gota més de tampó (per a sang sencera) o exemplar (per a sèrum o plasma) al pou de la mostra.
Interpretació del resultat
Positiu:Apareixen dues línies. Una línia sempre ha d’aparèixer a la regió de la línia de control (C) i una altra línia aparent de colors
Hauria d’aparèixer a la regió de la línia de prova.
Negativa: Una línia de colors apareix a la regió de control (c). No hi ha una línia aparent de colors a la regió de la línia de prova.
No vàlid:La línia de control no apareix. El volum de exemplars insuficients o les tècniques de procediment incorrectes són els motius més probables per a la fallada de la línia de control. Reviseu el procediment i repetiu la prova amb un nou dispositiu de prova. Si el problema persisteix, deixeu de fer servir el kit de prova immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.
Perfil de l'empresa

Altres proves de malalties infeccioses que subministrem
Kit de proves ràpides de malalties infeccioses |
| ||||||
Nom del producte | Catàleg núm. | Espècimen | Format | Especificació |
| Certificat | |
Influenza ag a prova | 101004 | Swab nasal/nasofaringe | Casset | 25T |
| CE ISO | |
Test de | 101005 | Swab nasal/nasofaringe | Casset | 25T |
| CE ISO | |
HCV Hepatitis C Virus AB Test | 101006 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
Prova del VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
Prova de tres línies del VIH 1/2 | 101008 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
Test del VIH 1/2/o Antibody | 101009 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
Prova Dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Prova d’antigen Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Prova d'antigen Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcar | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori AB Test | 101013 | WB/S/P | Casset | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori Ag Test | 101014 | Femtes | Casset | 25T |
| CE ISO | |
Prova de sífilis (anti-treponèmia pallidum) | 101015 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| CE ISO | |
Test de tifoide IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| CE ISO | |
TOXO IgG/IgM Test | 101017 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Prova de tuberculosi TB | 101018 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| CE ISO | |
HBBSAG Hepatitis B Test d’antigen superficial | 101019 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
HBBSAB Hepatitis B Test d’anticossos superficials | 101020 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
HBSAG Hepatitis B Virus E Test Antigen | 101021 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
HBSAG Hepatitis B Virus E Test d’anticossos | 101022 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
HBBSAG Hepatitis B Virus Test Nucly Antibody Test | 101023 | WB/S/P | Casset | 40T |
| ISO | |
Prova del rotavirus | 101024 | Femtes | Casset | 25T |
| CE ISO | |
Prova d’adenovirus | 101025 | Femtes | Casset | 25T |
| CE ISO | |
Prova d’antigen norovirus | 101026 | Femtes | Casset | 25T |
| CE ISO | |
HEV Hepatitis A Virus IGM Test | 101027 | WB/S/P | Casset | 40T |
| CE ISO | |
HEV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | 101028 | WB/S/P | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Malària AG PF/PV TRI-LINE TRIA | 101029 | WB | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Malària AG PF/PAN TRI-Línia | 101030 | WB | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Test PV de Malaria AG | 101031 | WB | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Malària Ag Pf Test | 101032 | WB | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Malària Ag Pan Test | 101033 | WB | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Leishmania IgG/IGM Test | 101034 | Sèrum/plasma | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Sèrum/plasma | Casset | 40T |
| CE ISO | |
Brucelosis (Brucella) IgG/IgM Test | 101036 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| CE ISO | |
Test de chikungunya igm | 101037 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| CE ISO | |
Test de chlamydia trachomatis ag | 101038 | Swab endocervical/supàs uretral | Tira/casset | 25T |
| ISO | |
Test de Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Swab endocervical/supàs uretral | Tira/casset | 25T |
| CE ISO | |
Test de chlamydia pneumoniae ab igg/igm | 101040 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Chlamydia pneumoniae ab igm test | 101041 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| CE ISO | |
Mycoplasma pneumoniae ab igg/igm test | 101042 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Mycoplasma pneumoniae ab igm test | 101043 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| CE ISO | |
Prova IgG/IgM del virus de la rubèola IgG/IgM | 101044 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Test IgG/IgM d’anticossos de citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Virus Herpes simplex ⅰ Anticòs IgG/IgM Test | 101046 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Virus Herpes simplex ⅰi Test IgG/IgM | 101047 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Test IgG/IgM de virus Zika Virus | 101048 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Hepatitis E Virus Antibods Test IgM | 101049 | WB/S/P | Tira/casset | 40T |
| ISO | |
Influenza Ag A+B Test | 101050 | Swab nasal/nasofaringe | Casset | 25T |
| CE ISO | |
Test de combinació multi -combinat HCV/VIH/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcar | 40T |
| ISO | |
MCT HBSAG/HCV/VIH Multi Combo Test | 101052 | WB/S/P | Dipcar | 40T |
| ISO | |
HBSAG/HCV/VIH/Syp Multi Combo Test | 101053 | WB/S/P | Dipcar | 40T |
| ISO | |
Monkey Pox Antigen Test | 101054 | Swabs orofaringees | Casset | 25T |
| CE ISO | |
Rotavirus/Adenovirus Antigen Test Combo | 101055 | Femtes | Casset | 25T |
| CE ISO |
