TestSea test test Typ Typhoid Igg / IGM brzi testni komplet
Brzi detalji
| Robna marka: | testsea | Naziv proizvoda: | Typ Typhoid Igg / Igm |
| Mjesto porijekla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Certifikat: | ISO9001 / 13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| Točnost: | 99,6% | SPECIMEN: | Cijela krv / serum / plazma |
| Format: | Cassete / Strip | Specifikacija: | 3,00mm / 4,00mm |
| MOQ: | 1000 kom | Rok trajanja: | 2 godine |
Namjena upotrebe
Typhoid Igg / IGM brzi test je bočni protok imunološki protok za istovremeno otkrivanje i diferencijacija anti-salmonela tifula (S. tifhija) IgG i IGM u ljudskom serumu, plazmi. Namijenjen je da se koristi kao probir test i kao pomoć u dijagnostici infekcije sa S. Typhijem. Svaki reaktivni uzorak sa tipki Igg / IGM brzim testom mora biti potvrđen sa alternativnim metodama ispitivanja (e).
Sažetak
Typhoidna groznica uzrokuje S. Typhi, gram-negativna bakterija. Svetsko širom procijenjenih 17 miliona slučajeva i 600.000 pridruženih smrtnih slučajeva pojavljuje se godišnje1. Pacijenti koji su zaraženi HIV-om značajno su povećani rizik od kliničke infekcije sa S. Typhi2. Dokaz H. Pylori infekcije takođe predstavlja povećanje rizika od sticanja tifush groznice. 1-5% pacijenata postaje hronični nosač koji luči S. Typhi u žučnom mjehuru.
Klinička dijagnoza tifusne groznice ovisi o izolaciji S. tifki od krvi, koštane srži ili specifične anatomske lezije. U objektima koji ne mogu sebi priuštiti da izvrši ovo komplicirano i vremenski postupak, test Filix-Widal koristi se za olakšavanje dijagnoze. Međutim, mnoga ograničenja dovode do poteškoća u tumačenju glavnog test3,4.
Suprotno tome, tifoidni Igg / IGM brzi test je jednostavan i brz laboratorijski test. Test istovremeno otkriva i razlikuje IgG i IGM antitela na S. Typhi specifični antigen5 t u cijelom uzorku krvi, čime se na taj način pomaže u određivanju trenutne ili prethodne izloženosti S. Typhiju.
Postupak ispitivanja
Dopustite test, uzorak, tampon i / ili kontrole da biste dostigli sobnu temperaturu 15-30 ℃ (59-86 ℉) prije ispitivanja.
1. Donesite torbicu na sobnu temperaturu prije nego što ga otvorite. Uklonite testni uređaj izZatvorena vrećica i koristite je što je prije moguće.
2. Postavite testni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapper vertikalno i prebacite 3 kapi serumaili plazmu (otprilike 100 μl) do bunara uzorka testnog uređaja, zatim pokreniteTIMER. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
4. Za cijeli uzorci krvi: držite kapljicu vertikalno i prebacite 1 kap cjelineKrv (otprilike 35 μl) do pogona uzorka testnog uređaja, a zatim dodajte 2 kapi međuspremnika (otprilike 70 l) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojave obojene linije (e). Pročitajte rezultate u 15 minuta. Ne tumačiteRezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzoraka ključna je za važeći testni rezultat. Ako migracije (vlaženjemembrane) ne promatra se u testnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap međuspremnika(za cijelu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) do uzorka dobro.
Tumačenje rezultata
Pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija treba se uvijek pojaviti u regiji za kontrolnu liniju (C) iJoš jedna vidljiva linija obojena u regiji testne linije treba se pojaviti.
Negativno:U kontrolnoj regiji (C) pojavljuje se jedna obojena linija (C) .Ne pojavljuju se prividnu obojenu linijuRegija testne linije.
Nevažeći:Upravljačka linija se ne pojavi. Nedovoljna količina uzoraka ili pogrešna proceduralna proceduralnaTehnike su najvjerovatnije razloge za neuspjeh kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovitetest sa novim testnim uređajem. Ako se problem nastavi, odmah prekinuti pomoću testnog kompleta i obratite se lokalnom distributeru.
Informacije o izložbi
Počasni certifikat
Profil kompanije
Mi, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastutna profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih testnih setova u in vitro dijagnostiku (IVD) i medicinskih instrumenata.
Naš je objekt GMP, ISO9001 i ISO13458 certificiran i imamo odobrenje CE FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih kompanija za međusobni razvoj.
Izrađujemo test plodnosti, infektivne bolesti testove za zloupotrebu droga, testovi za srčani marker, testove tumora, testove hrane i sigurnosti i testove za životinje, osim toga, naša marka testsealabs bili su poznati i u domaćim i prekomorskim tržištima. Najbolji kvalitete i povoljne cijene omogućuju nam da preuzmemo preko 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.prepare
2.Kover
3.cross membrana
4.cione trake
5. Saslušavanje
6.Pack torbice
7.sealne torbice
8.Pack kutiju
9.Ecasement
