Testsea Disease Test TYP Tiphoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Brzi detalji
| Naziv robne marke: | testsea | Naziv proizvoda: | TIP IgG/IgM tifusa |
| Mjesto porijekla: | Zhejiang, Kina | Vrsta: | Oprema za patološku analizu |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| tačnost: | 99,6% | primjerak: | Puna krv/serum/plazma |
| Format: | Kaseta/Strip | specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kom | Rok trajanja: | 2 godine |
Namjena
Brzi test za tifus IgG/IgM je imunotest sa lateralnim protokom za istovremeno otkrivanje i diferencijaciju IgG i IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) u ljudskom serumu, plazmi. Namijenjen je da se koristi kao skrining test i kao pomoć u dijagnostici infekcije sa S. typhi. Svaki reaktivni uzorak sa brzim testom za tifus IgG/IgM mora biti potvrđen alternativnim metodama testiranja.
Rezime
Tifusnu groznicu uzrokuje S. typhi, gram-negativna bakterija. Procjenjuje se da se u svijetu godišnje dogodi 17 miliona slučajeva i 600.000 povezanih smrtnih slučajeva1. Pacijenti koji su zaraženi HIV-om imaju značajno povećan rizik od kliničke infekcije sa S. typhi2. Dokazi o infekciji H. pylori takođe predstavljaju povećani rizik od dobijanja tifusne groznice. 1-5% pacijenata postaje hronični nosilac S. typhi u žučnoj kesi.
Klinička dijagnoza trbušnog tifusa ovisi o izolaciji S. typhi iz krvi, koštane srži ili specifične anatomske lezije. U ustanovama koje ne mogu priuštiti izvođenje ove komplikovane i dugotrajne procedure, Filix-Widal test se koristi za olakšavanje dijagnoze. Međutim, mnoga ograničenja dovode do poteškoća u tumačenju Widalovog testa3,4.
Nasuprot tome, brzi test IgG/IgM tifusa je jednostavan i brz laboratorijski test. Test istovremeno otkriva i razlikuje IgG i IgM antitela na S. typhi specifičan antigen5 t u uzorku pune krvi, na taj način pomaže u određivanju trenutne ili prethodne izloženosti S. typhi.
Procedura testiranja
Dozvolite da test, uzorak, pufer i/ili kontrole dostignu sobnu temperaturu od 15-30℃ (59-86℉) prije testiranja.
1. Zagrijte vrećicu na sobnu temperaturu prije otvaranja. Uklonite test uređaj izzatvorenu vrećicu i iskoristite je što je prije moguće.
2. Postavite uređaj za testiranje na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u jažicu za uzorke na uređaju za ispitivanje, a zatim pokrenitetajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku okomito i prenesite 1 kap cijele krvikrvi (približno 35 μl) u jažicu za uzorke (S) uređaja za testiranje, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju ispod.
5. Pričekajte da se pojave obojene linije. Očitajte rezultate za 15 minuta. Nemojte tumačitirezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzorka je ključna za valjan rezultat testa. Ako migracija (močenjemembrane) nije uočeno u test prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.
Interpretacija rezultata
pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u regiji kontrolne linije (C), ijoš jedna prividna obojena linija bi se trebala pojaviti u regiji test linije.
Negativno:Jedna linija u boji pojavljuje se u kontrolnoj regiji (C). Nema vidljive linije u bojiregion test linije.
Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljna zapremina uzorka ili pogrešna proceduratehnike su najvjerovatniji razlozi kvara kontrolne linije.
★ Pregledajte proceduru i ponovitetest sa novim uređajem za testiranje. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje kompleta za testiranje i kontaktirajte svog lokalnog distributera.
Informacije o izložbi
Honorary Certificate
Profil kompanije
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš objekat ima GMP, ISO9001 i ISO13458 sertifikat i imamo CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji sa više inostranih kompanija za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zloupotrebe droga, testove kardioloških markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat kako na domaćem tako i na inozemnom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene nam omogućavaju da preuzmemo 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.Pripremite
2.Cover
3.Poprečna membrana
4.Isecite traku
5.Sastavljanje
6. Spakujte vrećice
7. Zapečatite vrećice
8.Upakujte kutiju
9. Encasement
