Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Brzi detalji
| Naziv robne marke: | testsea | Naziv proizvoda: | Komplet za brzi test TOXO IgG/IgM |
| Mjesto porijekla: | Zhejiang, Kina | Vrsta: | Oprema za patološku analizu |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| tačnost: | 99,6% | primjerak: | Puna krv/serum/plazma |
| Format: | Kaseta/Strip | specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kom | Rok trajanja: | 2 godine |
Namjena
Toxo igg/igm Rpid test je brzi imunohromatografski test za istovremenu detekciju IgM i IgG antitijela naToxo gondiiu ljudskom serumu/plazmi. Test se može koristiti kao skrining test za Toxo infekciju i kao pomoć za diferencijalnu dijagnozu samoograničavajućih primarnih Toxo infekcija i potencijalno smrtonosnih sekundarnih Toxo infekcija u kombinaciji s drugim kriterijima.
Rezime
Toxo IgG/IgM brzi test je hromatografski imunotest sa lateralnim protokom. Test kaseta se sastoji od: 1) konjugata boje bordo boje koji sadrži antigene Toxo rekombinantne ovojnice konjugirane sa koloidnim zlatom (Toxo konjugati) i konjugati IgG-zlata kunića, 2) nitrocelulozne membranske trake koja sadrži dvije testne trake (T1 i T2 trake) kontrolni opseg (C band). T1 traka je prethodno obložena antitelom za detekciju IgM anti-Toxo, T2 traka je obložena antitelom za detekciju IgG anti-Toxo, a C traka je prethodno obložena kozjim anti zečjim IgG. Kada se adekvatna zapremina uzorka za ispitivanje unese u jažicu za uzorke na ispitnoj kaseti, uzorak migrira kapilarnim djelovanjem preko kasete. Imunokompleks se zatim hvata reagensom obloženim T2 trakom, formirajući T2 traku bordo boje, što ukazuje na pozitivan rezultat testa na Toxo IgG i sugerira nedavnu ili ponovljenu infekciju. Imunokompleks se zatim hvata reagensom prethodno obloženim T1 trakom, formirajući T1 traku bordo boje, što ukazuje na pozitivan rezultat testa na Toxo IgM i ukazuje na svježu infekciju. Odsustvo bilo kojih T traka (T1 i T2) sugerira negativan rezultat.
Procedura testiranja
Dozvolite da test, uzorak, pufer i/ili kontrole dostignu sobnu temperaturu od 15-30℃ (59-86℉) prije testiranja.
1. Zagrijte vrećicu na sobnu temperaturu prije otvaranja. Uklonite test uređaj izzatvorenu vrećicu i iskoristite je što je prije moguće.
2. Postavite uređaj za testiranje na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u jažicu za uzorke na uređaju za ispitivanje, a zatim pokrenitetajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku okomito i prenesite 1 kap cijele krvikrvi (približno 35 μl) u jažicu za uzorke (S) uređaja za testiranje, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju ispod.
5. Pričekajte da se pojave obojene linije. Očitajte rezultate za 15 minuta. Nemojte tumačitirezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzorka je ključna za valjan rezultat testa. Ako migracija (močenjemembrane) nije uočeno u test prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.
Interpretacija rezultata
pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u regiji kontrolne linije (C), ijoš jedna prividna obojena linija bi se trebala pojaviti u regiji test linije.
Negativno:Jedna linija u boji pojavljuje se u kontrolnoj regiji (C). Nema vidljive linije u bojiregion test linije.
Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljna zapremina uzorka ili pogrešna proceduratehnike su najvjerovatniji razlozi kvara kontrolne linije.
★ Pregledajte proceduru i ponovitetest sa novim uređajem za testiranje. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje kompleta za testiranje i kontaktirajte svog lokalnog distributera.
Informacije o izložbi
Honorary Certificate
Profil kompanije
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš objekat ima GMP, ISO9001 i ISO13458 sertifikat i imamo CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji sa više inostranih kompanija za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zloupotrebe droga, testove kardioloških markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat kako na domaćem tako i na inozemnom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene nam omogućavaju da preuzmemo 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.Pripremite
2.Cover
3.Poprečna membrana
4.Isecite traku
5.Sastavljanje
6. Spakujte vrećice
7. Zapečatite vrećice
8.Upakujte kutiju
9. Encasement
