TestSea test bolesti TOXO IGG / IGM brzi testni komplet
Brzi detalji
Robna marka: | testsea | Naziv proizvoda: | TOXO IGG / IGM Rapid test komplet |
Mjesto porijekla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
Certifikat: | ISO9001 / 13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
Točnost: | 99,6% | SPECIMEN: | Cijela krv / serum / plazma |
Format: | Cassete / Strip | Specifikacija: | 3,00mm / 4,00mm |
MOQ: | 1000 kom | Rok trajanja: | 2 godine |
Namjena upotrebe
TOXO IGG / IGM RPID test je brzi imunohromatografski test za istovremeno otkrivanje IGM i IGG antitijela naToxo GondiiU ljudskom serumu / plazmu. Test se može koristiti kao ispitivanje probira za infekciju toksona i kao pomoć za diferencijalnu dijagnostiku samo ograničavajućih primarnih toksičkih infekcija i potencijalno fatalne sekundarne tox infekcije u kombinaciji sa drugim kriterijima.
Sažetak
Toxo IGG / IGM brzi test je bočni tok hromatografski imunoasay. Testna kaseta sastoji se od: 1) konjugiranog jastučića u boji koji sadrži antigene rekombinantne koverbinat u koloidnim zlatom (toksove sanjača) i zečom Igg-Zlatnom konjugatom, 2) nitroceluloza membrana traka koja sadrži dva ispitna opsega (T1 i T2 opseg) i Kontrolni opseg (C bend). T1 opseg je presvučen antitijelom za otkrivanje IGM Anti-Toxo, T2 opseg je obloženo antitijelom za otkrivanje IgG Anti-Toxo, a pojas C je presvučen kozjim anti zečom IgG-om. Kada se adekvatan obim ispitnog uzorka ne odobri u uzorak bunar testne kasete, uzorak migrira kapilarna akcija preko kasete. ImmunoComplex se zatim zarobljava presvučen na T2 opsegu, formirajući bordo obojenu T2 opsegu, što ukazuje na TOXO IGG pozitivan rezultat testa i sugerirajući nedavnu ili ponovnu infekciju. ImmunoComplex se zatim zarobljava presvučen na T1 opsegu, formirajući burgundija obojenu T1 bend, što ukazuje na toksov IGM pozitivan rezultat testa i sugerirajući svježu infekciju. Odsustvo bilo kojeg T pojaseva (T1 i T2) sugerira negativan rezultat.
Postupak ispitivanja
Dopustite test, uzorak, tampon i / ili kontrole da biste dostigli sobnu temperaturu 15-30 ℃ (59-86 ℉) prije ispitivanja.
1. Donesite torbicu na sobnu temperaturu prije nego što ga otvorite. Uklonite testni uređaj izZatvorena vrećica i koristite je što je prije moguće.
2. Postavite testni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapper vertikalno i prebacite 3 kapi serumaili plazmu (otprilike 100 μl) do bunara uzorka testnog uređaja, zatim pokreniteTIMER. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
4. Za cijeli uzorci krvi: držite kapljicu vertikalno i prebacite 1 kap cjelineKrv (otprilike 35 μl) do pogona uzorka testnog uređaja, a zatim dodajte 2 kapi međuspremnika (otprilike 70 l) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojave obojene linije (e). Pročitajte rezultate u 15 minuta. Ne tumačiteRezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzoraka ključna je za važeći testni rezultat. Ako migracije (vlaženjemembrane) ne promatra se u testnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap međuspremnika(za cijelu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) do uzorka dobro.
Tumačenje rezultata
Pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija treba se uvijek pojaviti u regiji za kontrolnu liniju (C) iJoš jedna vidljiva linija obojena u regiji testne linije treba se pojaviti.
Negativno:U kontrolnoj regiji (C) pojavljuje se jedna obojena linija (C) .Ne pojavljuju se prividnu obojenu linijuRegija testne linije.
Nevažeći:Upravljačka linija se ne pojavi. Nedovoljna količina uzoraka ili pogrešna proceduralna proceduralnaTehnike su najvjerovatnije razloge za neuspjeh kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovitetest sa novim testnim uređajem. Ako se problem nastavi, odmah prekinuti pomoću testnog kompleta i obratite se lokalnom distributeru.
Informacije o izložbi
Profil kompanije
Mi, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastutna profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih testnih setova u in vitro dijagnostiku (IVD) i medicinskih instrumenata.
Naš je objekt GMP, ISO9001 i ISO13458 certificiran i imamo odobrenje CE FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih kompanija za međusobni razvoj.
Izrađujemo test plodnosti, infektivne bolesti testove za zloupotrebu droga, testovi za srčani marker, testove tumora, testove hrane i sigurnosti i testove za životinje, osim toga, naša marka testsealabs bili su poznati i u domaćim i prekomorskim tržištima. Najbolji kvalitete i povoljne cijene omogućuju nam da preuzmemo preko 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.prepare
2.Kover
3.cross membrana
4.cione trake
5. Saslušavanje
6.Pack torbice
7.sealne torbice
8.Pack kutiju
9.Ecasement