Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Brzi detalji
| Naziv robne marke: | Testsea | Naziv proizvoda: | Komplet za brzi test TOXO IgG/IgM |
| Mjesto porijekla: | Zhejiang, Kina | Vrsta: | Oprema za patološku analizu |
| Certifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa III |
| tačnost: | 99,6% | primjerak: | Puna krv/serum/plazma |
| Format: | Kaseta/Strip | specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kom | Rok trajanja: | 2 godine |
| OEM&ODM | podrška | specifikacija: | 40kom/kutija |
Supply Ability：
5000000 komada/komada mjesečno
Pakovanje i dostava：
Detalji o pakovanju
40kom/kutija
2000kom/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Vrijeme isporuke:
| Količina (komada) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Vrijeme isporuke (dani) | 7 | 30 | Treba pregovarati |
Video Description
Procedura testiranja
Dozvolite da test, uzorak, pufer i/ili kontrole dostignu sobnu temperaturu od 15-30℃ (59-86℉) prije testiranja.
1. Zagrijte vrećicu na sobnu temperaturu prije otvaranja. Izvadite uređaj za testiranje iz zatvorene vrećice i upotrijebite ga što je prije moguće.
2. Postavite uređaj za testiranje na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi seruma ili plazme (otprilike 100 μl) u jažicu(S) za uzorke na uređaju za testiranje, a zatim pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku vertikalno i prenesite 1 kap pune krvi (otprilike 35 μl) u jažicu za uzorke (S) uređaja za testiranje, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju ispod.
5. Pričekajte da se pojave obojene linije. Očitajte rezultate za 15 minuta. Nemojte tumačiti rezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzorka je ključna za valjan rezultat testa. Ako se migracija (kvašenje membrane) ne uoči u ispitnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera (za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.
Interpretacija rezultata
pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u regiji kontrolne linije (C), a druga jedna prividna obojena linija trebala bi se pojaviti u regiji test linije.
Negativno:Jedna linija u boji pojavljuje se u kontrolnom regionu (C). Nijedna očigledna linija u boji se ne pojavljuje u regionu test linije.
Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljna zapremina uzorka ili pogrešne proceduralne tehnike su najvjerovatniji razlozi kvara kontrolne linije.
★ Pregledajte proceduru i ponovite test sa novim uređajem za testiranje. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje kompleta za testiranje i kontaktirajte svog lokalnog distributera.
Lista proizvoda
| Naziv proizvoda | Specimen | Format | Certifikat |
| Influenza Ag A test | Bris nosa/nazofarinksa | Kaseta | CE ISO |
| Influenza Ag B test | Bris nosa/nazofarinksa | Kaseta | CE ISO |
| Ab test na HCV hepatitis C virus | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HIV 1+2 test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HIV 1/2 trilinijski test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Test na HIV 1/2/O antitela | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Denge IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na antigen denga NS1 | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na IgG/IgM/NS1 antigen denga groznice | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| H.Pylori Ab test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| H.Pylori Ag test | Feces | Kaseta | CE ISO |
| Test na sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| IgG/IgM test za tifus | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test za tuberkulozu | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| HBsAg brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HBsAb brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HBeAg brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HBeAb brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HBcAb brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Test na rotavirus | Feces | Kaseta | CE ISO |
| Test na adenovirus | Feces | Kaseta | CE ISO |
| Test antigena na norovirus | Feces | Kaseta | ISO |
| HAV virus hepatitisa A IgM test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HAV virus hepatitisa A IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line test | WB | Kaseta | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kaseta | ISO |
| Malarija Ab pf/pv Tri-linijski test | WB | Kaseta | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kaseta | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kaseta | CE ISO |
| Malarija Ag pan test | WB | Kaseta | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM test | Serum/Plazma | Kaseta | CE ISO |
| Test na Leptospira IgG/IgM | Serum/Plazma | Kaseta | CE ISO |
| IgG/IgM test na brucelozu | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Chikungunya IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervikalni bris/bris uretre | Kaseta | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikalni bris/bris uretre | Kaseta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Ab IgG/IgM test na virus rubeole | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na IgG/IgM antitela na citomegalo virus | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na IgG/IgM antitela na virus herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅱ test na antitela IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na IgG/IgM antitela na virus Zika | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| IgM test na antitela na virus hepatitisa E | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Influenza Ag A+B test | Bris nosa/nazofarinksa | Kaseta | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Test kaseta za antigen majmunskih boginja | Bris orofarinksa | Kaseta | CE ISO |
Profil kompanije
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš objekat ima GMP, ISO9001 i ISO13458 sertifikat i imamo CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji sa više inostranih kompanija za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zloupotrebe droga, testove kardioloških markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat kako na domaćem tako i na inozemnom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene nam omogućavaju da preuzmemo 50% domaćih dionica.