Testsea Disease Test TB Tuberculosis Rapid Test Kit

Kratak opis:

Naziv robne marke:

testsea

Naziv proizvoda:

Test za tuberkulozu

Mjesto porijekla:

Zhejiang, Kina

Vrsta:

Oprema za patološku analizu

Certifikat:

ISO9001/13485

Klasifikacija instrumenata

Klasa II

tačnost:

99,6%

primjerak:

Puna krv/serum/plazma

Format:

Kaseta/Strip

specifikacija:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 kom

Rok trajanja:

2 godine


Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Brzi detalji

Naziv robne marke:

testsea

Naziv proizvoda:

Test za tuberkulozu

Mjesto porijekla:

Zhejiang, Kina

Vrsta:

Oprema za patološku analizu

Certifikat:

ISO9001/13485

Klasifikacija instrumenata

Klasa II

tačnost:

99,6%

primjerak:

Puna krv/serum/plazma

Format:

Kaseta/Strip

specifikacija:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 kom

Rok trajanja:

2 godine

HIV 382

Namjena

Tuberculosis Rapid Test Strip (serum/plazma) je brzi hromatografski imunotest za kvalitativno otkrivanje anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis i M. africanum) antitijela (svi izotipovi: IgG, IgM, IgA, itd.). u serumu ili plazmi.

HIV 382

HIV 382

Rezime

Tuberkuloza (TB) se širi prvenstveno vazdušnim putem aerosoliziranih kapljica koje nastaju kašljanjem, kijanjem i razgovorom. Područja sa lošom ventilacijom predstavljaju najveći rizik od izlaganja infekciji. Tuberkuloza je glavni uzrok morbiditeta i smrtnosti širom svijeta, što rezultira najvećim brojem smrtnih slučajeva zbog jednog infektivnog uzročnika. Svjetska zdravstvena organizacija izvještava da se godišnje dijagnostikuje više od 8 miliona novih slučajeva aktivne tuberkuloze. Skoro 3 miliona smrtnih slučajeva takođe se pripisuje tuberkulozi. Pravovremena dijagnoza je ključna za kontrolu TB, jer omogućava rano započinjanje terapije i ograničava dalje širenje infekcije. Nekoliko dijagnostičkih metoda za otkrivanje tuberkuloze korišteno je tokom godina, uključujući kožni test, bris sputuma, kulturu sputuma i rendgenski snimak grudnog koša. Ali oni imaju ozbiljna ograničenja. Nedavno su uvedeni noviji testovi, kao što je PCR-DNK amplifikacija ili interferon-gama test. Međutim, vrijeme obrade ovih testova je dugo, zahtijevaju laboratorijsku opremu i kvalifikovano osoblje, a neki nisu ni isplativi ni laki za upotrebu.

Procedura testiranja

Dozvolite da test, uzorak, pufer i/ili kontrole dostignu sobnu temperaturu od 15-30℃ (59-86℉) prije testiranja.

1. Zagrijte vrećicu na sobnu temperaturu prije otvaranja. Uklonite test uređaj izzatvorenu vrećicu i iskoristite je što je prije moguće.
2. Postavite uređaj za testiranje na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u jažicu za uzorke na uređaju za ispitivanje, a zatim pokrenitetajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku okomito i prenesite 1 kap cijele krvikrvi (približno 35 μl) u jažicu za uzorke (S) uređaja za testiranje, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju ispod.
5. Pričekajte da se pojave obojene linije. Očitajte rezultate za 15 minuta. Nemojte tumačitirezultat nakon 20 minuta.

Primjena dovoljne količine uzorka je ključna za valjan rezultat testa. Ako migracija (močenjemembrane) nije uočeno u test prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.

Interpretacija rezultata

pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u regiji kontrolne linije (C), ijoš jedna prividna obojena linija bi se trebala pojaviti u regiji test linije.

Negativno:Jedna linija u boji pojavljuje se u kontrolnoj regiji (C). Nema vidljive linije u bojiregion test linije.

Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljna zapremina uzorka ili pogrešna proceduratehnike su najvjerovatniji razlozi kvara kontrolne linije.

★ Pregledajte proceduru i ponovitetest sa novim uređajem za testiranje. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje kompleta za testiranje i kontaktirajte svog lokalnog distributera.

Informacije o izložbi

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Honorary Certificate

1-1

Profil kompanije

Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš objekat ima GMP, ISO9001 i ISO13458 sertifikat i imamo CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji sa više inostranih kompanija za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zloupotrebe droga, testove kardioloških markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat kako na domaćem tako i na inozemnom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene nam omogućavaju da preuzmemo 50% domaćih dionica.

Proces proizvoda

1.Pripremite

1.Pripremite

1.Pripremite

2.Cover

1.Pripremite

3.Poprečna membrana

1.Pripremite

4.Isecite traku

1.Pripremite

5.Sastavljanje

1.Pripremite

6. Spakujte vrećice

1.Pripremite

7. Zapečatite vrećice

1.Pripremite

8.Upakujte kutiju

1.Pripremite

9. Encasement

Informacije o izložbi (6)

Pošaljite nam svoju poruku:

Pošaljite nam svoju poruku:

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je