Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Detalji o proizvodu:
- Visoka osjetljivost i specifičnost
Test je dizajniran da precizno detektuje i HIV-1 i HIV-2 antitela, dajući pouzdane rezultate sa minimalnom unakrsnom reaktivnošću. - Brzi rezultati
Rezultati su dostupni u roku od 15-20 minuta, što omogućava trenutno kliničko odlučivanje i smanjuje vrijeme čekanja pacijenata. - Jednostavnost upotrebe
Jednostavan i jednostavan dizajn, ne zahtijeva specijaliziranu opremu ili obuku. Pogodno za upotrebu u kliničkim okruženjima i udaljenim lokacijama. - Raznovrsni tipovi uzoraka
Test je kompatibilan s punom krvlju, serumom ili plazmom, pružajući fleksibilnost u prikupljanju uzoraka i povećavajući opseg primjene. - Prenosivost i primjena na terenu
Kompaktan i lagan, što ovaj komplet za testiranje čini idealnim za ustanove za njegu, mobilne zdravstvene klinike i programe masovnog skrininga.
princip:
- Zbirka uzoraka
Mala količina seruma, plazme ili pune krvi se nanosi na jažicu za uzorke uređaja za ispitivanje, nakon čega slijedi dodavanje puferske otopine kako bi se započeo proces testiranja. - Interakcija antigen-antitijela
Test sadrži rekombinantne antigene za HIV-1 i HIV-2, koji su imobilizirani na test području membrane. Ako su HIV antitela (IgG, IgM ili oba) prisutna u uzorku, ona će se vezati za antigene na membrani, formirajući kompleks antigen-antitelo. - Kromatografska migracija
Kompleks antigen-antitijelo kreće se duž membrane putem kapilarnog djelovanja. Ako su prisutna antitijela na HIV, kompleks će se vezati za test liniju (T linija), stvarajući vidljivu obojenu liniju. Preostali reagensi migriraju na kontrolnu liniju (C linija) kako bi se osigurala valjanost testa. - Interpretacija rezultata
- Dvije linije (T linija + C linija):Pozitivan rezultat, koji ukazuje na prisustvo HIV-1 i/ili HIV-2 antitela.
- Jedan red (samo C linija):Negativan rezultat, što ukazuje da nema detektabilnih antitijela na HIV.
- Bez linije ili samo T linija:Nevažeći rezultat, potrebno je ponoviti test.
Sastav:
Kompozicija | Iznos | Specifikacija |
IFU | 1 | / |
Test kaseta | 1 | Svaka zapečaćena vrećica sa folijom sadrži jedan uređaj za ispitivanje i jedno sredstvo za sušenje |
Razblaživač za ekstrakciju | 500μL*1 cijev *25 | Tris-Cl pufer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Vrh kapaljke | 1 | / |
Bris | 1 | / |
Procedura testiranja:
| |
5. Pažljivo izvadite štapić bez dodirivanja vrha. Ubacite cijeli vrh štapića 2 do 3 cm u desnu nozdrvu. Obratite pažnju na tačku loma štapića za nos. To možete osjetiti prstima prilikom umetanja nazalnog brisa ili provjerite to u mimnoru. Trljajte unutrašnju stranu nozdrve kružnim pokretima 5 puta u trajanju od najmanje 15 sekundi, Sada uzmite isti bris nosa i umetnite ga u drugu nozdrvu. Trljajte unutrašnjost nozdrve kružnim pokretima 5 puta u trajanju od najmanje 15 sekundi. Molimo izvršite test direktno sa uzorkom i nemojte
| 6. Stavite štapić u epruvetu za ekstrakciju. Rotirajte štapić oko 10 sekundi, rotirajte štapić uz cijev za ekstrakciju, pritišćući glavu štapića na unutrašnju stranu epruvete dok stiskate strane epruvete da oslobodite što više tekućine koliko je to moguće iz brisa. |