Komplet za test na specifični antigen prostate za PSA

Kratki opis:

PSA Rapid Test je imunohromatografski test za kvalitativnu detekciju prostate specifičnog antigena (PSA) u uzorku humanog seruma ili plazme.Namijenjen je da se koristi kao skrining test i kao pomoć u dijagnostici raka prostate.

Precizna visoka osjetljivost i specifičnost za detekciju antigena specifičnog za prostatu (PSA) u ljudskom serumu ili plazmi.

Pošaljite nam email Preuzmite kao PDF

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Tabela parametara

Broj modela	TSIN101
Ime	Komplet za kvalitativni test specifičnog antigena prostate za PSA
Karakteristike	Visoka osjetljivost, jednostavno, lako i precizno
Specimen	WB/S/P
Specifikacija	3.0mm 4.0mm
Preciznost	99,6%
Skladištenje	2'C-30'C
Dostava	Po moru/zračnom/TNT/Fedx/DHL
Klasifikacija instrumenata	Klasa II
Certifikat	CE ISO FSC
Rok trajanja	dvije godine
Tip	Oprema za patološku analizu

HIV 382

Princip FOB uređaja za brzo testiranje

Uređaj za brzi test PSA (puna krv) otkriva antigene specifične za prostatu kroz vizuelnu interpretaciju razvoja boje na unutrašnjoj traci.PSA antitijela su imobilizirana na test području membrane.Tokom testiranja, uzorak reaguje sa PSA antitelima konjugiranim na obojene čestice i prethodno nanesenim na jastučić za uzorak testa.Smjesa tada migrira kroz membranu kapilarnim djelovanjem i stupa u interakciju s reagensima na membrani.Ako u uzorku ima dovoljno PSA, na ispitnom području membrane će se formirati obojena traka.Test traka (T) koja je slabija od referentne trake (R) ukazuje da je nivo PSA u uzorku između 4-10 ng/mL.Signal testnog pojasa (T) jednak ili blizak referentnom opsegu (R) ukazuje da je nivo PSA u uzorku približno 10 ng/mL.Signal testnog pojasa (T) jači od referentnog pojasa (R) ukazuje da je nivo PSA u uzorku iznad 10 ng/mL.Pojava obojene trake na kontrolnom području služi kao proceduralna kontrola, što ukazuje na to da je dodat odgovarajući volumen uzorka i da je došlo do izolacije membrane.

Uređaj za brzi test PSA (puna krv/serum/plazma) je brzi vizuelni imunotest za kvalitativnu pretpostavku detekciju specifičnih antigena prostate u uzorcima pune krvi, seruma ili plazme ljudi.Ovaj komplet je namijenjen za upotrebu kao pomoć u dijagnostici raka prostate.

HIV 382

Procedura testiranja

Prije upotrebe dovedite testove, uzorke, pufer i/ili kontrole na sobnu temperaturu.

1. Izvadite test iz zapečaćene vrećice i stavite ga na čistu, ravnu površinu.Označite uređaj identifikacijom pacijenta ili kontrole.Za najbolje rezultate, analizu treba izvršiti u roku od jednog sata.

2. Prenesite 1 kap seruma/plazme u otvor za uzorke (S) uređaja pomoću priložene jednokratne pipete, zatim dodajte 1 kap pufera i pokrenite mjerač vremena.
OR
Prenesite 2 kapi pune krvi u otvor za uzorke (S) uređaja pomoću priložene jednokratne pipete, zatim dodajte 1 kap pufera i pokrenite mjerač vremena.
OR
Dozvolite da 2 viseće kapi pune krvi iz prstiju padnu u centar otvora za uzorak (S) uređaja za ispitivanje, zatim dodajte 1 kap pufera i pokrenite mjerač vremena.
Izbjegavajte hvatanje mjehurića zraka u otvoru za uzorak (S) i nemojte dodavati nikakav rastvor u područje rezultata.
Kako test počne da radi, boja će migrirati preko membrane.

3. Pričekajte da se pojave trake u boji.Rezultat treba očitati nakon 10 minuta.Nemojte tumačiti rezultat nakon 20 minuta.

SADRŽAJ KOMPLETA

Uređaj za brzi test na PSA (puna krv) je brzi vizuelni imunotest za kvalitativnu pretpostavljenu detekciju prostate specifičnih antigena u uzorcima pune krvi, seruma ili plazme ljudi.Ovaj komplet je namijenjen za upotrebu kao pomoć u dijagnostici raka prostate.

HIV 382

INTERPRETACIJA REZULTATA

pozitivno (+)

Ružičasto-ružičaste trake su vidljive i u kontrolnom i u testnom području.To ukazuje na pozitivan rezultat za antigen hemoglobina.

Negativno (-)

U kontrolnoj regiji vidljiva je ružičasta traka.U testnoj regiji se ne pojavljuje traka u boji.To ukazuje da je koncentracija hemoglobinskog antigena nula ili ispod granice detekcije testa.

Nevažeći

Uopšte nema vidljive trake ili postoji vidljiva traka samo u testnoj regiji, ali ne i u kontrolnoj regiji.Ponovite sa novim kompletom za testiranje.Ako test i dalje ne uspije, obratite se distributeru ili prodavnici u kojoj ste kupili proizvod s brojem serije.

HIV 382

Informacije o izložbi

Informacije o izložbi (6)

Honorary Certificate

profil kompanije

Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš objekat je certificiran GMP, ISO9001 i ISO13458 i imamo CE FDA odobrenje.Sada se radujemo saradnji sa više inozemnih kompanija za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zloupotrebe droga, testove kardioloških markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat kako na domaćem tako i na inozemnom tržištu.Najbolji kvalitet i povoljne cijene nam omogućavaju da preuzmemo 50% domaćih dionica.