CEA Carcinoembryonic Antigen test komplet
Tablica parametara
| Broj modela | Tsin101 |
| Ime | AFP alfa-fetoprotein test komplet |
| Karakteristike | Visoka osjetljivost, jednostavna, lagana i tačna |
| Uzorak | WB / S / P |
| Specifikacija | 3.0mm 4.0mm |
| Tačnost | 99,6% |
| Skladište | 2'c-30'c |
| Otprema | Po moru / zrakom / tnt / fedx / dhl |
| Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| Certifikat | CE ISO FSC |
| Rok trajanja | dvije godine |
| Vrsta | Oprema za patološku analizu |
Načelo FOB brzog testnog uređaja
CEA brz testni uređaj (cijela krv / serum / plazma) dizajnirana je za otkrivanje ljudskog karcinoembryonic antigen (CEA) kroz vizualno tumačenje razvoja boja u unutrašnjoj traci. Membrana je bila imobilizirana antitelama za hvatanje anti-cea na testnom regionu. Tokom testa, uzorak je dozvoljeno reagirati s obojenim anti-cea monoklonskim antibodijama koloidnim zlatnim konjugiranim, koji su precirani na uzorku testa. Smjesa se zatim premješta na membranu kapilarne akcije i komuniciraju s reagensima na membrani. Da je bilo dovoljno CEA u uzorcima, u testnom području membrane formirat će se obojeni pojas. Prisutnost ovog obojenog opsega ukazuje na pozitivan rezultat, dok njeno odsustvo ukazuje na negativan rezultat. Izgled obojenog pojasa na kontrolnoj regiji služi kao proceduralna kontrola. To ukazuje da je dodata odgovarajuća količina uzoraka i pojavila se membranska zlanja.
1. Ne otvarajte torbicu za foliju dok ne bude spremna za početak testiranja. Prije otvaranja torbice treba omogućiti rashladne testne uređaje (15 ° - 28 ° C).
2.Poverite uređaj iz zaštitne torbice i označite uređaj sa identifikacijom uzorka.
3. Dodajte 50 ul svježe krvi u uzorak dobro (za karticu) ili uzorku (za dipćik), a zatim dodajte 2 kapi (50 ul) testnog pufera testa u uzorke dobro ili uzorkovanje.
4. Pročitajte rezultat u roku od 10-15 minuta. Ne čitajte rezultate nakon 15 minuta. Posmatrati
Obojeni bend razvio se nad kontrolnom regijom koja označava da je test.
Postupak ispitivanja
Sadržaj kompleta
1.Pojedinačno pakirani testni uređaji
Svaki uređaj sadrži traku s obojenim konjugira i reaktivnim reagensima unaprijed raskidaju u odgovarajućim regijama.
2.Pipete za jednokratnu upotrebu
Za dodavanje upotrebe uzoraka.
3.Pufer
Fosfatna slana i konzervansa.
4.Paket umetak
Za upute za rad.
Tumačenje rezultata
Pozitivno (+)
Na testnoj regiji pojavljuju se dva ružičasta bendova. To ukazuje da uzorak sadrži CEA
Negativan (-)
Na testnoj regiji pojavljuje se samo jedan ružičasti bend. Ovo ukazuje da u cijeloj krvi nema CEA.
Nevažeći
Ako se bez obojene pojave pojavi u testnoj regiji, ovo je pokazatelj moguća pogreška u izvođenju testa. Test treba ponoviti pomoću novog uređaja.
Informacije o izložbi
Počasni certifikat
Profil kompanije
Mi, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastutna profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih testnih setova u in vitro dijagnostiku (IVD) i medicinskih instrumenata.
Naš je objekt GMP, ISO9001 i ISO13458 certificiran i imamo odobrenje CE FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih kompanija za međusobni razvoj.
Izrađujemo test plodnosti, infektivne bolesti testove za zloupotrebu droga, testovi za srčani marker, testove tumora, testove hrane i sigurnosti i testove za životinje, osim toga, naša marka testsealabs bili su poznati i u domaćim i prekomorskim tržištima. Najbolji kvalitete i povoljne cijene omogućuju nam da preuzmemo preko 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.prepare
2.Kover
3.cross membrana
4.cione trake
5. Saslušavanje
6.Pack torbice
7.sealne torbice
8.Pack kutiju
9.Ecasement
