CEA komplet za testiranje karcinoembrionalnog antigena
Tabela parametara
| Broj modela | TSIN101 |
| Ime | Komplet za testiranje AFP alfa-fetoproteina |
| Karakteristike | Visoka osjetljivost, jednostavno, lako i precizno |
| Specimen | WB/S/P |
| Specifikacija | 3.0mm 4.0mm |
| Preciznost | 99,6% |
| Skladištenje | 2'C-30'C |
| Dostava | Po moru/zračnom/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| Certifikat | CE ISO FSC |
| Rok trajanja | dvije godine |
| Tip | Oprema za patološku analizu |
Princip FOB uređaja za brzo testiranje
CEA uređaj za brzi test (puna krv/serum/plazma) je dizajniran da detektuje humani karcinoembrionalni antigen (CEA) kroz vizuelnu interpretaciju razvoja boje u unutrašnjoj traci. Membrana je imobilizirana anti-CEA antitijelima za hvatanje na test regiji. Tokom testa, uzorak je ostavljen da reaguje sa koloidnim zlatnim konjugatima obojenih anti-CEA monoklonskih antitela, koji su prethodno premazani na jastučiću za uzorak testa. Smjesa se zatim kreće po membrani kapilarnim djelovanjem i stupa u interakciju s reagensima na membrani. Ako je u uzorcima bilo dovoljno CEA, na ispitnom području membrane će se formirati obojena traka. Prisustvo ove obojene trake ukazuje na pozitivan rezultat, dok njeno odsustvo ukazuje na negativan rezultat. Pojava obojene trake na kontrolnom području služi kao proceduralna kontrola. Ovo ukazuje na to da je dodat odgovarajući volumen uzorka i da je došlo do izolacije membrane.
1. Ne otvarajte vrećicu od folije dok ne budete spremni za početak testiranja. Ohlađene testne uređaje treba ostaviti da dođu na sobnu temperaturu (15°-28°C) prije otvaranja vrećice.
2. Izvadite uređaj iz zaštitne vrećice i označite uređaj identifikacijom uzorka.
3. Dodajte 50 ul svježe krvi u jažicu za uzorke (za karticu) ili jastučić za uzorke (za mjernu šipku), zatim dodajte 2 kapi (50 ul) pufera za testiranje u jažicu za uzorke ili jastučić za uzorke.
4. Očitajte rezultat u roku od 10-15 minuta. Nemojte čitati rezultate nakon 15 minuta. Posmatrajte
obojena traka koja se razvila preko kontrolne regije pokazuje da je test završen.
Procedura testiranja
SADRŽAJ KOMPLETA
1.Pojedinačno upakovani uređaji za testiranje
Svaki uređaj sadrži traku sa obojenim konjugatima i reaktivnim reagensima koji su prethodno naneseni na odgovarajuće regije.
2.Pipete za jednokratnu upotrebu
Za dodavanje uzoraka koristite.
3.Buffer
Slani rastvor i konzervans sa fosfatnim puferom.
4.Umetak paketa
Za uputstva za rad.
INTERPRETACIJA REZULTATA
Pozitivno (+)
Dvije ružičaste trake pojavljuju se na testnom području. Ovo ukazuje da uzorak sadrži CEA
Negativno (-)
Samo jedna ružičasta traka se pojavljuje na testnoj regiji. Ovo ukazuje da nema CEA u punoj krvi.
Nevažeći
Ako se na testnoj regiji pojavi bez obojene trake, to je indikacija moguće greške u izvođenju testa. Test treba ponoviti koristeći novi uređaj.
Informacije o izložbi
Honorary Certificate
Profil kompanije
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš objekat ima GMP, ISO9001 i ISO13458 sertifikat i imamo CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji sa više inostranih kompanija za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zloupotrebe droga, testove kardioloških markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat kako na domaćem tako i na inozemnom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene nam omogućavaju da preuzmemo 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.Pripremite
2.Cover
3.Poprečna membrana
4.Isecite traku
5.Sastavljanje
6. Spakujte vrećice
7. Zapečatite vrećice
8.Upakujte kutiju
9. Encasement
