টেস্টসি ডিজিজ টেস্ট TYP টাইফয়েড IgG/IgM র‌্যাপিড টেস্ট কিট

ছোট বিবরণ:

পরিচিতিমুলক নাম:

টেস্টসি

পণ্যের নাম:

TYP টাইফয়েড IgG/IgM

উৎপত্তি স্থল:

ঝেজিয়াং, চীন

প্রকার:

প্যাথলজিকাল বিশ্লেষণের সরঞ্জাম

সনদপত্র:

ISO9001/13485

উপকরণ শ্রেণীবিভাগ

ক্লাস II

সঠিকতা:

99.6%

নমুনা:

পুরো রক্ত/সিরাম/প্লাজমা

বিন্যাস:

ক্যাসেট/স্ট্রিপ

স্পেসিফিকেশন:

3.00 মিমি/4.00 মিমি

MOQ:

1000 পিসি

শেলফ লাইফ:

২ বছর


পণ্য বিবরণী

পণ্য ট্যাগ

তাৎক্ষণিক বিবরণ

পরিচিতিমুলক নাম:

টেস্টসি

পণ্যের নাম:

TYP টাইফয়েড IgG/IgM

উৎপত্তি স্থল:

ঝেজিয়াং, চীন

প্রকার:

প্যাথলজিকাল বিশ্লেষণের সরঞ্জাম

সনদপত্র:

ISO9001/13485

উপকরণ শ্রেণীবিভাগ

ক্লাস II

সঠিকতা:

99.6%

নমুনা:

পুরো রক্ত/সিরাম/প্লাজমা

বিন্যাস:

ক্যাসেট/স্ট্রিপ

স্পেসিফিকেশন:

3.00 মিমি/4.00 মিমি

MOQ:

1000 পিসি

শেলফ লাইফ:

২ বছর

এইচআইভি 382

উদ্দেশ্যে ব্যবহার

টাইফয়েড IgG/IgM র‌্যাপিড টেস্ট হল মানুষের সিরাম, প্লাজমাতে অ্যান্টি-সালমোনেলা টাইফি (S. টাইফি) IgG এবং IgM-এর একযোগে সনাক্তকরণ এবং পার্থক্যের জন্য একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ ইমিউনোসাই।এটি একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা হিসাবে এবং এস. টাইফির সংক্রমণ নির্ণয়ে সহায়তা হিসাবে ব্যবহার করার উদ্দেশ্যে।টাইফয়েড IgG/IgM র‌্যাপিড টেস্ট সহ যেকোন প্রতিক্রিয়াশীল নমুনা অবশ্যই বিকল্প পরীক্ষার পদ্ধতি(গুলি) দিয়ে নিশ্চিত করতে হবে।

এইচআইভি 382

এইচআইভি 382

সারসংক্ষেপ

টাইফয়েড জ্বর হয় এস. টাইফি, একটি গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা।বিশ্বব্যাপী আনুমানিক 17 মিলিয়ন কেস এবং 600,000 এর সাথে সম্পর্কিত মৃত্যু বার্ষিক ঘটেএইচআইভি সংক্রামিত রোগীদের এস. টাইফি২-এর ক্লিনিকাল সংক্রমণের ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়ে যায়।এইচ. পাইলোরি সংক্রমণের প্রমাণও টাইফয়েড জ্বর হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।1-5% রোগী গলব্লাডারে এস. টাইফিকে আশ্রয় করে দীর্ঘস্থায়ী বাহক হয়ে ওঠে।

টাইফয়েড জ্বরের ক্লিনিকাল নির্ণয় নির্ভর করে রক্ত, অস্থি মজ্জা বা একটি নির্দিষ্ট শারীরবৃত্তীয় ক্ষত থেকে এস. টাইফির বিচ্ছিন্নতার উপর।যে সমস্ত সুবিধাগুলি এই জটিল এবং সময়সাপেক্ষ পদ্ধতিটি সম্পাদন করতে পারে না, সেখানে ফিলিক্স-ওয়াইডাল পরীক্ষাটি রোগ নির্ণয়ের সুবিধার্থে ব্যবহৃত হয়।যাইহোক, অনেক সীমাবদ্ধতা Widal test3,4 এর ব্যাখ্যায় অসুবিধার দিকে নিয়ে যায়।

বিপরীতে, টাইফয়েড IgG/IgM র‌্যাপিড টেস্ট হল একটি সহজ এবং দ্রুত পরীক্ষাগার পরীক্ষা।পরীক্ষাটি একই সাথে সনাক্ত করে এবং IgG এবং IgM অ্যান্টিবডিগুলিকে সম্পূর্ণ রক্তের নমুনায় এস. টাইফি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন5 টি থেকে আলাদা করে এইভাবে এস. টাইফির বর্তমান বা পূর্ববর্তী সংস্পর্শ নির্ধারণে সহায়তা করে।

পরীক্ষা পদ্ধতি

পরীক্ষার আগে পরীক্ষা, নমুনা, বাফার এবং/অথবা নিয়ন্ত্রণগুলিকে ঘরের তাপমাত্রা 15-30℃ (59-86℉) এ পৌঁছানোর অনুমতি দিন।

1. থলি খোলার আগে ঘরের তাপমাত্রায় আনুন।থেকে পরীক্ষা ডিভাইস সরানসিল করা থলি এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এটি ব্যবহার করুন।
2. একটি পরিষ্কার এবং সমতল পৃষ্ঠে পরীক্ষা ডিভাইস রাখুন।
3. সিরাম বা প্লাজমা নমুনার জন্য: ড্রপারটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং সিরামের 3 ফোঁটা স্থানান্তর করুনবা প্লাজমা (প্রায় 100μl) পরীক্ষা যন্ত্রের নমুনা কূপ(S) থেকে, তারপর শুরু করুনটাইমারনীচের চিত্র দেখুন.
4. সম্পূর্ণ রক্তের নমুনার জন্য: ড্রপারটিকে উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং পুরোটির 1 ফোঁটা স্থানান্তর করুনরক্ত (প্রায় 35μl) পরীক্ষার যন্ত্রের নমুনা কূপে (S) তারপরে 2 ফোঁটা বাফার (প্রায় 70μl) যোগ করুন এবং টাইমার শুরু করুন।নীচের চিত্র দেখুন.
5. রঙিন লাইন(গুলি) প্রদর্শিত হওয়ার জন্য অপেক্ষা করুন।15 মিনিটে ফলাফল পড়ুন।ব্যাখ্যা করবেন না20 মিনিট পরে ফলাফল।

একটি বৈধ পরীক্ষার ফলাফলের জন্য পর্যাপ্ত পরিমাণ নমুনা প্রয়োগ করা অপরিহার্য।মাইগ্রেশন হলে (ভেজাঝিল্লির) এক মিনিট পর পরীক্ষার উইন্ডোতে পরিলক্ষিত হয় না, বাফারের আরও এক ফোঁটা যোগ করুন(পুরো রক্তের জন্য) বা নমুনা (সিরাম বা প্লাজমার জন্য) নমুনা ভালোভাবে।

ফলাফলের ব্যাখ্যা

ইতিবাচক:দুটি লাইন দেখা যাচ্ছে।একটি লাইন সর্বদা কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে উপস্থিত হওয়া উচিত (C), এবংপরীক্ষার লাইন অঞ্চলে আরেকটি আপাত রঙিন লাইন উপস্থিত হওয়া উচিত।

নেতিবাচক:কন্ট্রোল অঞ্চলে (C) একটি রঙিন রেখা প্রদর্শিত হয়৷ কোনও আপাত রঙিন রেখা প্রদর্শিত হয় না৷পরীক্ষার লাইন অঞ্চল।

অবৈধ:কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ.অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বা ভুল পদ্ধতিগতকন্ট্রোল লাইন ব্যর্থতার সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ কৌশল।

★ পদ্ধতি পর্যালোচনা করুন এবং পুনরাবৃত্তি করুনএকটি নতুন টেস্ট ডিভাইস দিয়ে পরীক্ষা।যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষার কিট ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।

প্রদর্শনী তথ্য

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

অনারারি সার্টিফিকেট

1-1

কোম্পানির প্রোফাইল

আমরা, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd হল একটি দ্রুত বর্ধনশীল পেশাদার বায়োটেকনোলজি কোম্পানি যা উন্নত ইন-ভিট্রো ডায়াগনস্টিক (IVD) টেস্ট কিট এবং চিকিৎসা যন্ত্রগুলির গবেষণা, উন্নয়ন, উত্পাদন এবং বিতরণে বিশেষ।
আমাদের সুবিধা হল GMP, ISO9001, এবং ISO13458 প্রত্যয়িত এবং আমাদের কাছে CE FDA অনুমোদন আছে।এখন আমরা পারস্পরিক উন্নয়নের জন্য আরও বিদেশী কোম্পানিগুলির সাথে সহযোগিতা করার জন্য উন্মুখ।
আমরা উর্বরতা পরীক্ষা, সংক্রামক রোগের পরীক্ষা, ওষুধের অপব্যবহারের পরীক্ষা, কার্ডিয়াক মার্কার পরীক্ষা, টিউমার মার্কার পরীক্ষা, খাদ্য ও নিরাপত্তা পরীক্ষা এবং পশুর রোগ পরীক্ষা তৈরি করি, উপরন্তু, আমাদের ব্র্যান্ড TESTSEALABS দেশীয় এবং বিদেশী উভয় বাজারেই সুপরিচিত।সর্বোত্তম মানের এবং অনুকূল দাম আমাদের 50% এর বেশি দেশীয় শেয়ার নিতে সক্ষম করে।

পণ্য প্রক্রিয়া

1. প্রস্তুত করুন

1. প্রস্তুত করুন

1. প্রস্তুত করুন

2. আবরণ

1. প্রস্তুত করুন

3. ক্রস মেমব্রেন

1. প্রস্তুত করুন

4. ফালা কাটা

1. প্রস্তুত করুন

5. সমাবেশ

1. প্রস্তুত করুন

6. পাউচ প্যাক

1. প্রস্তুত করুন

7. পাউচ সীল

1. প্রস্তুত করুন

8. বাক্সটি প্যাক করুন

1. প্রস্তুত করুন

9.এনকেসমেন্ট

প্রদর্শনী তথ্য (6)


  • আগে:
  • পরবর্তী:

  • আমাদের কাছে আপনার বার্তা পাঠান:

    এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান

    সংশ্লিষ্ট পণ্য

    আমাদের কাছে আপনার বার্তা পাঠান:

    এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান