মাঙ্কিপক্স ভাইরাস (এমপিভি) নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণ কিট

ছোট বিবরণ:

নমুনার ধরন: গলা swabs এবং অনুনাসিক swab

খুব সংবেদনশীল:LOD: 500 কপি/এমএল

উচ্চ নির্দিষ্টতা:অন্যান্য প্যাথোজেনের সাথে ক্রস-প্রতিক্রিয়া নেই

সুবিধাজনক সনাক্তকরণ:67 মিনিট পরিবর্ধন

অ-বন্ধ সরঞ্জাম প্রয়োজন:যে কোনো রিয়েল-টাইম পিসিআর যন্ত্র

FAM এবং VIC চ্যানেলের সাথে

সার্টিফিকেশন: সিই

স্পেসিফিকেশন: 24টি পরীক্ষা/বক্স; 48টি পরীক্ষা/বক্স


পণ্য বিবরণী

পণ্য ট্যাগ

ভূমিকা

কিটটি মাঙ্কিপক্স ভাইরাস (এমপিভি) এর সন্দেহজনক কেস, ক্লাস্টারড কেস এবং মাঙ্কিপক্স ভাইরাস সংক্রমণের জন্য নির্ণয় করা প্রয়োজন এমন অন্যান্য ক্ষেত্রে ভিট্রো গুণগত সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়।

কিটটি থ্রোট সোয়াব এবং নাকের স্যাব নমুনায় MPV-এর f3L জিন সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

এই কিটের পরীক্ষার ফলাফল শুধুমাত্র ক্লিনিকাল রেফারেন্সের জন্য এবং ক্লিনিকাল রোগ নির্ণয়ের একমাত্র মানদণ্ড হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।রোগীর ক্লিনিকালের উপর ভিত্তি করে অবস্থার একটি বিস্তৃত বিশ্লেষণ পরিচালনা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

প্রকাশ এবং অন্যান্য পরীক্ষাগার পরীক্ষা।

safs11f

উদ্দেশ্যে ব্যবহার

অ্যাস টাইপ গলা swabs এবং অনুনাসিক swab
পরীক্ষার ধরন গুণগত
পরীক্ষার উপাদান পিসিআর
প্যাকেটের আকার 48 পরীক্ষা/1 বক্স
সংগ্রহস্থল তাপমাত্রা 2-30℃
শেলফ জীবন 10 মাস

পণ্যের বৈশিষ্ট্য

csbhfg

নীতি

এই কিটটি MPV f3L জিনের নির্দিষ্ট সংরক্ষিত ক্রমটিকে লক্ষ্য অঞ্চল হিসাবে গ্রহণ করে।রিয়েল-টাইম ফ্লুরোসেন্স কোয়ান্টিটেটিভ পিসিআর প্রযুক্তি এবং নিউক্লিক অ্যাসিড দ্রুত রিলিজ প্রযুক্তি ব্যবহার করা হয় অ্যামপ্লিফিকেশন পণ্যের ফ্লুরোসেন্স সংকেতের পরিবর্তনের মাধ্যমে ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিড নিরীক্ষণ করতে।সনাক্তকরণ ব্যবস্থায় অভ্যন্তরীণ গুণমান নিয়ন্ত্রণ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা নমুনাগুলিতে পিসিআর ইনহিবিটর রয়েছে কিনা বা নমুনার কোষগুলি নেওয়া হয়েছে কিনা তা নিরীক্ষণ করতে ব্যবহৃত হয়, যা কার্যকরভাবে মিথ্যা নেতিবাচক পরিস্থিতি প্রতিরোধ করতে পারে।

প্রধান উপাদান

কিটটিতে নিম্নলিখিত উপাদানগুলি সহ 48টি পরীক্ষা বা মান নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়াকরণের জন্য বিকারক রয়েছে:

বিকারক A

নাম প্রধান উপাদান পরিমাণ
MPV সনাক্তকরণ

বিকারক

প্রতিক্রিয়া টিউবে Mg2+ থাকে,

f3L জিন /Rnase P প্রাইমার প্রোব,

প্রতিক্রিয়া বাফার, Taq DNA এনজাইম।

48টি পরীক্ষা

 

বিকারকB

নাম প্রধান উপাদান পরিমাণ
এমপিভি

ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ

MPV টার্গেট ফ্র্যাগমেন্ট রয়েছে 1 টিউব
এমপিভি

নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ

MPV টার্গেট ফ্র্যাগমেন্ট ছাড়া 1 টিউব
ডিএনএ রিলিজ রিএজেন্ট বিকারক ট্রিস, EDTA ধারণ করে

এবং ট্রাইটন।

48 পিসি
পুনর্গঠন বিকারক DEPC চিকিত্সা জল 5ML

দ্রষ্টব্য: বিভিন্ন ব্যাচ নম্বরের উপাদানগুলিকে বিনিময়যোগ্যভাবে ব্যবহার করা যাবে না

স্টোরেজ শর্ত এবং শেলফ লাইফ

1. রিএজেন্ট A/B 2-30°C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা যায় এবং শেলফ লাইফ 10 মাস।

2. আপনি পরীক্ষার জন্য প্রস্তুত হলেই অনুগ্রহ করে টেস্টটিউব কভারটি খুলুন৷

3. মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে টেস্ট টিউব ব্যবহার করবেন না।

4. একটি ফুটো সনাক্তকরণ টিউব ব্যবহার করবেন না.

প্রযোজ্য যন্ত্র

LC480 PCR বিশ্লেষণ সিস্টেম, Gentier 48E স্বয়ংক্রিয় PCR বিশ্লেষণ সিস্টেম, ABI7500 PCR বিশ্লেষণ সিস্টেমের জন্য উপযুক্ত জন্য উপযুক্ত।

নমুনা প্রয়োজনীয়তা

1. প্রযোজ্য নমুনা প্রকার: গলা swabs নমুনা.

2. নমুনা সমাধান:যাচাইয়ের পরে, নমুনা সংগ্রহের জন্য হ্যাংঝো টেস্টসি জীববিজ্ঞান দ্বারা উত্পাদিত সাধারণ স্যালাইন বা ভাইরাস সংরক্ষণ টিউব ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

গলা swab:ডিসপোজেবল জীবাণুমুক্ত স্যাম্পলিং সোয়াব দিয়ে দ্বিপাক্ষিক ফ্যারিঞ্জিয়াল টনসিল এবং পোস্টেরিয়র ফ্যারিঞ্জিয়াল প্রাচীর মুছুন, 3 মিলি স্যাম্পলিং দ্রবণযুক্ত টিউবটিতে সোয়াবটি ডুবিয়ে দিন, লেজটি বাতিল করুন এবং টিউব কভারটি শক্ত করুন।

3. নমুনা স্টোরেজ এবং ডেলিভারি:যত তাড়াতাড়ি সম্ভব নমুনা পরীক্ষা করা উচিত।পরিবহন তাপমাত্রা 2 ~ 8 ℃ এ রাখা উচিত। 24 ঘন্টার মধ্যে পরীক্ষা করা যেতে পারে এমন নমুনাগুলি 2 ℃ ~ 8 ℃ এ সংরক্ষণ করা যেতে পারে এবং যদি 24 ঘন্টার মধ্যে নমুনা পরীক্ষা করা না যায় তবে এটি কম বা সমানে সংরক্ষণ করা উচিত -70 ℃ (যদি -70 ℃ এর কোন স্টোরেজ অবস্থা না থাকে তবে এটি অস্থায়ীভাবে -20 ℃ এ সংরক্ষণ করা যেতে পারে), পুনরাবৃত্তি এড়ান

জমে যাওয়া এবং গলানো।

4. সঠিক নমুনা সংগ্রহ, সঞ্চয়স্থান, এবং পরিবহন এই পণ্যের কর্মক্ষমতা জন্য গুরুত্বপূর্ণ.

পরীক্ষা পদ্ধতি

1. নমুনা প্রক্রিয়াকরণ এবং নমুনা যোগ

1.1 নমুনা প্রক্রিয়াকরণ

নমুনার সাথে উপরের স্যাম্পলিং দ্রবণটি মেশানোর পরে, নমুনার 30μL ডিএনএ রিজেন্ট টিউবে নিন এবং এটি সমানভাবে মিশ্রিত করুন।

1.2 লোড হচ্ছে

পুনর্গঠন বিকারকটির 20μL নিন এবং এটিকে MPV সনাক্তকরণ বিকারক-এ যোগ করুন, উপরের প্রক্রিয়াকৃত নমুনার 5μL যোগ করুন (ধনাত্মক নিয়ন্ত্রণ এবং নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ নমুনার সাথে সমান্তরালে প্রক্রিয়া করা হবে), টিউব ক্যাপটি ঢেকে দিন, 2000rpm এ 10 এর জন্য সেন্ট্রিফিউজ করুন। সেকেন্ড

2. পিসিআর পরিবর্ধন

2.1 ফ্লুরোসেন্স পিসিআর যন্ত্রে প্রস্তুত পিসিআর প্লেট/টিউবগুলি লোড করুন, প্রতিটি পরীক্ষার জন্য নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ সেট করা হবে।

2.2 ফ্লুরোসেন্ট চ্যানেল সেটিং:

1) MPV সনাক্তকরণের জন্য FAM চ্যানেল চয়ন করুন;

2) অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ জিন সনাক্তকরণের জন্য HEX/VIC চ্যানেল চয়ন করুন;

3. ফলাফল বিশ্লেষণ

নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণের ফ্লুরোসেন্ট বক্ররেখার সর্বোচ্চ বিন্দুর উপরে বেস লাইন সেট করুন।

4. গুণমান নিয়ন্ত্রণ

4.1 নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ: FAM, HEX/VIC চ্যানেল, বা Ct>40;-এ কোনো Ct মান সনাক্ত করা যায়নি

4.2 ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ: FAM, HEX/VIC চ্যানেলে, Ct≤40;

4.3 উপরের প্রয়োজনীয়তাগুলি একই পরীক্ষায় সন্তুষ্ট হওয়া উচিত, অন্যথায় পরীক্ষার ফলাফলগুলি অবৈধ এবং পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করা প্রয়োজন৷

মান কাটা

একটি নমুনাকে ইতিবাচক হিসাবে বিবেচনা করা হয় যখন: লক্ষ্য ক্রম Ct≤40, অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ জিন Ct≤40।

ফলাফল ব্যাখ্যা

একবার মান নিয়ন্ত্রণ পাস হয়ে গেলে, ব্যবহারকারীদের পরীক্ষা করা উচিত যে HEX/VIC চ্যানেলে প্রতিটি নমুনার জন্য একটি পরিবর্ধন বক্ররেখা আছে কিনা, যদি থাকে এবং Ct≤40 এর সাথে, এটি নির্দেশ করে যে অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ জিন সফলভাবে প্রসারিত হয়েছে এবং এই বিশেষ পরীক্ষাটি বৈধ।ব্যবহারকারীরা ফলো-আপ বিশ্লেষণে এগিয়ে যেতে পারেন:

3. অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ জিনের পরিবর্ধন সহ নমুনার জন্য ব্যর্থ হয়েছে (HEX/VIC

চ্যানেল, Ct>40, বা কোন পরিবর্ধন বক্ররেখা নেই), কম ভাইরাল লোড বা পিসিআর ইনহিবিটরের অস্তিত্ব ব্যর্থতার কারণ হতে পারে, নমুনা সংগ্রহ থেকে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করা উচিত;

4. ইতিবাচক নমুনা এবং সংস্কৃতিযুক্ত ভাইরাসের জন্য, অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণের ফলাফল প্রভাবিত করে না;

নেতিবাচক পরীক্ষা করা নমুনার জন্য, অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ ইতিবাচক পরীক্ষা করা প্রয়োজন অন্যথায় সামগ্রিক ফলাফল অবৈধ এবং নমুনা সংগ্রহের ধাপ থেকে শুরু করে পরীক্ষার পুনরাবৃত্তি করতে হবে

প্রদর্শনী তথ্য

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

প্রদর্শনী তথ্য (6)

অনারারি সার্টিফিকেট

1-1

কোম্পানির প্রোফাইল

আমরা, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd হল একটি দ্রুত বর্ধনশীল পেশাদার বায়োটেকনোলজি কোম্পানি যা উন্নত ইন-ভিট্রো ডায়াগনস্টিক (IVD) টেস্ট কিট এবং চিকিৎসা যন্ত্রগুলির গবেষণা, উন্নয়ন, উত্পাদন এবং বিতরণে বিশেষ।
আমাদের সুবিধা হল GMP, ISO9001, এবং ISO13458 প্রত্যয়িত এবং আমাদের কাছে CE FDA অনুমোদন আছে।এখন আমরা পারস্পরিক উন্নয়নের জন্য আরও বিদেশী কোম্পানিগুলির সাথে সহযোগিতা করার জন্য উন্মুখ।
আমরা উর্বরতা পরীক্ষা, সংক্রামক রোগের পরীক্ষা, ওষুধের অপব্যবহারের পরীক্ষা, কার্ডিয়াক মার্কার পরীক্ষা, টিউমার মার্কার পরীক্ষা, খাদ্য ও নিরাপত্তা পরীক্ষা এবং পশুর রোগ পরীক্ষা তৈরি করি, উপরন্তু, আমাদের ব্র্যান্ড TESTSEALABS দেশীয় এবং বিদেশী উভয় বাজারেই সুপরিচিত।সর্বোত্তম মানের এবং অনুকূল দাম আমাদের 50% এর বেশি দেশীয় শেয়ার নিতে সক্ষম করে।

পণ্য প্রক্রিয়া

1. প্রস্তুত করুন

1. প্রস্তুত করুন

1. প্রস্তুত করুন

2. আবরণ

1. প্রস্তুত করুন

3. ক্রস মেমব্রেন

1. প্রস্তুত করুন

4. ফালা কাটা

1. প্রস্তুত করুন

5. সমাবেশ

1. প্রস্তুত করুন

6. পাউচ প্যাক

1. প্রস্তুত করুন

7. পাউচ সীল

1. প্রস্তুত করুন

8. বাক্সটি প্যাক করুন

1. প্রস্তুত করুন

9.এনকেসমেন্ট

প্রদর্শনী তথ্য (6)


  • আগে:
  • পরবর্তী:

  • আমাদের কাছে আপনার বার্তা পাঠান:

    এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান

    সংশ্লিষ্ট পণ্য

    আমাদের কাছে আপনার বার্তা পাঠান:

    এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান