FPLVFHVFCV IgG পরীক্ষার কিট

FELINE PANLEUKOPENIA/HERPES VIRUS/CALICI VIRUS IgG অ্যান্টিবডি টেস্ট কিট (FPLV/FHV/FCV IgG টেস্ট কিট) আধা-পরিমাণগতভাবে বিড়ালের IgG অ্যান্টিবডি স্তরগুলিকে ফেলাইন প্যানলিউকোপেনিয়া (FPLV) এবং ফিলাইন (VPLV) এবং ফিলিনের জন্য পরিমাপ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। ভাইরাস (FCV)।

কিট বিষয়বস্তু

নকশা এবং নীতি

প্রতিটি কার্টিজে প্যাকেজ করা দুটি উপাদান রয়েছে: কী, যা একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল দিয়ে সিল করা নীচের বগিতে একটি ডেসিক্যান্টের সাথে জমা করা হয় এবং সমাধানগুলি তৈরি করা হয়, যা একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল দিয়ে সিল করা উপরের বগিতে আলাদাভাবে জমা হয়৷প্রতিটি কার্তুজে একটি নমুনা পরীক্ষার জন্য সমস্ত প্রয়োজনীয় বিকারক থাকে।সংক্ষেপে, যখন চাবিটি ঢোকানো হয় এবং উপরের বগি 1-এ কয়েক মিনিটের জন্য ইনকিউব করা হয়, যেখানে একটি রক্তের নমুনা জমা করা হয়েছে, তখন পাতলা রক্তের নমুনায় নির্দিষ্ট IgG অ্যান্টিবডিগুলি, যদি উপস্থিত থাকে, তাহলে FPLV, FHV বা বিভিন্ন এফসিভি রিকম্বিন্যান্ট অ্যান্টিজেনগুলি স্থির

ঢোকানো চাবিতে বিচ্ছিন্ন দাগ।তারপর ধাপে ধাপে নির্দিষ্ট সময়ের ব্যবধানে কীটি অবশিষ্ট শীর্ষ বগিতে স্থানান্তরিত হবে।দাগের উপর আবদ্ধ নির্দিষ্ট IgG অ্যান্টিবডিগুলি উপরের বগি 3-এ লেবেল করা হবে, যেটিতে অ্যান্টি-ফেলাইন IgG এনজাইম কনজুগেট রয়েছে এবং বেগুনি-নীল দাগ হিসাবে উপস্থাপিত চূড়ান্ত ফলাফলগুলি শীর্ষ কম্পার্টমেন্ট 6-এ তৈরি করা হবে, যাতে সাবস্ট্রেট রয়েছে।একটি সন্তোষজনক ফলাফলের জন্য, ধোয়ার পদক্ষেপগুলি চালু করা হয়।উপরের বগি 2-এ, রক্তের নমুনার মধ্যে সীমাহীন IgG এবং অন্যান্য পদার্থগুলি সরানো হবে।উপরের বগি 4 এবং 5 এ, সীমাহীন বা অতিরিক্ত অ্যান্টি-ফেলাইন আইজিজি এনজাইম কনজুগেট পর্যাপ্তভাবে নির্মূল করা হবে।শেষে, উপরের বগি 7-এ, সাবস্ট্রেট থেকে বিকশিত অতিরিক্ত ক্রোমোজোম এবং উপরের বগি 6-এ আবদ্ধ এনজাইম কনজুগেট অপসারণ করা হবে।

একটি কর্মক্ষমতার বৈধতা নিশ্চিত করার জন্য, একটি নিয়ন্ত্রণ প্রোটিন কী-এর উপরের সর্বাধিক স্থানে চালু করা হয়।একটি সফল পরীক্ষার প্রক্রিয়া শেষ করার পরে একটি বেগুনি-নীল রঙ দৃশ্যমান হওয়া উচিত।

স্টোরেজ

1. কিটকে সাধারণ হিমায়নের অধীনে সংরক্ষণ করুন (2~8℃)।

কিট হিমায়িত করবেন না।

2. কিটটিতে নিষ্ক্রিয় জৈবিক উপাদান রয়েছে।কিটটি অবশ্যই পরিচালনা করতে হবে

এবং স্থানীয় স্যানিটারি প্রয়োজনীয়তা অনুসারে নিষ্পত্তি করা হয়।

পরীক্ষা পদ্ধতি

পরীক্ষা করার আগে প্রস্তুতি:

1. কার্টিজটিকে ঘরের তাপমাত্রায় (20℃-30℃）) আনুন এবং কার্টিজের দেয়ালে তাপীয় লেবেলটি লাল রঙ না হওয়া পর্যন্ত এটিকে কাজের বেঞ্চে রাখুন।

2. চাবি রাখার জন্য কাজের বেঞ্চে একটি পরিষ্কার টিস্যু পেপার রাখুন।

3. একটি 10μL ডিসপেনসার এবং 10μL স্ট্যান্ডার্ড পাইপেট টিপস প্রস্তুত করুন।

4. নীচের প্রতিরক্ষামূলক অ্যালুমিনিয়াম ফয়েলটি সরান এবং কার্টিজের নীচের বগি থেকে চাবিটি পরিষ্কার টিস্যু পেপারে নিক্ষেপ করুন৷

5. কাজের বেঞ্চে কার্টিজটি সোজা করে দাঁড়ান এবং নিশ্চিত করুন যে উপরের বগির নম্বরগুলি সঠিক দিকে দেখা যাচ্ছে (সঠিক নম্বরের স্ট্যাম্পগুলি আপনার মুখোমুখি)৷নিশ্চিত করতে কার্টিজটিকে সামান্য আলতো চাপুন

উপরের অংশগুলির সমাধানগুলি নীচে ফিরে আসে।

পরীক্ষা সম্পাদন:

1. শুধুমাত্র উপরের বগিটি উন্মুক্ত না হওয়া পর্যন্ত বাম থেকে ডানে তর্জনী এবং বুড়ো আঙুল দিয়ে সাবধানে উপরের বগিতে প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি উন্মোচন করুন 1.

2. একটি স্ট্যান্ডার্ড 10μL পিপেট টিপ ব্যবহার করে ডিসপেনসার সেট সহ পরীক্ষিত রক্তের নমুনা পান।

সিরাম বা প্লাজমা পরীক্ষার জন্য 5μL ব্যবহার করুন।

পুরো রক্ত ​​পরীক্ষার জন্য 10μL ব্যবহার করুন।

ইডিটিএ বা হেপারিন অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট টিউবগুলি প্লাজমা এবং পুরো রক্ত ​​সংগ্রহের জন্য সুপারিশ করা হয়।

3. উপরের বগিতে নমুনা জমা করুন 1. তারপর মিশ্রন অর্জনের জন্য ডিসপেনসার প্লাঞ্জারকে কয়েকবার বাড়ান এবং নিচু করুন (মিশ্রিত করার সময় টিপে হালকা নীল দ্রবণ সফল নমুনা জমা নির্দেশ করে)।

4. তর্জনী এবং বুড়ো আঙুল দিয়ে চাবি ধারক দ্বারা সাবধানে চাবিটি নিন এবং উপরের বগি 1 তে কীটি ঢোকান (আপনার মুখোমুখি হওয়া চাবির ফ্রস্টিং দিকটি নিশ্চিত করুন, বা নিশ্চিত করুন যে ধারকের অর্ধবৃত্তটি মুখোমুখি হওয়ার সময় ডানদিকে রয়েছে আপনি).তারপর 5 মিনিটের জন্য উপরের বগি 1 এ কীটি মিশ্রিত করুন এবং দাঁড়ান।

5. প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি অবিচ্ছিন্নভাবে ডান দিকে উন্মোচন করুন যতক্ষণ না শুধুমাত্র বগিটি উন্মুক্ত করা হচ্ছে 2. হোল্ডার দ্বারা চাবিটি নিন এবং চাবিটি উন্মুক্ত বগিতে ঢোকান 2. তারপরে চাবিটি মিশ্রিত করুন এবং দাঁড়ান

1 মিনিটের জন্য শীর্ষ বগি 2।

6. প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি অবিচ্ছিন্নভাবে ডান দিকে উন্মোচন করুন যতক্ষণ না শুধুমাত্র বগিটি উন্মুক্ত করা হয় 3. হোল্ডার দ্বারা চাবিটি নিন এবং চাবিটি উন্মুক্ত বগিতে ঢোকান 3. তারপরে চাবিটি মিশ্রিত করুন এবং দাঁড়ান

বগি 3 5 মিনিটের জন্য।

7. প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি অবিচ্ছিন্নভাবে ডান দিকে উন্মোচন করুন যতক্ষণ না শুধুমাত্র বগিটি উন্মুক্ত করা হয় 4. হোল্ডার দ্বারা চাবিটি নিন এবং চাবিটি উন্মুক্ত বগিতে ঢোকান 4. তারপরে 1 মিনিটের জন্য উপরের বগি 4-এ চাবিটি মিশ্রিত করুন এবং দাঁড়ান।

8. প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি অবিচ্ছিন্নভাবে ডান দিকে উন্মোচন করুন যতক্ষণ না শুধুমাত্র বগিটি উন্মুক্ত করা হয় 5. হোল্ডার দ্বারা চাবিটি নিন এবং চাবিটি উন্মুক্ত বগিতে ঢোকান 5. তারপরে 1 মিনিটের জন্য উপরের বগি 5-এ চাবিটি মিশ্রিত করুন এবং দাঁড়ান।

9. প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি অবিচ্ছিন্নভাবে ডান দিকে উন্মোচন করুন যতক্ষণ না শুধুমাত্র বগিটি উন্মুক্ত করা হয় 6. হোল্ডার দ্বারা চাবিটি নিন এবং চাবিটি উন্মুক্ত বগিতে ঢোকান 6. তারপরে মিশ্রিত করুন এবং 5 মিনিটের জন্য উপরের বগি 6-এ চাবিটি দাঁড়ান।

10. প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি অবিচ্ছিন্নভাবে ডানদিকে উন্মোচন করুন যতক্ষণ না শুধুমাত্র বগিটি উন্মোচিত হয় 7. হোল্ডার দ্বারা চাবিটি নিন এবং চাবিটি উন্মুক্ত বগিতে ঢোকান 7. তারপরে 1 মিনিটের জন্য উপরের বগি 7-এ চাবিটি মিশ্রিত করুন এবং দাঁড়ান।

11. উপরের বগি 7 থেকে চাবিটি বের করুন এবং ফলাফল পড়ার আগে এটি টিস্যু পেপারে প্রায় 5 মিনিটের জন্য শুকাতে দিন।

 মন্তব্য:

চাবির সামনের প্রান্তের ফ্রস্টিং সাইড স্পর্শ করবেন না, যেখানে অ্যান্টিজেন এবং নিয়ন্ত্রণ প্রোটিন অচল থাকে (পরীক্ষা এবং নিয়ন্ত্রণ অঞ্চল)।

মেশানোর সময় প্রতিটি টপ বগির ভেতরের দেয়ালে চাবির সামনের প্রান্তের আরেকটি মসৃণ দিক ঝুঁকে পরীক্ষা ও নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে আঁচড় দেওয়া এড়িয়ে চলুন।

মেশানোর জন্য, প্রতিটি উপরের বগিতে চাবিটি 10 ​​বার বাড়ানো এবং কমানোর পরামর্শ দেওয়া হয়।

চাবি স্থানান্তর করার আগে শুধুমাত্র পরবর্তী একটি শীর্ষ বগিটি প্রকাশ করুন।

প্রয়োজনে, একাধিক নমুনা পরীক্ষার জন্য প্রদত্ত পোষা প্রাণীর লেবেল সংযুক্ত করুন।

পরীক্ষার ফলাফল ব্যাখ্যা করা

স্ট্যান্ডার্ড কালার স্কেল দিয়ে কী-এর ফলে দাগগুলি পরীক্ষা করুন

অবৈধ:

নিয়ন্ত্রণ স্থানে কোন দৃশ্যমান বেগুনি-নীল রঙ দেখা যাচ্ছে না

নেতিবাচক(-)

পরীক্ষার দাগে কোনো দৃশ্যমান বেগুনি-নীল রঙ দেখা যায় না

ইতিবাচক (+)

পরীক্ষার দাগে দৃশ্যমান বেগুনি-নীল রঙ দেখা যায়

নির্দিষ্ট আইজিজি অ্যান্টিবডিগুলির টিটারগুলি তিনটি স্তর দ্বারা চিত্রিত করা যেতে পারে