ফ্লু A/B + COVID-19 অ্যান্টিজেন কম্বো টেস্ট
【উদ্দেশ্য ব্যবহার】
Testsealabs® পরীক্ষাটি ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস, ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস এবং কোভিড-১৯ ভাইরাস নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন অ্যান্টিজেনের একযোগে দ্রুত ইনভিট্রো সনাক্তকরণ এবং পার্থক্য করার জন্য ব্যবহারের উদ্দেশ্যে করা হয়েছে, তবে SARS-CoV এবং COVID-19 ভাইরাসের মধ্যে পার্থক্য করে না এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা সি অ্যান্টিজেন সনাক্ত করার উদ্দেশ্যে নয়। কর্মক্ষমতা বৈশিষ্ট্য অন্যান্য উদীয়মান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের বিরুদ্ধে পরিবর্তিত হতে পারে। ইনফ্লুয়েঞ্জা এ, ইনফ্লুয়েঞ্জা বি এবং কোভিড-১৯ ভাইরাল অ্যান্টিজেন সাধারণত সংক্রমণের তীব্র পর্যায়ে উপরের শ্বাসযন্ত্রের নমুনায় সনাক্ত করা যায়। ইতিবাচক ফলাফলগুলি ভাইরাল অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি নির্দেশ করে, তবে সংক্রমণের অবস্থা নির্ধারণের জন্য রোগীর ইতিহাস এবং অন্যান্য ডায়াগনস্টিক তথ্যের সাথে ক্লিনিকাল পারস্পরিক সম্পর্ক প্রয়োজন। ইতিবাচক ফলাফল ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা অন্যান্য ভাইরাসের সাথে সহ-সংক্রমণকে অস্বীকার করে না। সনাক্ত করা এজেন্ট রোগের নির্দিষ্ট কারণ নাও হতে পারে। নেতিবাচক COVID-19 ফলাফল, পাঁচ দিনের বেশি উপসর্গ সহ রোগীদের থেকে, অনুমানমূলক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত এবং রোগীর পরিচালনার জন্য প্রয়োজনে একটি আণবিক পরীক্ষা দিয়ে নিশ্চিতকরণ করা যেতে পারে। নেতিবাচক ফলাফলগুলি COVID-19কে বাতিল করে না এবং সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণের সিদ্ধান্তগুলি সহ চিকিত্সা বা রোগী পরিচালনার সিদ্ধান্তের একমাত্র ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়। রোগীর সাম্প্রতিক এক্সপোজার, ইতিহাস এবং COVID-19-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ক্লিনিকাল লক্ষণ ও উপসর্গের উপস্থিতির পরিপ্রেক্ষিতে নেতিবাচক ফলাফল বিবেচনা করা উচিত। নেতিবাচক ফলাফলগুলি ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস সংক্রমণকে বাধা দেয় না এবং চিকিত্সা বা অন্যান্য রোগী পরিচালনার সিদ্ধান্তের একমাত্র ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।
【স্পেসিফিকেশন】
250pc/বক্স (25 পরীক্ষা ডিভাইস + 25 নিষ্কাশন টিউব + 25 নিষ্কাশন বাফার + 25 জীবাণুমুক্ত সোয়াব + 1 পণ্য সন্নিবেশ)
1. টেস্ট ডিভাইস
2. নিষ্কাশন বাফার
3. নিষ্কাশন টিউব
4. জীবাণুমুক্ত সোয়াব
5. ওয়ার্ক স্টেশন
6. প্যাকেজ সন্নিবেশ
【নমুনা সংগ্রহ এবং প্রস্তুতি】
সোয়াব নমুনা সংগ্রহ 1. শুধুমাত্র কিটে দেওয়া সোয়াবটি নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব সংগ্রহের জন্য ব্যবহার করতে হবে। একটি nasopharyngeal wab নমুনা সংগ্রহ করার জন্য, সবচেয়ে দৃশ্যমান নিষ্কাশন প্রদর্শনকারী নাকের ছিদ্রে বা ড্রেনেজ দৃশ্যমান না হলে সবচেয়ে বেশি ঘনবসতিপূর্ণ নাকের মধ্যে সোয়াবটি ঢোকান। মৃদু ঘূর্ণন ব্যবহার করে, টারবিনেটের স্তরে (নাকের ছিদ্রে এক ইঞ্চিরও কম) প্রতিরোধ না হওয়া পর্যন্ত সোয়াবটিকে ধাক্কা দিন। সোয়াবটি অনুনাসিক প্রাচীরের বিরুদ্ধে 5 বার বা তার বেশি ঘোরান তারপর ধীরে ধীরে নাকের ছিদ্র থেকে সরান। একই সোয়াব ব্যবহার করে, অন্য নাসারন্ধ্রে নমুনা সংগ্রহের পুনরাবৃত্তি করুন। 2. ফ্লু A/B + COVID-19 অ্যান্টিজেন কম্বো টেস্ট ক্যাসেট নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবে প্রয়োগ করা যেতে পারে। 3. মূল কাগজের প্যাকেজিংয়ে নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব ফিরিয়ে দেবেন না। 4. সর্বোত্তম কার্যক্ষমতার জন্য, সংগ্রহের পরে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব সরাসরি নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবগুলি পরীক্ষা করা উচিত। যদি তাৎক্ষণিক পরীক্ষা করা সম্ভব না হয়, এবং সর্বোত্তম কার্যক্ষমতা বজায় রাখতে এবং সম্ভাব্য দূষণ এড়াতে, রোগীর তথ্য সহ লেবেলযুক্ত একটি পরিষ্কার, অব্যবহৃত প্লাস্টিকের টিউবে ন্যাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব স্থাপন করার পরামর্শ দেওয়া হয়, নমুনার অখণ্ডতা রক্ষা করা হয় এবং ঘরের তাপমাত্রায় শক্তভাবে আটকে রাখা হয় (15) -30 ডিগ্রি সেলসিয়াস) পরীক্ষার আগে 1 ঘন্টা পর্যন্ত। নিশ্চিত করুন যে সোয়াবটি টিউবের মধ্যে নিরাপদে ফিট করে এবং ক্যাপটি শক্তভাবে বন্ধ রয়েছে। যদি 1 ঘন্টার বেশি দেরি হয়, নমুনা নিষ্পত্তি করুন। পরীক্ষার জন্য একটি নতুন নমুনা সংগ্রহ করতে হবে। 5. যদি নমুনাগুলি পরিবহন করতে হয়, তবে এটিওলজিক্যাল এজেন্টগুলির পরিবহনকে কভার করে স্থানীয় নিয়ম মেনে প্যাক করা উচিত
【ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী】
পরীক্ষার আগে পরীক্ষা, নমুনা, বাফার এবং/অথবা নিয়ন্ত্রণগুলিকে ঘরের তাপমাত্রা 15-30℃ (59-86℉) এ পৌঁছানোর অনুমতি দিন। 1. ওয়ার্কস্টেশনে এক্সট্রাকশন টিউব রাখুন। নিষ্কাশন বিকারক বোতলটি উল্টোভাবে ধরে রাখুন। বোতলটি চেপে ধরুন এবং টিউবের প্রান্ত স্পর্শ না করে অবাধে নিষ্কাশন নলটিতে সমাধানটি ছেড়ে দিন। এক্সট্রাকশন টিউবে সমাধানের 10 ফোঁটা যোগ করুন। 2. এক্সট্রাকশন টিউবে সোয়াবের নমুনা রাখুন। সোয়াবে অ্যান্টিজেন ছেড়ে দেওয়ার জন্য টিউবের ভিতরের দিকে মাথা টিপে প্রায় 10 সেকেন্ডের জন্য সোয়াবটি ঘোরান। 3. এক্সট্র্যাকশন টিউবের ভিতরের দিকে সোয়াব মাথাটি চেপে দেওয়ার সময় সোয়াবটি সরিয়ে ফেলুন কারণ আপনি সোয়াব থেকে যতটা সম্ভব তরল বের করার জন্য এটি সরিয়ে ফেলবেন। আপনার বায়োহাজার্ড বর্জ্য নিষ্পত্তি প্রোটোকল অনুযায়ী swab বাতিল করুন. 4. টিউবটিকে ক্যাপ দিয়ে ঢেকে দিন, তারপর নমুনার 3 ফোঁটা বাম নমুনার গর্তে উল্লম্বভাবে যোগ করুন এবং নমুনার আরও 3 ফোঁটা ডান নমুনার গর্তে উল্লম্বভাবে যোগ করুন। 5. 15 মিনিট পরে ফলাফল পড়ুন. যদি 20 মিনিট বা তার বেশি সময়ের জন্য না পড়া ছেড়ে দেওয়া হয় তাহলে ফলাফলগুলি অবৈধ এবং একটি পুনরাবৃত্তি পরীক্ষা সুপারিশ করা হয়।
ফলাফলের ব্যাখ্যা
(উপরের চিত্রটি পড়ুন দয়া করে)
পজিটিভ ইনফ্লুয়েঞ্জা A:* দুটি স্বতন্ত্র রঙিন রেখা দেখা যাচ্ছে। এক লাইনকন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) হওয়া উচিত এবং আরেকটি লাইন হওয়া উচিতইনফ্লুয়েঞ্জা এ অঞ্চল (এ)। ইনফ্লুয়েঞ্জা এ অঞ্চলে একটি ইতিবাচক ফলাফলইঙ্গিত দেয় যে নমুনায় ইনফ্লুয়েঞ্জা এ অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা হয়েছিল।
পজিটিভ ইনফ্লুয়েঞ্জা বি:* দুটি স্বতন্ত্র রঙিন রেখা দেখা যাচ্ছে। এক লাইনকন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) হওয়া উচিত এবং আরেকটি লাইন হওয়া উচিতইনফ্লুয়েঞ্জা বি অঞ্চল (বি)। ইনফ্লুয়েঞ্জা বি অঞ্চলে একটি ইতিবাচক ফলাফলইঙ্গিত দেয় যে নমুনায় ইনফ্লুয়েঞ্জা বি অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা হয়েছিল।
পজিটিভ ইনফ্লুয়েঞ্জা এ এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি: * তিনটি আলাদা রঙেরলাইন প্রদর্শিত হয়। একটি লাইন কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে হওয়া উচিত (C) এবংঅন্য দুটি লাইন ইনফ্লুয়েঞ্জা এ অঞ্চল (এ) এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি-তে থাকা উচিতঅঞ্চল (বি)। ইনফ্লুয়েঞ্জা এ অঞ্চল এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি-তে একটি ইতিবাচক ফলাফলঅঞ্চল নির্দেশ করে যে ইনফ্লুয়েঞ্জা এ অ্যান্টিজেন এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি অ্যান্টিজেন ছিলনমুনায় সনাক্ত করা হয়েছে।
*দ্রষ্টব্য: পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের তীব্রতা (A বা B) হবেনমুনায় উপস্থিত ফ্লু A বা B অ্যান্টিজেনের পরিমাণের উপর ভিত্তি করে পরিবর্তিত হয়।তাই পরীক্ষার অঞ্চলে (A বা B) রঙের যে কোনও ছায়া বিবেচনা করা উচিতইতিবাচক
নেতিবাচক: নিয়ন্ত্রণ রেখা অঞ্চলে (C) একটি রঙিন রেখা দেখা যায়।
পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে (A বা B) কোন আপাত রঙিন রেখা দেখা যায় না। কনেতিবাচক ফলাফল নির্দেশ করে যে ইনফ্লুয়েঞ্জা এ বা বি অ্যান্টিজেন পাওয়া যায় নানমুনা, বা আছে কিন্তু পরীক্ষার সনাক্তকরণ সীমার নিচে। রোগীরইনফ্লুয়েঞ্জা A বা B নেই তা নিশ্চিত করার জন্য নমুনাকে সংস্কৃত করা উচিতসংক্রমণ উপসর্গ ফলাফলের সাথে একমত না হলে, অন্য পানভাইরাল সংস্কৃতির জন্য নমুনা।
অবৈধ: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ৷ অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বাভুল পদ্ধতিগত কৌশল নিয়ন্ত্রণের সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণলাইন ব্যর্থতা। পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং একটি নতুন পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন। যদিসমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষার কিট ব্যবহার বন্ধ করুন এবংআপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।
【ফলাফলের ব্যাখ্যা】 ফ্লু A/B ফলাফলের ব্যাখ্যা（বাম দিকে） ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস পজিটিভ:* দুটি রঙিন রেখা দেখা যাচ্ছে। একটি রঙিন লাইন সর্বদা কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) এবং আরেকটি লাইন ফ্লু A লাইন অঞ্চলে (2) হওয়া উচিত। ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস পজিটিভ:* দুটি রঙিন রেখা দেখা যাচ্ছে। একটি রঙিন লাইন সর্বদা কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) এবং আরেকটি লাইন ফ্লু বি লাইন অঞ্চলে (1) হওয়া উচিত। ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস পজিটিভ:* তিনটি রঙিন রেখা দেখা যাচ্ছে। একটি রঙিন রেখা সর্বদা কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) উপস্থিত হওয়া উচিত এবং দুটি পরীক্ষা লাইন ফ্লু এ লাইন অঞ্চলে (2) এবং ফ্লু বি লাইন অঞ্চলে (1) * দ্রষ্টব্য: পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের তীব্রতা এর উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে
নমুনায় উপস্থিত ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাসের ঘনত্ব। অতএব, পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের যে কোনও ছায়াকে ইতিবাচক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত। নেতিবাচক: নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে একটি রঙিন রেখা প্রদর্শিত হয় অবৈধ: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ৷ অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বা ভুল পদ্ধতিগত কৌশল নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ। পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং একটি নতুন পরীক্ষা ডিভাইসের সাথে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন। যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষার কিট ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।
COVID-19 অ্যান্টিজেনের ফলাফলের ব্যাখ্যা（ডানদিকে） ইতিবাচক: দুটি লাইন প্রদর্শিত হয়। একটি লাইন সর্বদা কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) উপস্থিত হওয়া উচিত এবং অন্য একটি আপাত রঙিন লাইন পরীক্ষা লাইন অঞ্চলে (টি) উপস্থিত হওয়া উচিত। *দ্রষ্টব্য: নমুনায় উপস্থিত COVID-19 অ্যান্টিজেনের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের তীব্রতা পরিবর্তিত হতে পারে। অতএব, পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের যে কোনও ছায়াকে ইতিবাচক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত। নেতিবাচক: নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে একটি রঙিন রেখা প্রদর্শিত হয় অবৈধ: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ৷ অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বা ভুল পদ্ধতিগত কৌশল নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ। পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং একটি নতুন পরীক্ষা ডিভাইসের সাথে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন। যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষার কিট ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।