Testsea Disease Test TYP Комплект за бърз тест за тиф IgG/IgM
Бързи подробности
| Име на марката: | testsea | Име на продукта: | TYP Коремен тиф IgG/IgM |
| Място на произход: | Zhejiang, Китай | Тип: | Оборудване за патологичен анализ |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Класификация на инструментите | Клас II |
| Точност: | 99,6% | Образец: | Цяла кръв/серум/плазма |
| формат: | Касета/лента | Спецификация: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 бр | Срок на годност: | 2 години |
Предназначение
Бързият тест за тиф IgG/IgM е имуноанализ със страничен поток за едновременно откриване и диференциране на анти-Salmonella typhi (S. typhi) IgG и IgM в човешки серум, плазма.Предназначен е да се използва като скринингов тест и като помощно средство при диагностицирането на инфекция със S. typhi.Всяка реактивна проба с бързия тест за тифоиден IgG/IgM трябва да бъде потвърдена с алтернативен метод(и) за изследване.
Резюме
Коремният тиф се причинява от S. typhi, грам-отрицателна бактерия.Приблизително 17 милиона случая в световен мащаб и 600 000 свързани смъртни случая възникват годишно1.Пациентите, които са заразени с HIV, са изложени на значително повишен риск от клинична инфекция със S. typhi2.Доказателство за инфекция с H. pylori също представлява повишен риск от придобиване на коремен тиф.1-5% от пациентите стават хронични носители, носещи S. typhi в жлъчния мехур.
Клиничната диагноза на коремен тиф зависи от изолирането на S. typhi от кръвта, костния мозък или специфична анатомична лезия.В заведения, които не могат да си позволят извършването на тази сложна и отнемаща време процедура, за улесняване на диагностиката се използва тестът на Filix-Widal.Много ограничения обаче водят до трудности при тълкуването на теста на Widal3,4.
За разлика от тях, тифоидният IgG/IgM бърз тест е прост и бърз лабораторен тест.Тестът едновременно открива и диференцира IgG и IgM антителата срещу S. typhi специфичен антиген5 t в цяла кръвна проба, като по този начин помага при определянето на текущата или предишна експозиция на S. typhi.
Процедура за изпитване
Оставете теста, пробата, буфера и/или контролите да достигнат стайна температура 15-30℃ (59-86℉) преди тестването.
1. Доведете торбичката до стайна температура, преди да я отворите.Отстранете тестовото устройство отзапечатана торбичка и я използвайте възможно най-скоро.
2. Поставете тестовото устройство върху чиста и равна повърхност.
3. За серум или плазмен образец: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 3 капки серумили плазма (приблизително 100 μl) към ямката(ите) за пробата на тестовото устройство, след което започнететаймер.Вижте илюстрацията по-долу.
4. За проби от цяла кръв: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 1 капка цяла кръвкръв (приблизително 35 μl) в гнездото (S) за пробата на тестовото устройство, след това добавете 2 капки буфер (приблизително 70 μl) и стартирайте таймера.Вижте илюстрацията по-долу.
5. Изчакайте да се появят цветните линии.Прочетете резултатите след 15 минути.Не тълкувайтерезултат след 20 минути.
Прилагането на достатъчно количество проба е от съществено значение за валиден резултат от теста.Ако миграцията (намокрянетоот мембраната) не се наблюдава в прозореца на теста след една минута, добавете още една капка буфер(за цяла кръв) или проба (за серум или плазма) към ямката за проба.
Тълкуване на резултатите
Положителен:Появяват се две линии.Винаги трябва да се появява една линия в областта на контролната линия (C) итрябва да се появи още една видима цветна линия в областта на тестовата линия.
Отрицателно:Една цветна линия се появява в контролната област (C). Не се появява видима цветна линиярегиона на тестовата линия.
Невалидно:Контролната линия не се появява.Недостатъчен обем на пробата или неправилна процедуратехниките са най-вероятните причини за повреда на контролната линия.
★ Прегледайте процедурата и повторететеста с ново тестово устройство.Ако проблемът продължава, незабавно прекратете използването на тестовия комплект и се свържете с вашия местен дистрибутор.
Информация за изложбата
Почетна грамота
профил на компанията
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е бързоразвиваща се професионална биотехнологична компания, специализирана в проучване, разработване, производство и разпространение на усъвършенствани диагностични (IVD) тестови комплекти и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е сертифицирано по GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме CE одобрение от FDA.Сега очакваме с нетърпение да си сътрудничим с повече задгранични компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тестове за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с наркотици, тестове за сърдечни маркери, тестове за туморни маркери, тестове за храни и безопасност и тестове за болести по животните, в допълнение, нашата марка TESTSEALABS е добре позната както на вътрешния, така и на задграничния пазар.Най-доброто качество и изгодните цени ни позволяват да поемем над 50% от местните акции.
Продуктов процес
1. Подгответе
2.Покритие
3. Кръстосана мембрана
4. Изрежете лента
5. Сглобяване
6. Опаковайте торбичките
7. Запечатайте торбичките
8. Опаковайте кутията
9. Обшивка
