Testsea Disease Test TYP Комплект за бърз тест за тиф IgG/IgM
Бързи подробности
| Име на марката: | testsea | Име на продукта: | TYP Коремен тиф IgG/IgM |
| Място на произход: | Zhejiang, Китай | Тип: | Оборудване за патологичен анализ |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Класификация на инструментите | Клас II |
| Точност: | 99,6% | Образец: | Цяла кръв/серум/плазма |
| формат: | Касета/лента | Спецификация: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 бр | Срок на годност: | 2 години |
Употреба по предназначение
Бързият тест за тиф IgG/IgM е имуноанализ със страничен поток за едновременно откриване и диференциране на анти-Salmonella typhi (S. typhi) IgG и IgM в човешки серум, плазма. Предназначен е да се използва като скринингов тест и като помощно средство при диагностицирането на инфекция със S. typhi. Всяка реактивна проба с бързия тест за тифоиден IgG/IgM трябва да бъде потвърдена с алтернативен метод(и) за изследване.
Резюме
Коремният тиф се причинява от S. typhi, грам-отрицателна бактерия. Приблизително 17 милиона случая в световен мащаб и 600 000 свързани смъртни случая възникват годишно1. Пациентите, които са заразени с HIV, са изложени на значително повишен риск от клинична инфекция със S. typhi2. Доказателство за инфекция с H. pylori също представлява повишен риск от придобиване на коремен тиф. 1-5% от пациентите стават хронични носители, носещи S. typhi в жлъчния мехур.
Клиничната диагноза на коремен тиф зависи от изолирането на S. typhi от кръвта, костния мозък или специфична анатомична лезия. В заведения, които не могат да си позволят извършването на тази сложна и отнемаща време процедура, за улесняване на диагностиката се използва тестът на Filix-Widal. Много ограничения обаче водят до трудности при тълкуването на теста на Widal3,4.
За разлика от тях, тифоидният IgG/IgM бърз тест е прост и бърз лабораторен тест. Тестът едновременно открива и диференцира IgG и IgM антителата срещу S. typhi специфичен антиген5 t в цяла кръвна проба, като по този начин помага при определянето на текущата или предишна експозиция на S. typhi.
Процедура за изпитване
Оставете теста, пробата, буфера и/или контролите да достигнат стайна температура 15-30℃ (59-86℉) преди тестването.
1. Доведете торбичката до стайна температура, преди да я отворите. Отстранете тестовото устройство отзапечатана торбичка и я използвайте възможно най-скоро.
2. Поставете тестовото устройство върху чиста и равна повърхност.
3. За серум или плазмен образец: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 3 капки серумили плазма (приблизително 100 μl) към ямката(ите) за пробата на тестовото устройство, след което започнететаймер. Вижте илюстрацията по-долу.
4. За проби от цяла кръв: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 1 капка цяла кръвкръв (приблизително 35 μl) в гнездото (S) за пробата на тестовото устройство, след това добавете 2 капки буфер (приблизително 70 μl) и стартирайте таймера. Вижте илюстрацията по-долу.
5. Изчакайте да се появят цветните линии. Прочетете резултатите след 15 минути. Не тълкувайтерезултат след 20 минути.
Прилагането на достатъчно количество проба е от съществено значение за валиден резултат от теста. Ако миграцията (намокрянетоот мембраната) не се наблюдава в прозореца на теста след една минута, добавете още една капка буфер(за цяла кръв) или проба (за серум или плазма) към ямката за проба.
Тълкуване на резултатите
Положително:Появяват се две линии. Винаги трябва да се появява една линия в областта на контролната линия (C) итрябва да се появи още една видима цветна линия в областта на тестовата линия.
Отрицателно:Една цветна линия се появява в контролната област (C). Не се появява видима цветна линиярегиона на тестовата линия.
Невалидно:Контролната линия не се появява. Недостатъчен обем на пробата или неправилна процедуратехниките са най-вероятните причини за повреда на контролната линия.
★ Прегледайте процедурата и повторететеста с ново тестово устройство. Ако проблемът продължава, незабавно прекратете използването на тестовия комплект и се свържете с вашия местен дистрибутор.
Информация за изложбата
Почетна грамота
Фирмен профил
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е бързоразвиваща се професионална биотехнологична компания, специализирана в проучване, разработване, производство и разпространение на усъвършенствани диагностични (IVD) тестови комплекти и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е сертифицирано по GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме CE одобрение от FDA. Сега очакваме с нетърпение да си сътрудничим с повече задгранични компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тестове за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с наркотици, тестове за сърдечни маркери, тестове за туморни маркери, тестове за храни и безопасност и тестове за болести по животните, в допълнение, нашата марка TESTSEALABS е добре позната както на вътрешния, така и на задграничния пазар. Най-доброто качество и изгодните цени ни позволяват да поемем над 50% от местните акции.
Продуктов процес
1. Подгответе
2.Покритие
3. Кръстосана мембрана
4. Изрежете лента
5. Сглобяване
6. Опаковайте торбичките
7. Запечатайте торбичките
8. Опаковайте кутията
9. Обшивка
