Testsea Disease Test Malaria Ab pf/pv Трилинеен комплект за бърз тест

Кратко описание:

Име на марката:

testsea

Име на продукта:

Малария Ab pf/pv комплект за трилинейни тестове

Място на произход:

Zhejiang, Китай

Тип:

Оборудване за патологичен анализ

Сертификат:

ISO9001/13485

Класификация на инструментите

Клас II

Точност:

99,6%

Образец:

Пълна кръв

формат:

Касета/лента

Спецификация:

3,00 мм/4,00 мм

MOQ:

1000 бр

Срок на годност:

2 години


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Бързи подробности

Име на марката:

testsea

Име на продукта:

Малария Ab pf/pv комплект за трилинейни тестове

Място на произход:

Zhejiang, Китай

Тип:

Оборудване за патологичен анализ

Сертификат:

ISO9001/13485

Класификация на инструментите

Клас II

Точност:

99,6%

Образец:

Пълна кръв

формат:

Касета/лента

Спецификация:

3,00 мм/4,00 мм

MOQ:

1000 бр

Срок на годност:

2 години

ХИВ 382

Предназначение

Бързият тест за малариен антиген pf е имунохроматография, базирана на едноетапен in vitro диагностичен тест за качествено определяне на Pf/Pv в цяла човешка кръв като помощно средство при диагностицирането на маларийна инфекция.

ХИВ 382

ХИВ 382

Резюме

Маларията се причинява от паразит, наречен Plasmodium, който се предава чрез ухапвания от заразени комари. В човешкото тяло паразитите се размножават в черния дроб и след това в заразените червени кръвни клетки.Симптомите на маларията включват висока температура, главоболие и повръщане и обикновено се появяват между 10 и 15 дни след ухапването от комар.Ако не се лекува, маларията може бързо да стане животозастрашаваща, като наруши кръвоснабдяването на жизненоважни органи.В много части на света паразитите са развили резистентност към редица лекарства за малария.

Процедура за изпитване

Оставете теста, пробата, буфера и/или контролите да достигнат стайна температура 15-30℃ (59-86℉) преди тестването.

1. Доведете торбичката до стайна температура, преди да я отворите.Отстранете тестовото устройство отзапечатана торбичка и я използвайте възможно най-скоро.
2. Поставете тестовото устройство върху чиста и равна повърхност.
3. За серум или плазмен образец: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 3 капки серумили плазма (приблизително 100 μl) към ямката(ите) за пробата на тестовото устройство, след което започнететаймер.Вижте илюстрацията по-долу.
4. За проби от цяла кръв: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 1 капка цяла кръвкръв (приблизително 35 μl) в гнездото (S) за пробата на тестовото устройство, след това добавете 2 капки буфер (приблизително 70 μl) и стартирайте таймера.Вижте илюстрацията по-долу.
5. Изчакайте да се появят цветните линии.Прочетете резултатите след 15 минути.Не тълкувайтерезултат след 20 минути.

Прилагането на достатъчно количество проба е от съществено значение за валиден резултат от теста.Ако миграцията (намокрянетоот мембраната) не се наблюдава в прозореца на теста след една минута, добавете още една капка буфер(за цяла кръв) или проба (за серум или плазма) към ямката за проба.

Тълкуване на резултатите

Положителен:Появяват се две линии.Винаги трябва да се появява една линия в областта на контролната линия (C) итрябва да се появи още една видима цветна линия в областта на тестовата линия.

Отрицателно:Една цветна линия се появява в контролната област (C). Не се появява видима цветна линиярегиона на тестовата линия.

Невалидно:Контролната линия не се появява.Недостатъчен обем на пробата или неправилна процедуратехниките са най-вероятните причини за повреда на контролната линия.

★ Прегледайте процедурата и повторететеста с ново тестово устройство.Ако проблемът продължава, незабавно прекратете използването на тестовия комплект и се свържете с вашия местен дистрибутор.

Информация за изложбата

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Почетна грамота

1-1

профил на компанията

Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е бързоразвиваща се професионална биотехнологична компания, специализирана в проучване, разработване, производство и разпространение на усъвършенствани диагностични (IVD) тестови комплекти и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е сертифицирано по GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме CE одобрение от FDA.Сега очакваме с нетърпение да си сътрудничим с повече задгранични компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тестове за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с наркотици, тестове за сърдечни маркери, тестове за туморни маркери, тестове за храни и безопасност и тестове за болести по животните, в допълнение, нашата марка TESTSEALABS е добре позната както на вътрешния, така и на задграничния пазар.Най-доброто качество и изгодните цени ни позволяват да поемем над 50% от местните акции.

Продуктов процес

1. Подгответе

1. Подгответе

1. Подгответе

2.Покритие

1. Подгответе

3. Кръстосана мембрана

1. Подгответе

4. Изрежете лента

1. Подгответе

5. Сглобяване

1. Подгответе

6. Опаковайте торбичките

1. Подгответе

7. Запечатайте торбичките

1. Подгответе

8. Опаковайте кутията

1. Подгответе

9. Обшивка

Информация за изложбата (6)


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Изпратете вашето съобщение до нас:

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете

    Свързани продукти

    Изпратете вашето съобщение до нас:

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете