Testsea Disease Test HIV 1/2 комплект за бърз тест
Подробности за продукта:
- Висока чувствителност и специфичност
Тестът е предназначен за точно откриване както на HIV-1, така и на HIV-2 антитела, осигурявайки надеждни резултати с минимална кръстосана реактивност. - Бързи резултати
Резултатите са налични в рамките на 15-20 минути, което позволява незабавно вземане на клинично решение и намалява времето за изчакване на пациентите. - Лесна употреба
Опростен и удобен за потребителя дизайн, който не изисква специално оборудване или обучение. Подходящ за използване както в клинични условия, така и на отдалечени места. - Разнообразни типове проби
Тестът е съвместим с цяла кръв, серум или плазма, осигурявайки гъвкавост при вземане на проби и разширявайки обхвата на приложения. - Преносимост и полево приложение
Компактен и лек, което прави тестовия комплект идеален за настройки на място за лечение, мобилни здравни клиники и програми за масов скрининг.
Принцип:
- Колекция от проби
Малък обем серум, плазма или цяла кръв се прилага към ямката за проба на тестовото устройство, последвано от добавяне на буферен разтвор, за да започне тестовият процес. - Взаимодействие антиген-антитяло
Тестът съдържа рекомбинантни антигени както за HIV-1, така и за HIV-2, които са имобилизирани върху тестовата област на мембраната. Ако в пробата присъстват HIV антитела (IgG, IgM или и двете), те ще се свържат с антигените на мембраната, образувайки комплекс антиген-антитяло. - Хроматографска миграция
Комплексът антиген-антитяло се движи по протежение на мембраната чрез капилярно действие. Ако има антитела срещу HIV, комплексът ще се свърже с тестовата линия (линия Т), създавайки видима цветна линия. Останалите реагенти мигрират към контролната линия (линия C), за да се гарантира валидността на теста. - Тълкуване на резултата
- Две линии (линия T + линия C):Положителен резултат, показващ наличието на HIV-1 и/или HIV-2 антитела.
- Един ред (само C ред):Отрицателен резултат, показващ липса на откриваеми HIV антитела.
- Без линия или само T линия:Невалиден резултат, изискващ повторен тест.
състав:
Състав | Сума | Спецификация |
IFU | 1 | / |
Тестова касета | 1 | Всяка запечатана торбичка от фолио, съдържаща едно тестово устройство и един десикант |
Разредител за екстракция | 500μL*1 Туба *25 | Tris-Cl буфер, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Накрайник за капкомер | 1 | / |
Тампон | 1 | / |
Тестова процедура:
| |
5. Внимателно отстранете тампона, без да докосвате върха. Поставете целия връх на тампона на 2 до 3 cm в дясната ноздра. Обърнете внимание на точката на счупване на тампона за нос. Можете да го почувствате с пръстите си, когато поставяте тампона за нос или проверете то в минор. Разтрийте вътрешността на ноздрата с кръгови движения 5 пъти за най-малко 15 секунди. Сега вземете същия тампон за нос и го поставете в другата ноздра. Почистете вътрешността на ноздрата с кръгови движения 5 пъти за поне 15 секунди. Моля, извършете теста директно с пробата и не го правете
| 6. Поставете тампона в епруветката за екстракция. Завъртете тампона за около 10 секунди, завъртете тампона срещу епруветката за екстракция, като притискате главата на тампона към вътрешността на епруветката, докато стискате страните на епруветката, за да освободите колкото се може повече течност възможно от тампона. |
7. Извадете тампона от опаковката, без да докосвате подложката. | 8. Разбъркайте старателно, като плъзнете дъното на епруветката. Поставете 3 капки от пробата вертикално в ямката за проба на тестовата касета. Прочетете резултата след 15 минути. Забележка: Прочетете резултата в рамките на 20 минути. В противен случай се препоръчва извършване на теста. |