OEM производител Китай Medomics Infectious COVING Комплект за тестване на антитела за неутрализиране на вируса W/CE Mark & ​​Whitelist

Кратко описание:


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Сега имаме много превъзходни потребители от персонала, отлични в интернет маркетинга, QC и работещи с типове обезпокоителни дилеми в рамките на производствения метод за OEM производител Китай Medomics Infectious COVING Комплект за тестване на антитела за неутрализиране на вируси W/CE Mark & ​​Whitelist, Ние бяхме един от вашите най-големи 100% производители в Китай.Много големи търговски предприятия внасят продукти и решения от нас, така че можем лесно да ви дадем най-изгодната цена със същото качество за всеки, който се интересува от нас.
Сега имаме много превъзходни потребители от персонала, отлични в интернет маркетинга, контрола на качеството и работещи с типове неприятни дилеми в рамките на производствения метод заФабрика за неутрализиране на антитела, Производител на неутрализиращи антитела, Доставчик на неутрализиращи антитела, Тест за неутрализиране на антитела, China Medical, Неутрализиращи антитела, Независимо дали избирате текущ продукт от нашия каталог или търсите инженерна помощ за вашето приложение, можете да говорите с нашия център за обслужване на клиенти относно вашите изисквания за снабдяване.Ние можем да осигурим добро качество с конкурентна цена лично за вас.

ПРИНЦИП

SARS-CoV-2Неутрализиращи антителаКомплектът за откриване се основава на конкурентна методология ELISA.

Използване на пречистен рецепторен свързващ домен (RBD), протеин от протеина на вирусния шип (S) и клетката гостоприемник

рецептор ACE2, този тест е предназначен да имитира неутрализиращото взаимодействие вирус-гостоприемник.

Калибратори, контроли за качество и проби от серум или плазма се смесват добре поотделно в разреждането

буфер, съдържащ hACE2-HRP конюгат, разпределен в малки епруветки.След това се прехвърлят смесите

ямките на микроплаката, съдържащи имобилизиран рекомбинантен SARS-CoV-2 RBD фрагмент (RBD) за

инкубация.По време на 30-минутната инкубация, RBD специфичното антитяло в калибраторите, QC и

пробите ще се конкурират с hACE2-HRP за специфично свързване на RBD, имобилизиран в ямките.След

инкубацията, ямките се промиват 4 пъти, за да се отстрани несвързаният hACE2-HRP конюгат.Решение на

След това се добавя TMB и се инкубира в продължение на 20 минути при стайна температура, което води до развитието на a

син цвят.Развитието на цвета се спира с добавянето на 1N HCl, а абсорбцията е

измерено спектрофотометрично при 450 nm.Интензивността на образувания цвят е пропорционална на

количеството на присъстващия ензим и е обратно пропорционално на количеството стандарти, анализирани по същия начин.

Чрез сравнение с калибрационната крива, образувана от предоставените калибратори, концентрацията на

след това се изчисляват неутрализиращи антитела в неизвестната проба.

1
2

НЕОБХОДИМИ МАТЕРИАЛИ, НО НЕ СА ПРЕДОСТАВЕНИ

1. Дестилирана или дейонизирана вода

2. Прецизни пипети: 10 μL, 100 μL, 200 μL и 1 mL

3. Еднократни накрайници за пипети

4. Четец на микроплаки, способен да отчита абсорбция при 450 nm.

5. Абсорбираща хартия

6. Милиметрова хартия

7. Вихров миксер или еквивалентен

СЪБИРАНЕ И СЪХРАНЕНИЕ НА ОБРАЗЦИ

1. За този комплект могат да се използват проби от серум и плазма, събрани в епруветки, съдържащи K2-EDTA.

2. Пробите трябва да бъдат затворени и могат да се съхраняват до 48 часа при 2 °C – 8 °C преди анализ.

Пробите, съхранявани за по-дълго време (до 6 месеца), трябва да бъдат замразени само веднъж при -20 °C преди анализ.

Избягвайте повтарящи се цикли на замразяване-размразяване.

ПРОТОКОЛ

3

Подготовка на реагента

1. Всички реагенти трябва да се извадят от хладилника и да се оставят да достигнат стайна температура преди употреба

(20° до 25°C).Съхранявайте всички реактиви в хладилник веднага след употреба.

2. Всички проби и контроли трябва да се разбъркат на вортекс преди употреба.

3. Приготвяне на разтвор на hACE2-HRP: Разредете концентрата на hACE2-HRP в съотношение на разреждане 1: 51 с Разреждане

Буфер.Например, разредете 100 μL концентрат на hACE2-HRP с 5,0 mL буфер за разреждане на HRP, за да

направете разтвор на hACE2-HRP.

4. Приготвяне на 1× промивен разтвор: Разредете 20× промивен разтвор с дейонизирана или дестилирана вода с

обемно съотношение 1:19.Например, разредете 20 mL от 20 × разтвор за измиване с 380 mL дейонизиран или

дестилирана вода, за да направите 400 mL от 1 × разтвор за измиване.

Процедура за изпитване

1. В отделни епруветки, аликвотирайте 120 μL от приготвения hACE2-HRP разтвор.

2. Добавете 6 μL калибратори, неизвестни проби, контроли за качество във всяка епруветка и разбъркайте добре.

3. Прехвърлете 100 μL от всяка смес, приготвена в стъпка 2, в съответните ямки на микроплака според

към предварително проектирана тестова конфигурация.

3. Покрийте плочата с уплътнител за плочи и инкубирайте при 37°C за 30 минути.

4. Отстранете уплътнителя на плочата и измийте плочата с приблизително 300 μL от 1 × разтвор за промиване на ямка четири пъти.

5. Почукайте плаката върху хартиена кърпа, за да отстраните остатъчната течност в ямките след стъпките на измиване.

6. Добавете 100 μL разтвор на TMB към всяка ямка и инкубирайте плаката на тъмно при 20 – 25°C за 20 минути.

7. Добавете 50 μL стоп разтвор към всяка ямка, за да спрете реакцията.

8. Отчетете абсорбцията в четец на микроплаки при 450 nm в рамките на 10 минути (630 nm като аксесоар е

препоръчва се за по-висока точност).


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Изпратете вашето съобщение до нас:

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете

    Свързани продукти

    Изпратете вашето съобщение до нас:

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете