Testsealabs® COVID-19 антигенен тест, одобрен от FDA на Филипините

Поздравления!!!„Testsealabs® COVID-19 бърз тест за антиген“, произведен от Testsea, получи сертификат от FDA във Филипините на 25 април 2022 г. Сертификатът показва, че продуктите Testsealabs® COVID-19 бърз тест за антиген са одобрени за продажба в Филипински пазар от местното правителство.

1

Нашият продукт може да се използва както за професионална употреба, така и за домашна употреба (самотестване). Удобно е за институции, лица и семейства бързо и навременно да откриват назални/назофарингеални/орофарингеални проби от тампон.

 причината за неговата популярност:

* Висока специфичност и чувствителност

* Мигновен резултат след 15-20 минути

* Лесно вземане на проби* Не е необходимо оборудване* Резултатите са ясно видими

* Подходящ за широкомащабни нови корони * Идентифицирайте ранна инфекция

2

От избухването на COVID-19, Testsea стриктно следва операциите на системата за управление на качеството ISO13485 и ISO9001 с изследвания, производство, контрол на качеството, финанси, вътрешни продажби и международни продажби и т.н. и получи сертификат за самотестване CE 1011/1434 в ЕС, сертификатът на Администрацията за терапевтични стоки (TGA) в Австралия, Тайландската администрация по храните и лекарствата (FDA) и някои други сертификати от различни страни, които демонстрират качеството на нашите продукти, са одобрени от свързани държавни институции. Освен това нашите продукти имат добра репутация и влияние върху марката от задграничните пазари. Testsea ще продължи да изследва и разработва продукти за бързи тестове на COVID-19 и ще допринесе за борбата срещу епидемията от COVID-19 по света.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Време на публикуване: 29 април 2022 г

Изпратете вашето съобщение до нас:

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете