Комплект за тестване на CEA карциноембрионален антиген
Таблица с параметри
Номер на модела | TSIN101 |
Име | Комплект за тестване на AFP алфа-фетопротеин |
Характеристики | Висока чувствителност, просто, лесно и точно |
Екземпляр | WB/S/P |
Спецификация | 3,0 мм 4,0 мм |
точност | 99,6% |
Съхранение | 2'C-30'C |
Доставка | По море/по въздух/TNT/Fedx/DHL |
Класификация на инструментите | Клас II |
Сертификат | CE ISO FSC |
Срок на годност | две години |
Тип | Оборудване за патологичен анализ |
Принцип на устройството за бърз тест FOB
Устройството за бърз тест CEA (цяла кръв/серум/плазма) е проектирано да открива човешки карциноембрионален антиген (CEA) чрез визуална интерпретация на развитието на цвета във вътрешната лента. Мембраната беше имобилизирана с анти-CEA улавящи антитела върху тестовата област. По време на теста пробата се оставя да реагира с оцветени анти-СЕА моноклонални антитела колоидни златни конюгати, които са предварително покрити върху подложката за проби от теста. След това сместа се движи по мембраната чрез капилярно действие и взаимодейства с реагентите на мембраната. Ако има достатъчно CEA в пробите, ще се образува цветна лента в тестовата област на мембраната. Наличието на тази цветна лента показва положителен резултат, докато липсата й показва отрицателен резултат. Появата на цветна лента в контролната област служи като процедурен контрол. Това показва, че е добавен подходящ обем проба и е настъпило изпичане на мембраната.
1. Не отваряйте торбичката от фолио, докато не сте готови да започнете тестването. Охладените тестови устройства трябва да се оставят да достигнат стайна температура (15°- 28°C), преди да отворите торбичката.
2. Извадете устройството от защитната торбичка и етикетирайте устройството с идентификация на образеца.
3. Добавете 50 ul прясна кръв към ямката за проби (за картата) или подложката за проби (за тест-пръчката), след това добавете 2 капки (50 ul) буфер за тестване в ямката за проби или подложката за проби.
4. Прочетете резултата в рамките на 10-15 минути. Не четете резултатите след 15 минути. Наблюдавайте
цветната лента, развита над контролната област, показваща, че анализът е завършен.
Процедура за изпитване
СЪДЪРЖАНИЕ НА КОМПЛЕКТА
1.Индивидуално опаковани тестови устройства
Всяко устройство съдържа лента с цветни конюгати и реактивни реагенти, предварително разпръснати в съответните области.
2.Еднократни пипети
За добавяне на екземпляри използвайте.
3.Буфер
Фосфатно буфериран физиологичен разтвор и консервант.
4.Листовка в опаковката
За инструкция за работа.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА РЕЗУЛТАТИТЕ
Положително (+)
На тестовата област се появяват две розови ленти. Това показва, че пробата съдържа CEA
отрицателен (-)
В тестовата област се появява само една розова лента. Това показва, че няма CEA в цялата кръв.
Невалиден
Ако върху тестовата област се появи безцветна лента, това е индикация за възможна грешка при извършване на теста. Тестът трябва да се повтори с ново устройство.
Информация за изложбата
Фирмен профил
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е бързоразвиваща се професионална биотехнологична компания, специализирана в проучване, разработване, производство и разпространение на усъвършенствани диагностични (IVD) тестови комплекти и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е сертифицирано по GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме CE одобрение от FDA. Сега очакваме с нетърпение да си сътрудничим с повече задгранични компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тестове за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с наркотици, тестове за сърдечни маркери, тестове за туморни маркери, тестове за храни и безопасност и тестове за болести по животните, в допълнение, нашата марка TESTSEALABS е добре позната както на вътрешния, така и на задграничния пазар. Най-доброто качество и изгодните цени ни позволяват да поемем над 50% от местните акции.
Продуктов процес
1. Подгответе
2.Покритие
3. Кръстосана мембрана
4. Изрежете лента
5. Сглобяване
6. Опаковайте торбичките
7. Запечатайте торбичките
8. Опаковайте кутията
9. Обшивка