CEA карциноембрионален тестов комплект за антиген
Таблица с параметри
Номер на модела | TSIN101 |
Име | AFP алфа-фетопротеинов тестов комплект |
Характеристики | Висока чувствителност, проста, лесна и точна |
Образец | Wb/s/p |
Спецификация | 3.0 мм 4.0 мм |
Точност | 99,6% |
Съхранение | 2'c-30'c |
Доставка | По море/по въздух/tnt/fedx/dhl |
Класификация на инструменти | Клас II |
Сертификат | CE ISO FSC |
Срок на годност | две години |
Тип | Оборудване за патологичен анализ |
Принцип на FOB бързо тестово устройство
Устройството за бързо тестване на CEA (пълна кръв/серум/плазма) е проектирано да открива човешки карциноембрионален антиген (CEA) чрез визуална интерпретация на развитието на цветовете във вътрешната лента. Мембраната се имобилизира с анти-CEA антитела за улавяне на тестови области. По време на теста, образецът се оставя да реагира с цветни анти-CEA моноклонални антитела колоидни златни конюгати, които бяха предварително покрити на подложката на пробата на теста. След това сместа се движи върху мембраната чрез капилярно действие и взаимодейства с реагенти на мембраната. Ако имаше достатъчно CEA в образци, в тестовата област на мембраната ще се образува цветна лента. Наличието на тази цветна лента показва положителен резултат, докато отсъствието му показва отрицателен резултат. Появата на цветна лента в контролната област служи като процедурен контрол. Това показва, че е добавен подходящ обем на образеца и е настъпило изтриване на мембраната.
1. Не отваряйте торбичка за фолио, докато не сте готови да започнете тестване. Хладилните тестови устройства трябва да се оставят да стигнат до стайна температура (15 °- 28 ° C), преди да се отвори торбичката.
2.Въжете устройството от защитната торбичка и етикетирайте устройството с идентификация на образеца.
3. Добавете 50 UL прясна кръв към кладенеца на пробата (за карта) или подложка за проби (за дифлект), след това добавете 2 капки (50 ul) тестов буфер в кладенеца на пробата или подложка за проба.
4. Прочетете резултата в рамките на 10- 15 минути. Не четете резултати след 15 минути. Наблюдавайте
Цветната лента, разработена върху контролната област, показваща, че анализът е завършен.
Процедура за изпитване
Съдържание на комплекта
1.Индивидуално опаковани тестови устройства
Всяко устройство съдържа лента с цветни конюгати и реактивни реагенти, предварително разпространени в съответните региони.
2.Пипети за еднократна употреба
За добавяне на екземпляри.
3.Буфер
Фосфатен буфериран физиологичен разтвор и консервант.
4.Вложка за пакет
За инструкция за работа.
Тълкуване на резултатите
Положително (+)
Две розови ленти се появяват в тестовия регион. Това показва, че образецът съдържа CEA
Отрицателен (-)
На тестовата област се появява само една розова лента. Това показва, че в цялата кръв няма CEA.
Невалиден
Ако без цветна лента се появи в тестовата област, това е индикация за възможна грешка при извършване на теста. Тестът трябва да се повтори с помощта на ново устройство.
Информация за изложбата
Профил на компанията
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е бързо развиваща се професионална компания за биотехнологии, специализирана в изследването, разработването, производството и разпространението на тестови комплекти за усъвършенствани in vitro (IVD) и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е GMP, ISO9001 и ISO13458 сертифицирани и имаме одобрение на CE FDA. Сега с нетърпение очакваме да си сътрудничим с повече отвъдморски компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тест за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с лекарства, тестове за сърдечен маркер, тестове за тумор, тестове за храна и безопасност и тестове за болести на животните, в допълнение, нашите тестове на марката са добре известни както на вътрешните, така и на задграничните пазари. Най -доброто качество и благоприятните цени ни позволяват да вземем над 50% вътрешните акции.
Продуктов процес
1. Помощ
2. Плачка
3. КРОС МЕМБРАН
4.Кута лента
5. СЪОБРАЖЕНИЕ
6. Поставете торбичките
7. Откажете торбичките
8. Напалете кутията
9. Участник