Testsea Disease Test TYP Набор экспрэс-тэсту IgG/IgM на тыф
Кароткія дэталі
| Фірмовае найменне: | выпрабавальнае мора | назва прадукту: | TYP Брушны тыф IgG/IgM |
| Месца паходжання: | Чжэцзян, Кітай | тып: | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |
| Сертыфікат: | ISO9001/13485 | Класіфікацыя прыбораў | ІІ клас |
| Дакладнасць: | 99,6% | Узор: | Суцэльная кроў/сыроватка/плазма |
| Фармат: | Касета/Стрып | Спецыфікацыя: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 шт | Тэрмін захоўвання: | 2 гады |
Выкарыстанне па прызначэнні
Экспрэс-тэст IgG/IgM на брушны тыф - гэта імунааналіз з бакавым патокам для адначасовага выяўлення і дыферэнцыяцыі IgG і IgM супраць Salmonella typhi (S. typhi) у сыроватцы крыві і плазме крыві чалавека. Ён прызначаны для выкарыстання ў якасці скрынінгавага тэсту і ў якасці дапамогі ў дыягностыцы інфекцыі S. typhi. Любы рэактыўны ўзор з экспрэс-тэстам на тыф IgG/IgM павінен быць пацверджаны з дапамогай альтэрнатыўнага метаду(-аў) тэставання.
Рэзюмэ
Брушны тыф выклікаецца S. typhi, грамотріцательных бактэрыяй. Ва ўсім свеце штогод адбываецца каля 17 мільёнаў выпадкаў і 600 000 смерцяў1. Пацыенты, якія інфіцыраваны ВІЧ, падвяргаюцца значна павышанай рызыцы клінічнага заражэння S. typhi2. Сведкі інфекцыі H. pylori таксама ўяўляюць павышаны рызыка захварэць брушным тыфам. 1-5% хворых становяцца хранічнымі носьбітамі S. typhi ў жоўцевай бурбалцы.
Клінічны дыягназ брушнога тыфа залежыць ад вылучэння S. typhi з крыві, касцявога мозгу або спецыфічнага анатамічнага паразы. Ва ўстановах, якія не могуць сабе дазволіць выкананне гэтай складанай і працаёмкай працэдуры, для палягчэння дыягностыкі выкарыстоўваюць тэст Филикса-Видаля. Аднак многія абмежаванні прыводзяць да цяжкасцей у інтэрпрэтацыі тэсту Відаля3,4.
Наадварот, экспрэс-тэст IgG/IgM на тыф з'яўляецца простым і хуткім лабараторным тэстам. Тэст адначасова выяўляе і адрознівае антыцелы IgG і IgM да спецыфічнага антыгена S. typhi5 t ва ўзоры суцэльнай крыві, што дапамагае ў вызначэнні цяперашняга або папярэдняга ўздзеяння S. typhi.
Працэдура выпрабаванняў
Дайце тэсту, узору, буферу і/або кантролю дасягнуць пакаёвай тэмпературы 15-30 ℃ (59-86 ℉) перад тэставаннем.
1. Давядзіце пакет да пакаёвай тэмпературы, перш чым адкрываць яго. Зніміце тэставую прыладу ззапячатаны пакет і выкарыстоўвайце яго як мага хутчэй.
2. Размесціце тэставую прыладу на чыстай і роўнай паверхні.
3. Для ўзору сыроваткі або плазмы: трымаеце кропельніцу вертыкальна і капніце 3 кроплі сыроваткіабо плазмы (прыкладна 100 мкл) у лунку (S) для ўзору тэставай прылады, затым запусціцетаймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
4. Для ўзораў суцэльнай крыві: трымаеце кропельніцу вертыкальна і капніце 1 кроплю суцэльнай крывікроў (прыблізна 35 мкл) у лунку (S) для ўзору тэставай прылады, затым дадайце 2 кроплі буфера (прыкладна 70 мкл) і запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
5. Дачакайцеся з'яўлення каляровых ліній. Прачытайце вынікі праз 15 хвілін. Не інтэрпрэтавацьвынік праз 20 хвілін.
Нанясенне дастатковай колькасці ўзору вельмі важна для сапраўднага выніку тэсту. Калі міграцыя (змочваннемембраны) не назіраецца ў тэставым акне праз адну хвіліну, дадайце яшчэ адну кроплю буфера(для суцэльнай крыві) або ўзор (для сыроваткі ці плазмы) у лунку для ўзору.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы:З'яўляюцца два радкі. Адна лінія заўсёды павінна з'яўляцца ў вобласці кантрольнай лініі (C), іяшчэ адна відавочная каляровая лінія павінна з'явіцца ў вобласці тэставай лініі.
Адмоўны:Адна каляровая лінія з'яўляецца ў кантрольнай вобласці (C). Ніякай відавочнай каляровай лініі не з'яўляеццавобласць тэставай лініі.
Няправільны:Не з'яўляецца лінія кіравання. Недастатковы аб'ём узору або няправільная працэдураметады з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі збою лініі кіравання.
★ Праглядзіце працэдуру і паўтарыцетэст з дапамогай новага тэставага прыбора. Калі праблема не знікне, неадкладна спыніце выкарыстанне тэставага набору і звярніцеся да мясцовага дыстрыбутара.
Інфармацыя аб выставе
Ганаровая грамата
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляецца хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша прадпрыемства сертыфікавана GMP, ISO9001 і ISO13458, і мы маем адабрэнне CE FDA. Цяпер мы разлічваем на супрацоўніцтва з большай колькасцю замежных кампаній для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на онкомаркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Лепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.
Працэс прадукту
1.Падрыхтаваць
2.Вокладка
3.Крос мембрана
4.Выразаць палоску
5.Зборка
6. Упакуйце пакеты
7.Зачыніце мяшкі
8. Упакуйце скрынку
9.Абалажэнне
