Тэст на захворванне Testsea typ typhoid igg/igm хуткае выпрабаванне камплекта
Хуткія падрабязнасці
| Назва брэнда: | выпрабаванне | Назва прадукту: | TYP TYPHOID IGG/IGM |
| Месца паходжання: | Чжэцзян, Кітай | Увядзіце: | Абсталяванне паталагічнага аналізу |
| Сертыфікат: | ISO9001/13485 | Класіфікацыя інструмента | Клас II |
| Дакладнасць: | 99,6% | Узор: | Суцэльная кроў/сыроватка/плазма |
| Фармат: | Cassete/паласа | Спецыфікацыя: | 3,00 мм/4,00 мм |
| Moq: | 1000 шт | Стварэнне захоўвання: | 2 гады |
Прызначанае выкарыстанне
Хуткае выпрабаванне тыфа IgG/IgM-гэта імуналагічны аналіз бакавога патоку для адначасовага выяўлення і дыферэнцыяцыі анты-сальманел-тыфа (S. typhi) IgG і IgM у сыроватцы чалавека, плазме. Ён прызначаны для выкарыстання ў якасці скрынінгавага тэсту і ў якасці дапамогі ў дыягностыцы заражэння S. typhi. Любы рэактыўны ўзор з дапамогай хуткага выпрабавання тыфа IgG/IgM павінен быць пацверджаны альтэрнатыўным метадам тэсціравання.
Сціслы пераказ
Тайфидавая ліхаманка выклікана S. typhi, грамотріцательнай бактэрыяй. Паводле ацэнак, 17 мільёнаў выпадкаў і 600 000 звязаных з імі смерці адбываюцца штогод1. Пацыенты, якія заражаныя ВІЧ, значна павялічваюць рызыку клінічнай інфекцыі S. typhi2. Сведчанне інфекцыі H. pylori таксама ўяўляе павышэнне рызыкі набыцця брушной ліхаманкі. 1-5% пацыентаў становяцца хранічным носьбітам, які змяшчае S. typhi ў жоўцевай бурбалцы.
Клінічны дыягназ брушной ліхаманкі залежыць ад вылучэння S. typhi ад крыві, касцявога мозгу або спецыфічнага анатамічнага паразы. У памяшканнях, якія не могуць дазволіць сабе выканаць гэтую складаную і часовую працэдуру, тэст Filix-Widal выкарыстоўваецца для палягчэння дыягназу. Аднак шматлікія абмежаванні прыводзяць да цяжкасцей у інтэрпрэтацыі Widal Test3,4.
У адрозненне ад гэтага, хуткае выпрабаванне тыфа IgG/IgM - просты і хуткі лабараторны тэст. Тэст адначасова выяўляе і адрознівае IgG і антыцелы да IgM да S. typhi, спецыфічнага антыгена5 T у цэлым узоры крыві, такім чынам, дапамагаюць вызначыць ток або папярэдняе ўздзеянне S. typhi.
Працэдура выпрабаванняў
Дазвольце тэсту, узору, буферы і/або кіравання, каб дасягнуць пакаёвай тэмпературы 15-30 ℃ (59-86 ℉) перад тэставаннем.
1. Прывядзіце мяшочак да пакаёвай тэмпературы перад адкрыццём. Выдаліце выпрабавальнае прыладу зЗапячатаны мяшочак і выкарыстоўвайце яго як мага хутчэй.
2. Пакладзеце выпрабавальную прыладу на чыстую і роўную паверхню.
3. Для сыроваткі або плазменнага ўзору: утрымлівайце кропельніцу вертыкальна і перанясіце 3 кроплі сыроваткіабо плазму (прыблізна 100 мкл) да ўзору (ы) выпрабавальнай прылады, затым запусціцетаймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
4.Кроў (прыблізна 35 мкл) да ўзору (ы) выпрабавальнай прылады, затым дадайце 2 кроплі буфера (прыблізна 70 мкл) і запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
5. Пачакайце, пакуль з'явіцца каляровая лінія. Прачытайце вынікі праз 15 хвілін. Не інтэрпрэтуйцевынік праз 20 хвілін.
Прымяненне дастатковай колькасці ўзору мае важнае значэнне для сапраўднага выніку тэсту. Калі міграцыя (увільгатненнемембраны) не назіраецца ў тэставым акне праз адну хвіліну, дадайце яшчэ адну кроплю буфера(для суцэльнай крыві) або ўзору (для сыроваткі ці плазмы) да ўзору.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы:З'яўляюцца два радкі. Адзін радок заўсёды павінен з'яўляцца ў вобласці кіравання (C) іЯшчэ адна відавочная каляровая лінія павінна з'явіцца ў вобласці выпрабавальнай лініі.
Адмоўна:У вобласці кіравання з'яўляецца адна каляровая лінія.вобласць тэставай лініі.
Несапраўдны:Лінія кіравання не з'явіцца. Недастатковы аб'ём узору альбо няправільны працэдурМетады - найбольш верагодныя прычыны адмовы кіравання.
★ Праглядзіце працэдуру і паўтарыцетэст з новым выпрабавальным прыладай. Калі праблема не знікае, спыніцеся, выкарыстоўваючы тэставы набор неадкладна і звяжыцеся з мясцовым дыстрыб'ютарам.
Інфармацыя пра выставу
Ганаровы сертыфікат
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-гэта хуткарослая прафесійная біятэхналагічная кампанія, якая спецыялізуецца на даследаваннях, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні прасунутых тэставых набораў у Vitro Diagnostic (IVD).
Наш аб'ект - сертыфікаваны GMP, ISO9001 і ISO13458, і ў нас ёсць дазвол CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з больш замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэст на нараджальнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на маркер пухліны, тэсты на прадукты харчавання і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, нашы тэсты брэнда былі добра вядомыя як на ўнутраных, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і спрыяльныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.
Працэс прадукту
1.Папуск
2. вокладка
3. Cross мембрана
4.Cut Strip
5. Назад
6. Пакладзіце мяшочкі
7. Ахайце мяшочак
8. Спакажыце скрынку
9.
