Тэст на захворванне Testsea Test Toxo IgG/IgM хуткае выпрабаванне набору
Хуткія падрабязнасці
| Назва брэнда: | выпрабаванне | Назва прадукту: | Toxo IgG/IgM хуткае выпрабавальнае камплект |
| Месца паходжання: | Чжэцзян, Кітай | Увядзіце: | Абсталяванне паталагічнага аналізу |
| Сертыфікат: | ISO9001/13485 | Класіфікацыя інструмента | Клас II |
| Дакладнасць: | 99,6% | Узор: | Суцэльная кроў/сыроватка/плазма |
| Фармат: | Cassete/паласа | Спецыфікацыя: | 3,00 мм/4,00 мм |
| Moq: | 1000 шт | Стварэнне захоўвання: | 2 гады |
Прызначанае выкарыстанне
Toxo IgG/IgM RPID -тэст - гэта хуткі імунахроматаграфічны тэст для адначасовага выяўлення антыцелаў IgM і IgG даToxo gondiiу сыроватцы чалавека/плазме. Тэст можа быць выкарыстаны ў якасці скрынінгавага выпрабавання на таксавую інфекцыю і ў якасці дапамогі па дыферэнцыяльнай дыягностыцы самааддача першасных таксавых інфекцый і патэнцыйна смяротных другасных таксавых інфекцый у спалучэнні з іншымі крытэрыямі.
Сціслы пераказ
Хуткі тэст Toxo IgG/IgM - гэта бакавы храматаграфічны імуналагічны аналіз. The test cassette consists of: 1) a burgundy colored conjugate pad containing Toxo recombinant envelope antigens conjugated with colloid gold (Toxo conjugates) and rabbit IgG-gold conjugates,2) a nitrocellulose membrane strip containing two test bands (T1 and T2 bands) and кіраванне дыяпазонам (дыяпазон C). Паласа T1 папярэдне пакрываецца антыцелам для выяўлення IgM Anti-Toxo, паласа T2 пакрыта антыцелам для выяўлення IgG Anti-Toxo, а паласа C папярэдне пакрыта казіным анты-трусным IgG. Калі адэкватны аб'ём выпрабавальнага ўзору адпускаецца ў ўзор касеты выпрабавальнай касеты, узор мігруе пры капілярным дзеянні па касеце. Затым імунакамплекс захопліваецца рэагентам, пакрытым на паласе T2, утвараючы бардовую каляровую паласу T2, што сведчыць пра вынікі станоўчага выпрабавання Toxo IgG і прапаноўваючы нядаўнюю або паўторную інфекцыю. Затым імунакамплекс захопліваецца рэагентам, папярэдне пакрытым на паласе T1, утвараючы бардовую каляровую паласу T1, што сведчыць аб выніках станоўчага выпрабавання Toxo IgM і мяркуючы свежую інфекцыю. Адсутнасць якіх -небудзь дыяпазонаў Т (T1 і T2) сведчыць аб адмоўным выніку.
Працэдура выпрабаванняў
Дазвольце тэсту, узору, буферы і/або кіравання, каб дасягнуць пакаёвай тэмпературы 15-30 ℃ (59-86 ℉) перад тэставаннем.
1. Прывядзіце мяшочак да пакаёвай тэмпературы перад адкрыццём. Выдаліце выпрабавальнае прыладу зЗапячатаны мяшочак і выкарыстоўвайце яго як мага хутчэй.
2. Пакладзеце выпрабавальную прыладу на чыстую і роўную паверхню.
3. Для сыроваткі або плазменнага ўзору: утрымлівайце кропельніцу вертыкальна і перанясіце 3 кроплі сыроваткіабо плазму (прыблізна 100 мкл) да ўзору (ы) выпрабавальнай прылады, затым запусціцетаймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
4.Кроў (прыблізна 35 мкл) да ўзору (ы) выпрабавальнай прылады, затым дадайце 2 кроплі буфера (прыблізна 70 мкл) і запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
5. Пачакайце, пакуль з'явіцца каляровая лінія. Прачытайце вынікі праз 15 хвілін. Не інтэрпрэтуйцевынік праз 20 хвілін.
Прымяненне дастатковай колькасці ўзору мае важнае значэнне для сапраўднага выніку тэсту. Калі міграцыя (увільгатненнемембраны) не назіраецца ў тэставым акне праз адну хвіліну, дадайце яшчэ адну кроплю буфера(для суцэльнай крыві) або ўзору (для сыроваткі ці плазмы) да ўзору.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы:З'яўляюцца два радкі. Адзін радок заўсёды павінен з'яўляцца ў вобласці кіравання (C) іЯшчэ адна відавочная каляровая лінія павінна з'явіцца ў вобласці выпрабавальнай лініі.
Адмоўна:У вобласці кіравання з'яўляецца адна каляровая лінія.вобласць тэставай лініі.
Несапраўдны:Лінія кіравання не з'явіцца. Недастатковы аб'ём узору альбо няправільны працэдурМетады - найбольш верагодныя прычыны адмовы кіравання.
★ Праглядзіце працэдуру і паўтарыцетэст з новым выпрабавальным прыладай. Калі праблема не знікае, спыніцеся, выкарыстоўваючы тэставы набор неадкладна і звяжыцеся з мясцовым дыстрыб'ютарам.
Інфармацыя пра выставу
Ганаровы сертыфікат
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-гэта хуткарослая прафесійная біятэхналагічная кампанія, якая спецыялізуецца на даследаваннях, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні прасунутых тэставых набораў у Vitro Diagnostic (IVD).
Наш аб'ект - сертыфікаваны GMP, ISO9001 і ISO13458, і ў нас ёсць дазвол CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з больш замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэст на нараджальнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на маркер пухліны, тэсты на прадукты харчавання і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, нашы тэсты брэнда былі добра вядомыя як на ўнутраных, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і спрыяльныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.
Працэс прадукту
1.Папуск
2. вокладка
3. Cross мембрана
4.Cut Strip
5. Назад
6. Пакладзіце мяшочкі
7. Ахайце мяшочак
8. Спакажыце скрынку
9.
