Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Набор экспрэс-тэстаў
Кароткія дэталі
Фірмовае найменне: | выпрабавальнае мора | назва прадукту: | Набор экспрэс-тэстаў IgG/IgM TOXO |
Месца паходжання: | Чжэцзян, Кітай | тып: | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |
Сертыфікат: | ISO9001/13485 | Класіфікацыя прыбораў | ІІ клас |
Дакладнасць: | 99,6% | Узор: | Суцэльная кроў/сыроватка/плазма |
Фармат: | Касета/Стрып | Спецыфікацыя: | 3,00 мм/4,00 мм |
MOQ: | 1000 шт | Тэрмін захоўвання: | 2 гады |
Выкарыстанне па прызначэнні
Тэст Toxo igg/igm Rpid - гэта хуткі иммунохроматографический тэст для адначасовага выяўлення антыцелаў IgM і IgG даToxo gondiiу сыроватцы / плазме чалавека. Тэст можа быць выкарыстаны ў якасці скрынінгавага тэсту на інфекцыю Toxo і як дапаможнік для дыферэнцыяльнай дыягностыкі самаабмежаваных першасных інфекцый Toxo і патэнцыйна смяротных другасных інфекцый Toxo у спалучэнні з іншымі крытэрыямі.
Рэзюмэ
Экспрэс-тэст Toxo IgG/IgM - гэта храматаграфічны імунааналіз з бакавым патокам. Тэст-касета складаецца з: 1) кан'югату бардовага колеру, які змяшчае антыгены рэкамбінантнай абалонкі Toxo, кан'югаваныя з калоідным золатам (кан'югаты Toxo) і кан'югаты трусінага IgG-золата, 2) нітрацэлюлозная мембранная палоска, якая змяшчае дзве тэставыя паласы (палосы T1 і T2) і кантрольная паласа (дыяпазон C). Паласа T1 папярэдне пакрыта антыцеламі для выяўлення IgM супраць Toxo, паласа T2 пакрыта антыцеламі для выяўлення IgG супраць Toxo, а паласа C папярэдне пакрыта казіным анты-трусіным IgG. Калі дастатковы аб'ём доследнага ўзору падаецца ў адтуліну для ўзору ў тэставай касеце, узор капілярна мігруе праз касету. Затым імунакомплекс захопліваецца рэагентам, нанесеным на паласу Т2, утвараючы паласу Т2 бардовага колеру, што паказвае на станоўчы вынік тэсту Toxo IgG і сведчыць аб нядаўняй або паўторнай інфекцыі. Затым імунакомплекс захопліваецца рэагентам, папярэдне нанесеным на паласу Т1, утвараючы паласу Т1 бардовага колеру, што паказвае на станоўчы вынік тэсту Toxo IgM і мяркуе свежую інфекцыю. Адсутнасць якіх-небудзь палос Т (Т1 і Т2) сведчыць аб адмоўным выніку.
Працэдура выпрабаванняў
Дайце тэсту, узору, буферу і/або кантролю дасягнуць пакаёвай тэмпературы 15-30 ℃ (59-86 ℉) перад тэставаннем.
1. Давядзіце пакет да пакаёвай тэмпературы, перш чым адкрываць яго. Зніміце тэставую прыладу ззапячатаны пакет і выкарыстоўвайце яго як мага хутчэй.
2. Размесціце тэставую прыладу на чыстай і роўнай паверхні.
3. Для ўзору сыроваткі або плазмы: трымаеце кропельніцу вертыкальна і капніце 3 кроплі сыроваткіабо плазмы (прыкладна 100 мкл) у лунку (S) для ўзору тэставай прылады, затым запусціцетаймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
4. Для ўзораў суцэльнай крыві: трымаеце кропельніцу вертыкальна і капніце 1 кроплю суцэльнай крывікроў (прыблізна 35 мкл) у лунку (S) для ўзору тэставай прылады, затым дадайце 2 кроплі буфера (прыкладна 70 мкл) і запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
5. Дачакайцеся з'яўлення каляровых ліній. Прачытайце вынікі праз 15 хвілін. Не інтэрпрэтавацьвынік праз 20 хвілін.
Нанясенне дастатковай колькасці ўзору вельмі важна для сапраўднага выніку тэсту. Калі міграцыя (змочваннемембраны) не назіраецца ў тэставым акне праз адну хвіліну, дадайце яшчэ адну кроплю буфера(для суцэльнай крыві) або ўзор (для сыроваткі ці плазмы) у лунку для ўзору.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы:З'яўляюцца два радкі. Адна лінія заўсёды павінна з'яўляцца ў вобласці кантрольнай лініі (C), іяшчэ адна відавочная каляровая лінія павінна з'явіцца ў вобласці тэставай лініі.
Адмоўны:Адна каляровая лінія з'яўляецца ў кантрольнай вобласці (C). Ніякай відавочнай каляровай лініі не з'яўляеццавобласць тэставай лініі.
Няправільны:Не з'яўляецца лінія кіравання. Недастатковы аб'ём узору або няправільная працэдураметады з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі збою лініі кіравання.
★ Праглядзіце працэдуру і паўтарыцетэст з дапамогай новага тэставага прыбора. Калі праблема не знікне, неадкладна спыніце выкарыстанне тэставага набору і звярніцеся да мясцовага дыстрыбутара.
Інфармацыя аб выставе
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляецца хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша прадпрыемства сертыфікавана GMP, ISO9001 і ISO13458, і мы маем адабрэнне CE FDA. Цяпер мы разлічваем на супрацоўніцтва з большай колькасцю замежных кампаній для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на онкомаркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Лепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.
Працэс прадукту
1.Падрыхтаваць
2.Вокладка
3.Крос мембрана
4.Выразаць палоску
5.Зборка
6. Упакуйце пакеты
7.Зачыніце мяшкі
8. Упакуйце скрынку
9.Абалажэнне