Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Набор экспрэс-тэстаў
Кароткія дэталі
| Фірмовае найменне: | Выпрабавальнае мора | назва прадукту: | Набор экспрэс-тэстаў IgG/IgM TOXO |
| Месца паходжання: | Чжэцзян, Кітай | тып: | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |
| Сертыфікат: | CE/ISO9001/ISO13485 | Класіфікацыя прыбораў | III клас |
| Дакладнасць: | 99,6% | Узор: | Суцэльная кроў/сыроватка/плазма |
| Фармат: | Касета/Стрып | Спецыфікацыя: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 шт | Тэрмін захоўвання: | 2 гады |
| OEM і ODM | падтрымка | Спецыфікацыя: | 40шт/скрынка |
Магчымасць пастаўкі:
5000000 штук / штук у месяц
Упакоўка і дастаўка:
Дэталі ўпакоўкі
40шт/скрынка
2000 ШТ/КТН, 66*36*56,5 см, 18,5 кг
Час выканання:
| Колькасць (шт.) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Час выканання (дзён) | 7 | 30 | Дамаўляцца |
Апісанне відэа
Працэдура выпрабаванняў
Дайце тэсту, узору, буферу і/або кантролю дасягнуць пакаёвай тэмпературы 15-30 ℃ (59-86 ℉) перад тэставаннем.
1. Давядзіце пакет да пакаёвай тэмпературы, перш чым адкрываць яго. Дастаньце тэставае прылада з герметычнага пакета і выкарыстоўвайце яго як мага хутчэй.
2. Размесціце тэставую прыладу на чыстай і роўнай паверхні.
3. Для ўзору сыроваткі або плазмы: трымаючы кропельніцу вертыкальна, перанясіце 3 кроплі сыроваткі або плазмы (прыкладна 100 мкл) у лунку (S) тэст-прылады для ўзору, затым запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
4. Для ўзораў суцэльнай крыві: трымаючы піпетку вертыкальна, перанясіце 1 кроплю суцэльнай крыві (прыкладна 35 мкл) у лунку (S) тэст-прылады для ўзору, затым дадайце 2 кроплі буфера (прыкладна 70 мкл) і запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
5. Дачакайцеся з'яўлення каляровых ліній. Прачытайце вынікі праз 15 хвілін. Не інтэрпрэтуйце вынік праз 20 хвілін.
Нанясенне дастатковай колькасці ўзору вельмі важна для сапраўднага выніку тэсту. Калі міграцыя (змочванне мембраны) не назіраецца ў тэставым акне праз адну хвіліну, дадайце яшчэ адну кроплю буфера (для суцэльнай крыві) або ўзору (для сыроваткі або плазмы) у лунку для ўзору.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы:З'яўляюцца два радкі. Адна лінія заўсёды павінна з'яўляцца ў вобласці кантрольнай лініі (C), а іншая відавочная каляровая лінія павінна з'яўляцца ў вобласці тэставай лініі.
Адмоўны:Адна каляровая лінія з'яўляецца ў кантрольнай вобласці (C). Ніякай відавочнай каляровай лініі не з'яўляецца ў вобласці тэставай лініі.
Няправільны:Не з'яўляецца лінія кіравання. Недастатковы аб'ём узору або няправільныя метады працэдуры з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі адмовы кантрольнай лініі.
★ Праглядзіце працэдуру і паўтарыце тэст з новай тэставай прыладай. Калі праблема не знікне, неадкладна спыніце выкарыстанне тэставага набору і звярніцеся да мясцовага дыстрыбутара.
Спіс тавараў
| Назва прадукту | Узор | фармат | Сертыфікат |
| Тэст на грып Ag | Мазок з носа/насаглоткі | Касета | CE ISO |
| Тэст на грып Ag B | Мазок з носа/насаглоткі | Касета | CE ISO |
| Тэст на вірус гепатыту C HCV | WB/S/P | Касета | ISO |
| Тэст на ВІЧ 1+2 | WB/S/P | Касета | ISO |
| Трылінейны тэст на ВІЧ 1/2 | WB/S/P | Касета | ISO |
| Тэст на антыцелы да ВІЧ 1/2/O | WB/S/P | Касета | ISO |
| Тэст на IgG/IgM денге | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген денге NS1 | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген IgG/IgM/NS1 денге | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| H.Pylori Ab Тэст | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст H.Pylori Ag | Фекаліі | Касета | CE ISO |
| Тэст на пранцы (Анты-бледная трепонемия). | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст IgG/IgM на тыф | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст на туберкулёз | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Экспрэс-тэст на HBsAg | WB/S/P | Касета | ISO |
| Экспрэс-тэст HBsAb | WB/S/P | Касета | ISO |
| Экспрэс-тэст HBeAg | WB/S/P | Касета | ISO |
| Экспрэс-тэст HBeAb | WB/S/P | Касета | ISO |
| Экспрэс-тэст HBcAb | WB/S/P | Касета | ISO |
| Тэст на ротавірусы | Фекаліі | Касета | CE ISO |
| Тэст на адэнавірусы | Фекаліі | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген норовируса | Фекаліі | Касета | ISO |
| Тэст IgM на вірус гепатыту А HAV | WB/S/P | Касета | ISO |
| Тэст IgG/IgM на вірус гепатыту A HAV | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Tri-line тэст на малярыю Ag pf/pv | WB | Касета | CE ISO |
| Tri-line Test на малярыю Ag pf/pan | WB | Касета | ISO |
| Трылінейны тэст на малярыю Ab pf/pv | WB | Касета | CE ISO |
| Тэст на малярыю Ag pv | WB | Касета | CE ISO |
| Тэст Ag pf на малярыю | WB | Касета | CE ISO |
| Pan Test на малярыю Ag | WB | Касета | CE ISO |
| Тэст на IgG/IgM на лейшманию | Сыроватка/плазма | Касета | CE ISO |
| Тэст IgG/IgM на лептаспіры | Сыроватка/плазма | Касета | CE ISO |
| Тэст на IgG/IgM на бруцэлёз | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст Chikungunya IgM | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Тэст | Эндоцервикальный мазок/мазок з урэтры | Касета | ISO |
| Тэст Neisseria Gonorrhoeae Ag | Эндоцервикальный мазок/мазок з урэтры | Касета | CE ISO |
| Тэст на Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM тэст | WB/S/P | Касета | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Тэст | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Тэст | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст IgG/IgM на вірус краснухі | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыцелы IgG/IgM да віруса цітомегало | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыцелы IgG/IgM да віруса простага герпесу Ⅰ | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыцелы IgG/IgM да віруса простага герпесу Ⅱ | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст IgG/IgM на антыцелы да віруса Зіка | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст IgM на антыцелы да віруса гепатыту Е | WB/S/P | Касета | CE ISO |
| Тэст на грып A+B | Мазок з носа/насаглоткі | Касета | CE ISO |
| Мультыкамбінаваны тэст на ВГС/ВІЧ/SYP | WB/S/P | Касета | ISO |
| Мультыкамбінаваны тэст MCT HBsAg/HCV/ВІЧ | WB/S/P | Касета | ISO |
| Камбінаваны тэст HBsAg/HCV/ВІЧ/SYP | WB/S/P | Касета | ISO |
| Касета з тэстам на антыген воспы малпаў | Мазок з ротоглотки | Касета | CE ISO |
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляецца хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша прадпрыемства сертыфікавана GMP, ISO9001 і ISO13458, і мы маем адабрэнне CE FDA. Цяпер мы разлічваем на супрацоўніцтва з большай колькасцю замежных кампаній для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на онкомаркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Лепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.