Тэст на хваробу Testsea Набор экспрэс-тэсту H.pylori Ab

Кароткае апісанне:

Фірмовае найменне:

выпрабавальнае мора

назва прадукту:

H.Pylori Ab Тэст

Месца паходжання:

Чжэцзян, Кітай

Тып:

Абсталяванне для паталагічнага аналізу

Сертыфікат:

ISO9001/13485

Класіфікацыя прыбораў

ІІ клас

Дакладнасць:

99,6%

Узор:

Суцэльная кроў/сыроватка/плазма

Фармат:

Касета/Стрып

Спецыфікацыя:

3,00 мм/4,00 мм

MOQ:

1000 шт

Тэрмін захоўвання:

2 гады


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Кароткія дэталі

Фірмовае найменне:

выпрабавальнае мора

назва прадукту:

H.Pylori Ab Тэст

Месца паходжання:

Чжэцзян, Кітай

Тып:

Абсталяванне для паталагічнага аналізу

Сертыфікат:

ISO9001/13485

Класіфікацыя прыбораў

ІІ клас

Дакладнасць:

99,6%

Узор:

Суцэльная кроў/сыроватка/плазма

Фармат:

Касета/Стрып

Спецыфікацыя:

3,00 мм/4,00 мм

MOQ:

1000 шт

Тэрмін захоўвання:

2 гады

ВІЧ 382

Выкарыстанне па прызначэнні

Тэст One Step H.pylori - гэта хуткі храматаграфічны імунааналіз для якаснага выяўлення антыцелаў да H.pylori (HP) у суцэльнай крыві / сыроватцы / плазме для дапамогі ў дыягностыцы H.pylori

ВІЧ 382

ВІЧ 382

Рэзюмэ

H.Pylori звязаны з рознымі страўнікава-кішачнымі захворваннямі, уключаючы неязвеную дыспепсію, язву дванаццаціперснай кішкі і страўніка і актыўны хранічны гастрыт. Распаўсюджанасць інфекцыі H. pylori можа перавышаць 90% у пацыентаў з прыкметамі і сімптомамі страўнікава-кішачных захворванняў. Нядаўнія даследаванні паказваюць на сувязь інфекцыі H. Pylori з ракам страўніка. Каланізацыя H. pylori ў страўнікава-кішачнай сістэме выклікае рэакцыю спецыфічных антыцелаў, што дапамагае ў дыягностыцы інфекцыі H. pylori і ў маніторынгу прагнозу лячэння захворванняў, звязаных з H. pylori. Даказана, што антыбіётыкі ў спалучэнні з злучэннямі вісмута эфектыўныя пры лячэнні актыўнай інфекцыі H. pylori. Паспяховая эрадікаціі H. pylori звязана з клінічным паляпшэннем у пацыентаў з страўнікава-кішачнымі захворваннямі, што з'яўляецца дадатковым доказам.

Працэдура выпрабаванняў

Дайце тэсту, узору, буферу і/або кантролю дасягнуць пакаёвай тэмпературы 15-30 ℃ (59-86 ℉) перад тэставаннем.

1. Давядзіце пакет да пакаёвай тэмпературы, перш чым адкрываць яго. Зніміце тэставую прыладу ззапячатаны пакет і выкарыстоўвайце яго як мага хутчэй.
2. Размесціце тэставую прыладу на чыстай і роўнай паверхні.
3. Для ўзору сыроваткі або плазмы: трымаеце кропельніцу вертыкальна і капніце 3 кроплі сыроваткіабо плазмы (прыкладна 100 мкл) у лунку (S) для ўзору тэставай прылады, затым запусціцетаймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
4. Для ўзораў суцэльнай крыві: трымаеце кропельніцу вертыкальна і капніце 1 кроплю суцэльнай крывікроў (прыблізна 35 мкл) у лунку (S) для ўзору тэставай прылады, затым дадайце 2 кроплі буфера (прыкладна 70 мкл) і запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
5. Дачакайцеся з'яўлення каляровых ліній. Прачытайце вынікі праз 15 хвілін. Не інтэрпрэтавацьвынік праз 20 хвілін.

Нанясенне дастатковай колькасці ўзору вельмі важна для сапраўднага выніку тэсту. Калі міграцыя (змочваннемембраны) не назіраецца ў тэставым акне праз адну хвіліну, дадайце яшчэ адну кроплю буфера(для суцэльнай крыві) або ўзор (для сыроваткі ці плазмы) у лунку для ўзору.

Інтэрпрэтацыя вынікаў

Станоўчы:З'яўляюцца два радкі. Адна лінія заўсёды павінна з'яўляцца ў вобласці кантрольнай лініі (C), іяшчэ адна відавочная каляровая лінія павінна з'явіцца ў вобласці тэставай лініі.

Адмоўны:Адна каляровая лінія з'яўляецца ў кантрольнай вобласці (C). Ніякай відавочнай каляровай лініі не з'яўляеццавобласць тэставай лініі.

Няправільны:Не з'яўляецца лінія кіравання. Недастатковы аб'ём узору або няправільная працэдураметады з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі збою лініі кіравання.

★ Праглядзіце працэдуру і паўтарыцетэст з дапамогай новага тэставага прыбора. Калі праблема не знікне, неадкладна спыніце выкарыстанне тэставага набору і звярніцеся да мясцовага дыстрыбутара.

Інфармацыя аб выставе

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Ганаровая грамата

1-1

Профіль кампаніі

Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляецца хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша прадпрыемства сертыфікавана GMP, ISO9001 і ISO13458, і мы маем адабрэнне CE FDA. Цяпер мы разлічваем на супрацоўніцтва з большай колькасцю замежных кампаній для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на онкомаркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Лепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.

Працэс прадукту

1.Падрыхтаваць

1.Падрыхтаваць

1.Падрыхтаваць

2.Вокладка

1.Падрыхтаваць

3.Крос мембрана

1.Падрыхтаваць

4.Выразаць палоску

1.Падрыхтаваць

5.Зборка

1.Падрыхтаваць

6. Упакуйце пакеты

1.Падрыхтаваць

7.Зачыніце мяшкі

1.Падрыхтаваць

8. Упакуйце скрынку

1.Падрыхтаваць

9.Абалажэнне

Інфармацыя аб выставе (6)

Адпраўце нам паведамленне:

Адпраўце нам паведамленне:

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам