Набор для тэсту на спецыфічны антыген прастаты ПСА
Табліца параметраў
| Нумар мадэлі | ЦІН101 |
| Імя | Набор якаснага тэсту на прастатаспецыфічны антыген ПСА |
| Асаблівасці | Высокая адчувальнасць, просты, лёгкі і дакладны |
| Узор | WB/S/P |
| Спецыфікацыя | 3,0 мм 4,0 мм |
| Дакладнасць | 99,6% |
| Захоўванне | 2'C-30'C |
| Дастаўка | Па моры / па паветры / TNT / Fedx / DHL |
| Класіфікацыя прыбораў | ІІ клас |
| Сертыфікат | CE ISO FSC |
| Тэрмін захоўвання | два гады |
| Тып | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |
Прынцып хуткага тэсту FOB
Экспрэс-тэст PSA (суцэльная кроў) выяўляе спецыфічныя антыгены прастаты праз візуальную інтэрпрэтацыю афарбоўкі ўнутранай палоскі. Антыцелы ПСА иммобилизованы на доследнай вобласці мембраны. Падчас тэставання ўзор уступае ў рэакцыю з антыцеламі ПСА, кан'югаванымі з каляровымі часціцамі і папярэдне нанесенымі на падушачку для ўзору тэсту. Затым сумесь мігруе праз мембрану з дапамогай капілярнага дзеяння і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Калі ва ўзоры дастаткова ПСА, у доследнай вобласці мембраны ўтворыцца каляровая паласа. Тэставая паласа (T) слабейшая за эталонную паласу (R) паказвае, што ўзровень ПСА ва ўзоры знаходзіцца ў межах 4-10 НГ/мл. Сігнал тэставай паласы (T), роўны або блізкі да эталоннай паласы (R), паказвае, што ўзровень ПСА ва ўзоры складае прыблізна 10 НГ/мл. Сігнал тэставай паласы (T), больш моцны, чым эталонная паласа (R), паказвае, што ўзровень ПСА ва ўзоры вышэй за 10 НГ/мл. З'яўленне каляровай паласы ў кантрольнай вобласці служыць працэдурным кантролем, які сведчыць аб тым, што быў дададзены належны аб'ём узору і адбылося ўвільгатненне мембраны.
Экспрэс-тэст на ПСА (суцэльная кроў/сыроватка/плазма) - гэта хуткі візуальны імуналагічны аналіз для якаснага меркаванага выяўлення спецыфічных антыгенаў прастаты ва ўзорах суцэльнай крыві, сыроваткі або плазмы чалавека. Гэты набор прызначаны для выкарыстання ў якасці дапамогі пры дыягностыцы рака прастаты.
Працэдура выпрабаванняў
Перад выкарыстаннем давядзіце тэсты, узоры, буфер і/або кантроль да пакаёвай тэмпературы.
1. Дастаньце тэст з герметычнага пакета і пакладзеце яго на чыстую роўную паверхню. Пазначце прыладу ідэнтыфікацыяй пацыента або кантролю. Для дасягнення найлепшых вынікаў аналіз трэба правесці на працягу адной гадзіны.
2. Перанясіце 1 кроплю сыроваткі/плазмы ў лунку для ўзору (S) прылады пры дапамозе аднаразовай піпеткі, якая ўваходзіць у камплект, затым дадайце 1 кроплю буфера і запусціце таймер.
OR
Перанясіце 2 кроплі суцэльнай крыві ў лунку для ўзору (S) прылады пры дапамозе аднаразовай піпеткі, затым дадайце 1 кроплю буфера і запусціце таймер.
OR
Дайце 2 звісаючым кроплям суцэльнай крыві з пальца ўпасці ў цэнтр лункі для ўзору (S) тэст-прылады, затым дадайце 1 кроплю буфера і запусціце таймер.
Пазбягайце захопу бурбалак паветра ў лунку для ўзору (S) і не дадавайце раствор у зону вынікаў.
Калі тэст пачынае працаваць, колер будзе перамяшчацца па мембране.
3. Пачакайце, пакуль з'явяцца каляровыя паласы. Вынік трэба прачытаць праз 10 хвілін. Не інтэрпрэтуйце вынік праз 20 хвілін.
ЗМЕСТ КАМПЛЕКТА
Экспрэс-тэст на ПСА (суцэльная кроў) - гэта хуткі візуальны імуналагічны аналіз для якаснага меркаванага выяўлення спецыфічных антыгенаў прастаты ва ўзорах суцэльнай крыві, сыроваткі або плазмы чалавека. Гэты набор прызначаны для выкарыстання ў якасці дапамогі пры дыягностыцы рака прастаты.
Інтэрпрэтацыя ВЫНІКАЎ
Станоўчы (+)
Ружова-ружовыя палосы бачныя як у кантрольнай, так і ў доследнай вобласці. Гэта паказвае на станоўчы вынік на антыген гемаглабіну.
Адмоўны (-)
У кантрольнай вобласці бачная ружова-ружовая паласа. У тэставай вобласці не з'яўляецца каляровая паласа. Гэта сведчыць аб тым, што канцэнтрацыя антыгена гемаглабіну роўная нулю або ніжэй мяжы выяўлення тэсту.
Несапраўдны
Бачнай паласы ўвогуле няма, або ёсць бачная паласа толькі ў тэставай вобласці, але не ў кантрольнай. Паўтарыце з новым тэставым наборам. Калі тэст па-ранейшаму не праходзіць, звярніцеся да дыстрыбутара або ў краму, дзе вы набылі прадукт, з нумарам партыі.
Інфармацыя аб выставе
Ганаровая грамата
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляецца хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша прадпрыемства сертыфікавана GMP, ISO9001 і ISO13458, і мы маем адабрэнне CE FDA. Цяпер мы разлічваем на супрацоўніцтва з большай колькасцю замежных кампаній для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на онкомаркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Лепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.
Працэс прадукту
1.Падрыхтаваць
2.Вокладка
3.Крос мембрана
4.Выразаць палоску
5.Зборка
6. Упакуйце пакеты
7.Зачыніце мяшкі
8. Упакуйце скрынку
9.Абалажэнне
