Спецыфічны тэст антыгена прастаты PSA
Табліца параметраў
Нумар мадэлі | Tsin101 |
Імя | PSA Prostate, спецыфічны антыген, якасны выпрабавальны камплект |
Рысы | Высокая адчувальнасць, простая, простая і дакладная |
Узор | WB/S/P |
Спецыфікацыя | 3,0 мм 4,0 мм |
Акуратнасць | 99,6% |
Хаванне | 2'c-30'c |
Дастаўка | Па моры/па паветры/TNT/FEDX/DHL |
Класіфікацыя інструмента | Клас II |
Пасведчанне | Ce iso fsc |
Стварэнне на паліцу | Два гады |
Тып | Абсталяванне паталагічнага аналізу |
Прынцып хуткага выпрабавальнага прылады FOB
Прылада хуткага выпрабавання PSA (суцэльная кроў) выяўляе антыгены прастаты з дапамогай візуальнай інтэрпрэтацыі колеру на ўнутранай паласе. Антыцелы да САБАКІ ІМОБІЛІЗАЦЫЯ НА ПЕРАМОГІ МЕМБРАНА. Падчас тэставання ўзор рэагуе з антыцеламі PSA, кан'югаванымі з каляровымі часціцамі, і выступае на ўзоры пракладкі тэсту. Затым сумесь мігруе праз мембрану пры капілярным дзеянні і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Калі ў ўзоры будзе дастатковая PSA, у тэставай вобласці мембраны будзе ўтварацца каляровая паласа. Тэставая паласа (T) сінгал слабее, чым эталонная паласа (R), паказвае, што ўзровень PSA ў асобніку складае ад 4-10 нг/мл. Сігнал тэставай паласы (T) роўны або блізка да эталоннай паласы (R) паказвае, што ўзровень PSA ў асобніку складае прыблізна 10 нг/мл. Тэставая паласа (T) сігнал мацней, чым эталонная паласа (R), паказвае, што ўзровень PSA ў асобніку вышэй за 10 нг/мл. З'яўленне каляровай паласы ў вобласці кіравання служыць працэдурным кантролем, што сведчыць аб даданні належнага аб'ёму ўзору і адбыўся мембранны знак.
Прылада хуткага выпрабавання PSA (суцэльная кроў/сыроватка/плазма) - гэта хуткі візуальны імуналагічны аналіз для якаснага меркаванага выяўлення антыгенаў прастаты ў цэлай крыві чалавека, сыроваткі або плазме. Гэты камплект прызначаны для выкарыстання ў якасці дапамогі ў дыягностыцы рака прадсталёвай залозы.
Працэдура выпрабаванняў
Прынясіце тэсты, узоры, буфер і/або кантроль да пакаёвай тэмпературы перад выкарыстаннем.
1. Зніміце тэст з запячатанага мяшочак і пастаўце яго на чыстую роўную паверхню. Пазначце прыладу пацыентам або кантролем ідэнтыфікацыі. Для дасягнення найлепшых вынікаў аналіз павінен праводзіцца на працягу гадзіны.
2. Перакладзеце 1 кроплі сыроваткі/плазмы на ўзор (ы) прылады з прадастаўленай аднаразовай піпеткай, а затым дадайце 1 кроплю буфера і запусціце таймер.
OR
Перакладзеце 2 кроплі суцэльнай крыві на ўзор (ы) прылады пры дапамозе аднаразовай піпеткі, а затым дадайце 1 кроплю буфера і запусціце таймер.
OR
Дазвольце 2 падвесным кропель FingerStick Whole Blood трапіць у цэнтр узору (ы) выпрабавальнай прылады, а затым дадайце 1 кроплю буфера і запусціце таймер.
Пазбягайце захопу паветраных бурбалак у ўзоры (ы) і не дадайце ніякага рашэння ў вобласць вынікаў.
Калі тэст пачынае працаваць, колер будзе міграваць па мембране.
3. Пачакайце, пакуль з'явіцца каляровая паласа (ы). Вынік трэба прачытаць на працягу 10 хвілін. Не інтэрпрэтуйце вынік праз 20 хвілін.
Змест камплекта
Прылада хуткага выпрабавання PSA (суцэльная кроў) - гэта хуткі візуальны імуналагічны аналіз для якаснага меркаванага выяўлення антыгенаў прастаты ў цэлай крыві чалавека, сыроваткі або плазменных узорах. Гэты камплект прызначаны для выкарыстання ў якасці дапамогі ў дыягностыцы рака прадсталёвай залозы.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы (+)
Руж-ружовыя паласы бачныя як у кантрольнай, так і ў тэставай вобласці. Гэта паказвае на станоўчы вынік для антыгена гемаглабіну.
Адмоўны (-)
У вобласці кіравання бачная ружовая ружовая паласа. У тэставым рэгіёне не з'яўляецца каляровая паласа. Гэта паказвае на тое, што канцэнтрацыя антыгена гемаглабіну роўная нулю або ніжэй мяжы выяўлення тэсту.
Негрунтоўны
Ніякай бачнай паласы наогул, альбо ў тэставым рэгіёне ёсць бачная паласа, але не ў кантрольнай вобласці. Паўтарыце з новым тэставым наборам. Калі тэст па -ранейшаму не працуе, звяжыцеся з дыстрыб'ютарам або крамай, дзе вы купілі прадукт, з нумарам лота.
Інфармацыя пра выставу
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Ганаровы сертыфікат
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-гэта хуткарослая прафесійная біятэхналагічная кампанія, якая спецыялізуецца на даследаваннях, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні прасунутых тэставых набораў у Vitro Diagnostic (IVD).
Наш аб'ект - сертыфікаваны GMP, ISO9001 і ISO13458, і ў нас ёсць дазвол CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з больш замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэст на нараджальнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на маркер пухліны, тэсты на прадукты харчавання і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, нашы тэсты брэнда былі добра вядомыя як на ўнутраных, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і спрыяльныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.
Працэс прадукту
1.Папуск
2. вокладка
3. Cross мембрана
4.Cut Strip
5. Назад
6. Пакладзіце мяшочкі
7. Ахайце мяшочак
8. Спакажыце скрынку
9.