Віншуем！！！«Экспрэс-тэст на антыген Testsealabs® COVID-19» вытворчасці Testsea атрымаў сертыфікацыю FDA на Філіпінах 25 красавіка 2022 г. Сертыфікат паказвае, што прадукты экспрэс-тэста на антыген Testsealabs® COVID-19 дазволены для продажу ў Рынак Філіпін мясцовым урадам.
Наш прадукт можна выкарыстоўваць як для прафесійнага выкарыстання, так і для хатняга выкарыстання (саматэставанне).Установам, прыватным асобам і сем'ям зручна хутка і своечасова выяўляць узоры мазкоў з носа/насаглоткі/ротаглоткі.
* Высокая спецыфічнасць і адчувальнасць
* Імгненны вынік праз 15-20 хвілін
* Лёгка збіраць узоры * Абсталяванне не патрабуецца * Вынікі добра бачныя
* Падыходзіць для новых буйнамаштабных каронак * Ранняе выяўленне інфекцыі
З моманту ўспышкі COVID-19 кампанія Testsea строга прытрымліваецца сістэм кіравання якасцю ISO13485 і ISO9001, звязаных з даследаваннямі, вытворчасцю, кантролем якасці, фінансамі, унутранымі і міжнароднымі продажамі і г.д., і атрымала сертыфікат саматэставання CE 1011/1434. у ЕС, сертыфікат Therapeutic Goods Administration (TGA) у Аўстраліі, Thailand Food and Drug Administration (FDA) і некаторыя іншыя сертыфікаты з розных краін, якія дэманструюць якасць нашай прадукцыі, адобраны адпаведнымі дзяржаўнымі ўстановамі.Акрамя таго, нашы прадукты атрымалі добрую рэпутацыю і ўплыў брэнда на замежных рынках.Testsea працягне даследаванні і распрацоўку прадуктаў хуткага тэставання на COVID-19 і ўнясе свой уклад у барацьбу з эпідэміяй COVID-19 ва ўсім свеце.
Час публікацыі: 29 красавіка 2022 г