Гэты набор прызначаны для якаснага выяўлення in vitro генаў ORF1ab і N з 2019-nCoV у мазку з глоткі або бронхаальвеалярных змываў, узятых у выпадках з падазрэннем на каранавірусную хваробу 2019 (COVID-19), групах падазроных выпадкаў або ў іншых асоб, якім патрабуецца 2019 - Дыягностыка або дыферэнцыяцыя інфекцыі nCoV дыягностыка.
Набор прызначаны для вызначэння РНК 2019-nCoV ва ўзорах з выкарыстаннем тэхналогіі RTPCR у рэжыме рэальнага часу і з захаванымі ўчасткамі генаў ORF1ab і N у якасці мэтавых сайтаў праймераў і зондаў. Адначасова гэты набор змяшчае сістэму выяўлення эндагеннага кантролю (кантрольны ген пазначаны Cy5) для маніторынгу працэсу збору ўзору, экстракцыі нуклеінавых кіслот і ПЦР і зніжэння колькасці ілжывых адмоўных вынікаў.
Асноўныя характарыстыкі:
1. Хуткае, надзейнае ўзмацненне і інклюзіўнасць выяўлення: SARS, як каранавірус, і спецыфічнае выяўленне SARS-CoV-2
2. Аднастадыйны рэагент RT-PCR (лиофилизированный парашок)
3. Уключае станоўчы і адмоўны кантроль
4. Транспарціроўка пры нармальнай тэмпературы
5. Набор можа захоўваць стабільнасць да 18 месяцаў пры тэмпературы -20 ℃.
6. Адобрана CE
Паток:
1. Падрыхтуйце вынятую РНК з SARS-CoV-2
2. Развядзіце РНК станоўчага кантролю вадой
3. Прыгатуйце асноўную сумесь для ПЦР
4. Вырабіце майстар-сумесь для ПЦР і РНК у пласціну або прабірку для ПЦР у рэжыме рэальнага часу
5. Запусціце прыбор ПЦР у рэальным часе
Час публікацыі: 9 лістапада 2020 г