Імуналогія - гэта складаны прадмет, які змяшчае шмат прафесійных ведаў. Гэты артыкул накіраваны на тое, каб пазнаёміць вас з нашымі прадуктамі з выкарыстаннем максімальна кароткай зразумелай мовы.
У галіне хуткага выяўлення, хатняе выкарыстанне звычайна выкарыстоўваюць метад калоіднага золата.
Наначасціцы золата лёгка кан'югуюцца з антыцеламі, пептыдамі, сінтэтычнымі алігануклеатыдамі і іншымі вавёркамі дзякуючы сродству сульфгідрыльных (-SH) груп да паверхні золата3-5. Кан'югаты золата і біямалекулы шырока выкарыстоўваюцца ў дыягнастычных праграмах, дзе іх ярка-чырвоны колер выкарыстоўваецца ў хатніх і медыцынскіх тэстах, такіх як хатнія тэсты на цяжарнасць
Паколькі аперацыя простая, вынік просты для разумення, зручны, хуткі, дакладны і па іншых прычынах. Метад калоіднага золата з'яўляецца асноўным метадам хуткага выяўлення на рынку.
Канкурэнтны і сэндвіч-аналіз - гэта 2 асноўныя мадэлі метаду калоіднага золата. Яны выклікалі цікавасць дзякуючы сваім зручным для карыстальнікаў фарматам, кароткаму часу аналізу, невялікім умяшанням, нізкім выдаткам і простым у выкарыстанні неспецыялізаваным персаналам. Гэтая методыка заснавана на біяхімічным узаемадзеянні гібрыдызацыі антыген-антыцелы. Наша прадукцыя складаецца з чатырох частак: падушка для ўзору, якая ўяўляе сабой вобласць, на якую апускаецца ўзор; кан'югатная пляцоўка, на якой пазначаныя пазнакі ў спалучэнні з элементамі биораспознавания; рэакцыйная мембрана, якая змяшчае тэставую лінію і кантрольную лінію для ўзаемадзеяння антыген-антыцелы; і ўбірае пракладку, якая захоўвае адходы.
1.Assay прынцып
Выкарыстоўваюцца два антыцелы, якія звязваюць розныя эпітопы, прысутныя на малекуле віруса. Адно (антыцелы, якія пакрываюць), пазначаныя наначасціцамі калоіднага золата, а другі (антыцелы, якія захопліваюць), замацаваныя на паверхні мембраны NC. Антыцелы, якія пакрываюць, знаходзяцца ў абязводжаным стане ўнутры кан'югату. Пры даданні стандартнага раствора або ўзору на падушачку для ўзору тэст-палоскі злучнае можа імгненна растварыцца пры кантакце з водным асяроддзем, якое змяшчае вірус. Затым антыцела ўтварала комплекс з вірусам у вадкай фазе і бесперапынна рухалася наперад, пакуль не было захоплена антыцелам, замацаваным на паверхні NC-мембраны, якое генеравала сігнал прапарцыйна канцэнтрацыі віруса. Акрамя таго, дадатковае антыцела, спецыфічнае для пакрыцця, можа быць выкарыстана для атрымання кантрольнага сігналу. Паглынальная пракладка размешчана ўверсе, каб індукаваць капіляры, якія дазваляюць падцягваць імунны комплекс да фіксаваных антыцелаў. Бачны колер з'явіўся менш чым праз 10 хвілін, і інтэнсіўнасць вызначае колькасць віруса. Іншымі словамі, чым больш віруса прысутнічала ва ўзоры, тым больш прыкметнай з'яўлялася чырвоная паласа.
Дазвольце мне коратка растлумачыць, як працуюць гэтыя два метады:
1.Double анты сэндвіч метад
Прынцып падвойнага анты-сэндвіча, які ў асноўным выкарыстоўваецца для выяўлення бялку з вялікай малекулярнай масай (анты). Два анты патрабуюцца для нацэльвання на розныя сайты антыгена.
2. Спаборніцкі метад
Метад канкурэнцыі адносіцца да метаду выяўлення антыгена, пакрытага лініяй выяўлення, і антыцелаў залатога знака антыгена, які трэба праверыць. Вынікі гэтага метаду чытаюцца ў адрозненне ад вынікаў сэндвіч-метаду, з адным радок у плюсе і два радкі ў мінусе.
Час публікацыі: 3 снежня 2019 г