Тэст на ХГЧ на цяжарнасць Midstream

Кароткае апісанне:

Тэст на цяжарнасць ХГЧ Midstream - гэта хуткі аднаэтапны аналіз, прызначаны для якаснага выяўлення хорионического гонадотропіна чалавека (ХГЧ) у мачы для ранняга выяўлення цяжарнасці.

Толькі для саматэставання і дыягностыкі in vitro


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Табліца параметраў

Нумар мадэлі ХГЧ
Імя Тэст на ХГЧ на цяжарнасць Midstream
Асаблівасці Высокая адчувальнасць, просты, лёгкі і дакладны
Узор мача
Адчувальнасць 10-25 мМЕ/мл
Дакладнасць > 99%
Захоўванне 2'C-30'C
Дастаўка Па моры / па паветры / TNT / Fedx / DHL
Класіфікацыя прыбораў ІІ клас
Сертыфікат CE/ISO13485
Тэрмін захоўвання два гады
Тып Абсталяванне для паталагічнага аналізу

фш (1)

Прынцып касетнага хуткага тэсту на ХГЧ

Паколькі колькасць гармона, званага хорионическим гонадотропіна чалавека (ХГЧ), у вашым целе хутка ўзрастае на працягу першых двух тыдняў цяжарнасці, тэст сярэдняй плыні выявіць прысутнасць гэтага гармона ў вашай мачы ўжо ў першы дзень затрымкі менструацыі. Прамежкавы тэст можа дакладна вызначыць цяжарнасць, калі ўзровень ХГЧ складае ад 25 МЕ/мл да 500 000 МЕ/мл.

Тэставы рэагент падвяргаецца ўздзеянню мачы, дазваляючы мачы міграваць праз абсорбент тэсту пасярэдзіне. Пазначаны кан'югат антыцела-фарбавальнік звязваецца з ХГЧ ва ўзоры, утвараючы комплекс антыцела-антыген. Гэты комплекс звязваецца з антыцеламі супраць ХГЧ у тэставай вобласці (Т) і стварае чырвоную лінію, калі канцэнтрацыя ХГЧ роўная або перавышае 25 мМЕ/мл. Пры адсутнасці ХГЧ лінія ў доследнай вобласці (Т) адсутнічае. Рэакцыйная сумесь працягвае цячы праз паглынальнае прылада міма тэставай вобласці (Т) і кантрольнай вобласці (С). Незвязаны кан'югат звязваецца з рэагентамі ў кантрольнай вобласці (C), ствараючы чырвоную лінію, якая дэманструе, што тэставая сярэдняя плынь функцыянуе правільна.

Папярэджанні і меры засцярогі

фш (1)

ПАРАДКА ТЭСТА

Уважліва прачытайце ўсю працэдуру, перш чым праводзіць любы тэст.
Дайце тэст-палосцы і ўзору мачы ўраўнаважыцца да пакаёвай тэмпературы (20-30 ℃ або 68-86 ℉) перад аналізам.

1. Дастаньце тэст-палоску з герметычнага пакета.
2. Трымаючы палоску вертыкальна, асцярожна апусціце яе ў ўзор так, каб канец са стрэлкай быў накіраваны ў бок мачы.
ЗАЎВАГА: Не апускайце палоску за межы Max Line.
3. Дачакайцеся з'яўлення каляровых ліній. Інтэрпрэтуйце вынікі тэсту праз 3-5 хвілін.

УВАГА: Не чытайце вынікі праз 10 хвілін.

ЗМЕСТ, ЗАХОЎВАННЕ І СТАБІЛЬНАСЦЬ

Тэст-палоска складаецца з калоіднага золата-монаклональных антыцелаў супраць ЛГ, пакрытых на поліэфірнай мембране, і моноклональных антыцелаў супраць ЛГ і казіных антымышыных IgG, пакрытых на мембране з нітрату цэлюлозы.
Кожны пакет змяшчае адну тэст-палоску і адзін асушальнік.

Інфармацыя аб выставе (6)

Інтэрпрэтацыя ВЫНІКАЎ

Станоўчы (+)

З'явяцца дзве выразныя чырвоныя лініі, адна ў тэставай вобласці (T), а другая ў кантрольнай вобласці (C). Можна меркаваць, што вы цяжарныя.

Адмоўны (-)

Толькі адна чырвоная лінія з'яўляецца ў кантрольнай вобласці (C). Няма відавочнай лініі ў тэставай вобласці (T). Можна лічыць, што вы не цяжарныя.

Несапраўдны

Вынік несапраўдны, калі ў кантрольнай вобласці (C) не з'яўляецца чырвоная лінія, нават калі лінія з'яўляецца ў тэставай вобласці (T). У любым выпадку паўторыце тэст. Калі праблема не знікне, неадкладна спыніце выкарыстанне партыі і звярніцеся да мясцовага дыстрыбутара.

УВАГА: чысты фон у акне вынікаў можна разглядаць як аснову для эфектыўнага тэставання. Калі тэставая лінія слабая, рэкамендуецца паўтарыць тэст з першым ранішнім узорам, атрыманым праз 48-72 гадзіны. Якімі б ні былі вынікі аналізаў, рэкамендуецца пракансультавацца з лекарам.

Тэхнічныя характарыстыкі

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Інфармацыя аб выставе (6)

Профіль кампаніі

Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляецца хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша прадпрыемства сертыфікавана GMP, ISO9001 і ISO13458, і мы маем адабрэнне CE FDA. Цяпер мы разлічваем на супрацоўніцтва з большай колькасцю замежных кампаній для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на онкомаркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Лепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.

Працэс прадукту

1.Падрыхтаваць

1.Падрыхтаваць

1.Падрыхтаваць

2.Вокладка

1.Падрыхтаваць

3.Крос мембрана

1.Падрыхтаваць

4.Выразаць палоску

1.Падрыхтаваць

5.Зборка

1.Падрыхтаваць

6. Упакуйце пакеты

1.Падрыхтаваць

7.Зачыніце мяшкі

1.Падрыхтаваць

8. Упакуйце скрынку

1.Падрыхтаваць

9.Абалажэнне

Інфармацыя аб выставе (6)

Адпраўце нам паведамленне:

Адпраўце нам паведамленне:

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам