Тэст на ракавы эмбрыянальны антыген CEA
Табліца параметраў
| Нумар мадэлі | ЦІН101 |
| Імя | Тэст на альфа-фетапратэін AFP |
| Асаблівасці | Высокая адчувальнасць, просты, лёгкі і дакладны |
| Узор | WB/S/P |
| Спецыфікацыя | 3,0 мм 4,0 мм |
| Дакладнасць | 99,6% |
| Захоўванне | 2'C-30'C |
| Дастаўка | Па моры / па паветры / TNT / Fedx / DHL |
| Класіфікацыя прыбораў | ІІ клас |
| Сертыфікат | CE ISO FSC |
| Тэрмін захоўвання | два гады |
| Тып | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |
Прынцып хуткага тэсту FOB
Экспрэс-тэст CEA (суцэльная кроў/сыроватка/плазма) быў распрацаваны для вызначэння карцынаэмбрыянальнага антыгена чалавека (CEA) шляхам візуальнай інтэрпрэтацыі афарбоўкі ўнутранай палоскі. Мембрана была иммобилизована анты-CEA захопу антыцелаў на доследнай вобласці. Падчас тэсту ўзор можа ўступіць у рэакцыю з каляровымі калоіднымі залатымі кан'югатамі анты-СЕА моноклональных антыцелаў, якія былі папярэдне нанесены на падушачку ўзору тэсту. Сумесь затым рухаецца па мембране капілярным дзеяннем і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Калі ва ўзорах было дастаткова CEA, у доследнай вобласці мембраны ўтворыцца каляровая паласа. Наяўнасць гэтай каляровай паласы сведчыць аб станоўчым выніку, а яе адсутнасць - аб адмоўным. Працэдурным кантролем служыць з'яўленне каляровай паласы ў кантрольнай вобласці. Гэта сведчыць аб тым, што быў дададзены належны аб'ём узору і адбылося ўвільгатненне мембраны.
1. Не адкрывайце пакет з фальгі, пакуль не будзеце гатовыя пачаць тэставанне. Астуджаным тэставым прыладам трэба даць нагрэцца да пакаёвай тэмпературы (15°- 28°C) перад адкрыццём пакета.
2. Дастаньце прыладу з ахоўнага мяшка і пазначце на прыладзе ідэнтыфікацыю ўзору.
3. Дадайце 50 мкл свежай крыві ў лунку для ўзору (для карткі) або пляцоўку для ўзору (для палачкі), затым дадайце 2 кроплі (50 мкл) буфера для тэставання ў лунку для ўзору або пляцоўку для ўзору.
4. Прачытайце вынік на працягу 10-15 хвілін. Не чытайце вынікі праз 15 хвілін. Назірайце
каляровая паласа, якая развілася над кантрольнай вобласцю, паказвае, што аналіз завершаны.
Працэдура выпрабаванняў
ЗМЕСТ КАМПЛЕКТА
1.Тэставыя прылады ў індывідуальнай ўпакоўцы
Кожная прылада змяшчае палоску з каляровымі кан'югатамі і рэактыўнымі рэагентамі, папярэдне нанесенымі на адпаведныя вобласці.
2.Аднаразовыя піпеткі
Для дадання асобнікаў выкарыстоўвайце.
3.Буфер
Фасфатны буферны раствор і кансервант.
4.Ўкладыш у пакет
Для інструкцыі па эксплуатацыі.
Інтэрпрэтацыя ВЫНІКАЎ
Станоўчы (+)
На тэставай вобласці з'яўляюцца дзве ружовыя паласы. Гэта сведчыць аб тым, што ўзор змяшчае CEA
Адмоўны (-)
На тэставай вобласці з'яўляецца толькі адна ружовая паласа. Гэта сведчыць аб адсутнасці CEA ў суцэльнай крыві.
Несапраўдны
Калі на тэставай вобласці з'яўляецца неафарбаваная паласа, гэта сведчыць аб магчымай памылцы пры выкананні тэсту. Тэст варта паўтарыць, выкарыстоўваючы новы прыбор.
Інфармацыя аб выставе
Ганаровая грамата
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляецца хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша прадпрыемства сертыфікавана GMP, ISO9001 і ISO13458, і мы маем адабрэнне CE FDA. Цяпер мы разлічваем на супрацоўніцтва з большай колькасцю замежных кампаній для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на онкомаркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Лепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.
Працэс прадукту
1.Падрыхтаваць
2.Вокладка
3.Крос мембрана
4.Выразаць палоску
5.Зборка
6. Упакуйце пакеты
7.Зачыніце мяшкі
8. Упакуйце скрынку
9.Абалажэнне
