CEA CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN Тэст -набор
Табліца параметраў
| Нумар мадэлі | Tsin101 |
| Імя | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Рысы | Высокая адчувальнасць, простая, простая і дакладная |
| Узор | WB/S/P |
| Спецыфікацыя | 3,0 мм 4,0 мм |
| Акуратнасць | 99,6% |
| Хаванне | 2'c-30'c |
| Дастаўка | Па моры/па паветры/TNT/FEDX/DHL |
| Класіфікацыя інструмента | Клас II |
| Пасведчанне | Ce iso fsc |
| Стварэнне на паліцу | Два гады |
| Тып | Абсталяванне паталагічнага аналізу |
Прынцып хуткага выпрабавальнага прылады FOB
Прылада хуткага выпрабавання CEA (цэлая кроў/сыроватка/плазма) было распрацавана для выяўлення карцыноэмбрыянальнага антыгена чалавека (CEA) праз візуальную інтэрпрэтацыю колеру ў унутранай паласе. Мембрана была замацавана антыцеламі супраць CEA ў тэставай вобласці. Падчас выпрабавання ўзору дазваляецца ўступаць у рэакцыю з каляровымі анты-CEA моноклональнымі антыцеламі коллоідных залатых кан'югатаў, якія былі дастаўлены на пракладцы выпрабаванняў. Затым сумесь рухаецца па мембране пры дапамозе капілярнага дзеяння і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Калі б у асобніках было дастаткова CEA, у тэставай вобласці мембраны будзе ўтварацца каляровая паласа. Наяўнасць гэтай каляровай паласы паказвае на станоўчы вынік, у той час як яго адсутнасць паказвае на адмоўны вынік. З'яўленне каляровай паласы ў рэгіёне кіравання служыць працэдурным кантролем. Гэта паказвае на тое, што быў дададзены належны аб'ём узору і адбылося мембраннае знікванне.
1. Не адкрыйце мяшочак з фальгі, пакуль не гатовы пачаць тэставанне. Перад адкрыццём мяшочак павінны быць дапушчаны астуджаныя выпрабавальныя прылады прыйсці да пакаёвай тэмпературы (15 °- 28 ° С).
2. Перайдзіце прыладу з ахоўнага мяшочка і пазначце прыладу з ідэнтыфікацыяй узору.
3. Дадайце 50 UL свежай крыві ў свідравіну ўзору (для карты) або пракладкі для ўзору (для штрыха), а затым дадайце 2 кроплі (50 UL) выпрабавальнага запуску буфера ў студню ўзору або пракладкі для ўзору.
4. Прачытайце вынік на працягу 10-15 хвілін. Не чытайце вынікі пасля 15 хвілін. Назіраць
Каляровая паласа, распрацаваная ў рэгіёне кіравання, якая паказвае, што аналіз завершаны.
Працэдура выпрабаванняў
Змест камплекта
1.Індывідуальна ўпакаваныя выпрабавальныя прылады
Кожнае прылада змяшчае палоску з каляровымі кан'югатамі і рэактыўнымі рэагентамі, загадзя распаўсюджанымі ў адпаведных рэгіёнах.
2.Аднаразовыя піпеткі
Для дадання выкарыстання асобнікаў.
3.Буфер
Фосфат забуфруецца фізіялагічным растворам і кансервантам.
4.Устаўце ўпакоўку
Для інструкцыі па эксплуатацыі.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы (+)
Дзве ружовыя паласы з'яўляюцца ў тэставым рэгіёне. Гэта паказвае на тое, што ўзор змяшчае CEA
Адмоўны (-)
У тэставым рэгіёне з'яўляецца толькі адна ружовая паласа. Гэта паказвае на тое, што ва ўсёй крыві няма CEA.
Негрунтоўны
Калі без каляровай паласы з'явіцца ў тэставай вобласці, гэта сведчыць пра магчымую памылку пры правядзенні тэсту. Тэст трэба паўтарыць пры дапамозе новай прылады.
Інфармацыя пра выставу
Ганаровы сертыфікат
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-гэта хуткарослая прафесійная біятэхналагічная кампанія, якая спецыялізуецца на даследаваннях, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні прасунутых тэставых набораў у Vitro Diagnostic (IVD).
Наш аб'ект - сертыфікаваны GMP, ISO9001 і ISO13458, і ў нас ёсць дазвол CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з больш замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэст на нараджальнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на маркер пухліны, тэсты на прадукты харчавання і бяспеку і тэсты на хваробы жывёл, акрамя таго, нашы тэсты брэнда былі добра вядомыя як на ўнутраных, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і спрыяльныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчынных акцый.
Працэс прадукту
1.Папуск
2. вокладка
3. Cross мембрана
4.Cut Strip
5. Назад
6. Пакладзіце мяшочкі
7. Ахайце мяшочак
8. Спакажыце скрынку
9.
